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基因工程改造小球藻提高其虾青素表达量

致谢第7-8页
摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
第一章 绪论第16-28页
    1 虾青素简介第16-20页
        1.1 虾青素的结构与特征第16-17页
        1.2 虾青素的功能和应用第17-18页
        1.3 虾青素的来源第18-20页
    2 小球藻简介第20-22页
        2.1 小球藻的分类第20页
        2.2 小球藻的生理特征第20-21页
        2.3 小球藻的应用第21-22页
    3 小球藻合成虾青素第22-24页
        3.1 小球藻合成虾青素的代谢途径第22-23页
        3.2 小球藻合成虾青素相关酶及编码基因第23-24页
    4 小球藻基因工程的研究进展第24-26页
        4.1 筛选标记基因第24-25页
        4.2 启动子第25页
        4.3 小球藻的遗传转化方法第25-26页
    5 研究目的、意义和内容第26-28页
        5.1 研究目的及意义第26-27页
        5.2 研究内容第27-28页
第二章 小球藻遗传转化体系的建立第28-43页
    1 引言第28页
    2 材料与仪器第28-35页
        2.1 藻种与菌种第28-29页
        2.2 实验仪器第29-30页
        2.3 实验试剂第30-31页
        2.4 常用培养基及试剂的配制第31-35页
    3 实验方法第35-39页
        3.1 小球藻的培养方法第35页
        3.2 农杆菌介导小球藻筛选体系的建立第35页
        3.3 小球藻的侵染转化第35-36页
        3.4 小球藻转化子的筛选第36页
        3.5 小球藻DNA提取方法第36-37页
        3.6 小球藻RNA提取方法第37页
        3.7 小球藻阳性鉴定第37-38页
        3.8 电泳第38页
        3.9 荧光测定第38-39页
    4 结果与讨论第39-42页
        4.1 羧苄青霉素对小球藻和农杆菌的影响第39-40页
        4.2 G418对小球藻的影响第40-41页
        4.3 小球藻阳性鉴定第41页
        4.4 荧光检测第41-42页
    5 本章小结第42-43页
第三章 PDSSP-BKT融合基因提高小球藻表达虾青素第43-60页
    1 引言第43页
    2 材料与仪器第43-45页
        2.1 藻种、菌种与质粒第43-44页
        2.2 实验仪器第44页
        2.3 实验试剂第44页
        2.4 常用培养基及试剂的配制第44-45页
    3 实验方法第45-53页
        3.1 大肠杆菌感受态的制备第45-46页
        3.2 载体构建步骤第46-51页
        3.3 表达载体转化农杆菌第51-52页
        3.4 农杆菌介导小球藻转化第52页
        3.5 小球藻转化子的筛选第52-53页
        3.6 小球藻转化子的阳性鉴定第53页
        3.7 转化子小球藻的外观观察第53页
        3.8 虾青素提取和测定第53页
    4 实验结果与分析第53-59页
        4.1 目的基因的获取第53-54页
        4.2 PDSSP-BKT连接到中间载体第54-55页
        4.3 PDSS-BKT连接到PBI21表达载体第55-56页
        4.4 转化农杆菌第56页
        4.5 农杆菌转化小球藻阳性鉴定第56-57页
        4.6 小球藻转化子表型第57-58页
        4.7 虾青素的含量第58-59页
    5 本章小结第59-60页
第四章 讨论和展望第60-62页
参考文献第62-69页
攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况第69-70页

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