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建曲质量标准提升及发酵过程研究

摘要第2-3页
ABSTRACT第3-4页
前言第7-10页
第一章 建曲质量标准提升研究第10-54页
    1 调查研究与样品收集第10-11页
        1.1 调查研究第10页
        1.2 样品收集第10-11页
    2 仪器与试药第11-12页
        2.1 仪器第11页
        2.2 试药第11-12页
    3 试验方法与结果第12-51页
        3.1 性状第12-14页
        3.2 鉴别第14-28页
        3.3 检查第28-32页
        3.4 浸出物第32-33页
        3.5 特征图谱第33-51页
    4 建曲质量标准草案第51-54页
第二章 建曲发酵过程研究第54-79页
    1 样品制备第54-56页
    2 仪器与试药第56页
        2.1 仪器第56页
        2.2 试药第56页
    3 试验方法与结果第56-79页
        3.1 建曲发酵过程性状变化研究第56-61页
        3.2 建曲发酵过程碳氮源变化研究第61-70页
        3.3 建曲发酵过程消化酶活力变化研究第70-77页
        3.4 建曲发酵过程综合分析第77-79页
第三章 讨论与结论第79-81页
    1 建曲质量标准提升研究第79页
    2 建曲发酵过程研究第79-80页
    3 规范与创新发酵工艺第80页
    4 建曲发酵是否合格的判定第80-81页
参考文献第81-83页
综述 曲类中药质量标准共性问题的思考第83-92页
    1 曲类中药的本草考证第83-84页
    2 曲类中药质量标准概况第84-86页
    3 曲类中药质量标准研究进展第86-88页
    4 讨论第88-90页
    参考文献第90-92页
致谢第92-93页
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第93-95页

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