| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 昆虫的嗅觉感器及嗅觉感受机制 | 第10-13页 |
| 2 昆虫气味结合蛋白的研究进展 | 第13-18页 |
| 2.1 气味结合蛋白类型和分子结构 | 第13-15页 |
| 2.2 气味结合蛋白在昆虫的组织分布及其功能 | 第15-17页 |
| 2.3 昆虫气味结合蛋白体外配体结合试验 | 第17-18页 |
| 3 大螟及其发生,为害和防治的研究 | 第18-21页 |
| 3.1 大螟的生物和生态学特征 | 第19页 |
| 3.2 大螟为害的特征 | 第19-20页 |
| 3.3 大螟的防治 | 第20-21页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 大螟OBP15的原核表达及配体结合能力分析 | 第22-44页 |
| 1 材料和方法 | 第23-35页 |
| 1.1 供试昆虫和组织收集 | 第23页 |
| 1.2 主要仪器和设备 | 第23-24页 |
| 1.3 大螟总RAN的提取 | 第24-25页 |
| 1.4 cDNA的合成 | 第25页 |
| 1.5 引物设计及PCR扩增 | 第25-26页 |
| 1.6 PCR产物纯化连接转化和测序 | 第26-29页 |
| 1.7 大螟OBP15原核表达载体的构建 | 第29-30页 |
| 1.8 大螟OBP15重组质粒的诱导表达 | 第30页 |
| 1.9 大螟OBP15的纯化 | 第30-33页 |
| 1.10 大螟OBP15蛋白的SDS-PAGE胶电泳检测 | 第33-34页 |
| 1.11 大螟OBP15蛋白的荧光竞争结合试验 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-42页 |
| 2.1 大螟OBP15原核表达载体的构建和鉴定 | 第35-37页 |
| 2.2 大螟OBP15的重组质粒在大肠杆菌中的表达和纯化 | 第37-38页 |
| 2.3 1-NPN与大螟OBP15的结合曲线的测定 | 第38-39页 |
| 2.4 SinfOBP15与气味物质结合能力的测定 | 第39-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 大螟ABPX的原核表达及配体结合能力分析 | 第44-56页 |
| 1 材料和方法 | 第44-47页 |
| 1.1 供试昆虫和组织收集 | 第44-45页 |
| 1.2 主要仪器和设备 | 第45页 |
| 1.3 大螟总RNA提取 | 第45页 |
| 1.4 cDNA合成 | 第45页 |
| 1.5 引物设计及PCR扩增 | 第45页 |
| 1.6 PCR产物纯化连接转化和测序 | 第45-46页 |
| 1.7 大螟ABPx表达载体的构建 | 第46页 |
| 1.8 大螟ABPx重组质粒的诱导表达 | 第46页 |
| 1.9 大螟ABPx的纯化 | 第46-47页 |
| 1.10 大螟ABPx蛋白的SDS-PAGE胶电泳检测 | 第47页 |
| 1.11 大螟ABPx蛋白的荧光竞争结合试验 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-54页 |
| 2.1 大螟ABPx原核表达载体的构建和鉴定 | 第47-48页 |
| 2.2 大螟ABPx的重组质粒在大肠杆菌中表达量、可溶性和纯化结果的分析 | 第48-50页 |
| 2.3 1-NPN与大螟ABPx的结合曲线的测定 | 第50-51页 |
| 2.4 SinfABPx与气味物质结合能力的测定 | 第51-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 全文总结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录:攻读硕士学位期间学术论文的发表情况 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
