| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-24页 |
| 1.1 立题依据 | 第9-15页 |
| 1.1.1 结构和理化性质 | 第11页 |
| 1.1.2 氟尼辛药理学研究及应用 | 第11-12页 |
| 1.1.3 氟尼辛药动学研究 | 第12-14页 |
| 1.1.4 氟尼辛毒性与潜在危害 | 第14-15页 |
| 1.2 兽药残留控制现状与展望 | 第15-21页 |
| 1.2.1 兽药残留监控的必要性与紧迫性 | 第15-16页 |
| 1.2.2 兽药残留分析技术 | 第16-21页 |
| 1.3 国内外NSAIDs残留检测研究进展 | 第21-23页 |
| 1.4 研究内容和目标 | 第23-24页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第23页 |
| 1.4.2 目的与意义 | 第23-24页 |
| 2 氟尼辛残留定量确证方法的建立 | 第24-48页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 2.1.1 标准对照品 | 第24-25页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第25页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第25页 |
| 2.1.4 样品的采集与保存 | 第25-26页 |
| 2.2 氟尼辛定量确证方法确立 | 第26-30页 |
| 2.2.1 分析测定方法 | 第26-27页 |
| 2.2.2 猪、鸡组织的制样方法 | 第27页 |
| 2.2.3 计算公式 | 第27页 |
| 2.2.4 标准曲线和工作曲线的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.5 基质效应 | 第28页 |
| 2.2.6 CCα和CCβ、LOD和LOQ | 第28-29页 |
| 2.2.7 准确度和精密度 | 第29页 |
| 2.2.8 稳定性实验 | 第29页 |
| 2.2.9 耐用性实验 | 第29-30页 |
| 2.3 氟尼辛定量确证方法结果 | 第30-43页 |
| 2.3.1 LC-MS-MS方法中氟尼辛的质谱优化 | 第30-31页 |
| 2.3.2 LC-MS-MS方法中氟尼辛的色谱分离 | 第31页 |
| 2.3.3 氟尼辛特异性与专一性 | 第31-36页 |
| 2.3.4 基质效应 | 第36页 |
| 2.3.5 工作曲线和线性范围 | 第36-37页 |
| 2.3.6 CCα和CCβ、LOD和LOQ | 第37页 |
| 2.3.7 准确度和精密度 | 第37-39页 |
| 2.3.8 氟尼辛的稳定性 | 第39-40页 |
| 2.3.9 耐用性实验 | 第40-43页 |
| 2.4 讨论 | 第43-48页 |
| 2.4.1 LC-MS/MS方法中质谱条件的选择 | 第43-44页 |
| 2.4.2 LC-MS-MS方法中液相条件的选择 | 第44-45页 |
| 2.4.3 提取条件选择 | 第45-46页 |
| 2.4.4 净化方法的选择 | 第46-48页 |
| 3 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |