| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 论文综述 | 第12-20页 |
| 1 抑制素 | 第12-13页 |
| 1.1 抑制素结构功能特点 | 第12页 |
| 1.2 抑制素对雄性生殖作用 | 第12-13页 |
| 2 抑制素相关质粒构建及应用 | 第13-14页 |
| 2.1 其它类型抑制素质粒构建及应用 | 第14页 |
| 3 基因免疫的分子佐剂 | 第14-16页 |
| 3.1 基因免疫分子佐剂类型 | 第14-15页 |
| 3.2 免疫佐剂CpG-ODN在提高抑制素基因质粒疫苗免疫效果中的应用 | 第15-16页 |
| 4 间质细胞睾酮分泌研究 | 第16-17页 |
| 4.1 睾酮分泌的可能机制 | 第16页 |
| 4.2 体内间质细胞睾酮的分泌 | 第16-17页 |
| 4.3 体外间质细胞睾酮的分泌 | 第17页 |
| 5. 本研究的目的和意义 | 第17-20页 |
| 第二章 抑制素融合表达质粒pEGISI转染对大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌相关基因和蛋白的影响 | 第20-36页 |
| 1 材料与方法 | 第20-27页 |
| 1.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 1.2 实验相关方法 | 第21-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-34页 |
| 2.1 睾丸间质细胞的鉴定 | 第27页 |
| 2.2 间质细胞转染条件优化 | 第27-28页 |
| 2.3 pEGFP质粒和pEGISI质粒转染睾丸间质细胞 | 第28页 |
| 2.4 质粒提取与鉴定 | 第28-29页 |
| 2.5 引物特异性检测以及RNA提取 | 第29-31页 |
| 2.6 睾酮合成关键酶相关基因mRNA表达量的溶解曲线和扩增曲线图 | 第31-32页 |
| 2.7 睾酮合成关键酶相关基因mRNA表达 | 第32页 |
| 2.8 睾丸间质细胞关键酶以及因子酶联免疫分析结果 | 第32-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 4 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 口服抑制素疫苗对大鼠睾丸分泌相关基因和蛋白表达的影响 | 第36-50页 |
| 1 材料与器材 | 第36-37页 |
| 1.1 实验材料 | 第36-37页 |
| 2 试验方法 | 第37-42页 |
| 2.1 质粒PXAIS提取 | 第37-38页 |
| 2.2 质粒PXAIS鉴定 | 第38页 |
| 2.3 实验分组及免疫方法 | 第38页 |
| 2.4 抗抑制素IgG抗体检测 | 第38-39页 |
| 2.5 睾丸组织RNA提取 | 第39页 |
| 2.6 睾丸RNA反转录 | 第39-40页 |
| 2.7 引物鉴定 | 第40页 |
| 2.8 荧光定量操作 | 第40页 |
| 2.9 睾丸组织和血清中睾酮合成关键酶和相关蛋白检测 | 第40-42页 |
| 3 结果 | 第42-48页 |
| 3.1 质粒鉴定结果 | 第42页 |
| 3.2 口服抑制素免疫后抗体水平 | 第42-43页 |
| 3.3 睾丸组织中睾酮合成关键酶相关基因mRNA表达量的溶解曲线与扩增曲线 | 第43-45页 |
| 3.4 睾丸组织中睾酮合成关键酶相关基因mRNA表达量 | 第45-46页 |
| 3.5 血清与睾丸组织中睾酮合成关键酶蛋白表达量 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48页 |
| 5 小结 | 第48-50页 |
| 第四章 质粒pEGISI-CPG的构建与鉴定 | 第50-58页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 1.1 实验材料 | 第50-51页 |
| 1.2 方法 | 第51-52页 |
| 2 结果 | 第52-55页 |
| 2.1 抑制素融合表达质粒pEGISI质粒酶切鉴定 | 第52-53页 |
| 2.2 抑制素融合表达质粒pEGISI-CPG的构建与鉴定 | 第53-54页 |
| 2.3 pEGISI-CPG在T293细胞系中表达 | 第54页 |
| 2.4 pEGISI-CPG测序结果 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 4 小结 | 第56-58页 |
| 结论与创新 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 个人简历 | 第70页 |
