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益生菌对蛋鸡生产性能及肠道微生物变化与基因表达研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
符号说明第10-13页
1 文献综述第13-31页
    1.1 鸡肠道微生物研究进展第13-18页
        1.1.1 鸡肠道微生物组成结构第13-14页
        1.1.2 影响鸡肠道微生物菌落组成的因素第14-15页
        1.1.3 鸡肠道微生物区系的功能第15-18页
    1.2 肠道微生物功能益生菌的概念和发展第18-22页
        1.2.1 枯草芽孢杆菌第19-20页
        1.2.2 戊糖片球菌第20页
        1.2.3 植物乳杆菌第20-21页
        1.2.4 16S rDNA测序鉴定肠道微生物组成第21-22页
    1.3 鸡生长相关基因第22-26页
        1.3.1 生长激素基因第23-24页
        1.3.2 生长激素受体基因第24-25页
        1.3.3 胰岛素样生长因子1基因第25-26页
    1.4 鸡繁殖候选基因第26-30页
        1.4.1 极低密度脂蛋白受体第26-28页
        1.4.2 雌激素受体第28-29页
        1.4.3 催乳素受体基因第29-30页
    1.5 本试验的目的意义和主要研究内容第30-31页
        1.5.1 目的意义第30页
        1.5.2 主要研究内容第30-31页
2 材料和方法第31-44页
    2.1 试验材料第31-32页
        2.1.1 试验群体第31页
        2.1.2 菌株第31-32页
    2.2 仪器和试剂第32-34页
        2.2.1 主要仪器设备第32页
        2.2.2 主要试剂及试剂盒第32-33页
        2.2.3 试剂的配制第33-34页
    2.3 试验方法第34-44页
        2.3.1 试验设计第34页
        2.3.2 菌株的液体培养第34-35页
        2.3.3 菌液添加量的优化第35页
        2.3.4 试验用鸡的饲喂第35页
        2.3.5 生长繁殖性能测定第35页
        2.3.6 蛋品质测定第35-36页
        2.3.7 肠道微生物DNA提取第36-37页
        2.3.8 样品16S rDNA的V4-V5区扩增第37-38页
        2.3.9 16S rDNA的V4-V5区测序第38页
        2.3.10 16S rDNA基因序列基础分析第38-39页
        2.3.11 基于16S rDNA基因的样品多样性分析第39页
        2.3.12 Total RNA提取第39-40页
        2.3.13 逆转录PCR第40-41页
        2.3.14 荧光定量PCR条件优化第41-43页
        2.3.15 荧光定量PCR第43-44页
    2.4 数据统计分析第44页
3 结果与分析第44-70页
    3.1 菌液优化与生产性能测定结果第44-49页
        3.1.1 菌液添加量优化结果第44-45页
        3.1.2 生长性能第45-47页
        3.1.3 产蛋性能第47-49页
        3.1.4 蛋品质测定第49页
    3.2 肠道微生物DNA扩增与测序结果第49-62页
        3.2.1 肠道微生物DNA扩增结果第49-52页
        3.2.2 16S rDNA测序基础结果第52-53页
        3.2.3 16S rDNA测序多样性分析第53-58页
        3.2.4 16S rDNA测序聚类分析第58-62页
    3.3 基因表达差异第62-67页
        3.3.1 RNA质量检测第62-63页
        3.3.2 目的片段扩增第63页
        3.3.3 目的基因的熔解曲线第63-65页
        3.3.4 生长候选基因的表达差异第65-66页
        3.3.5 繁殖候选基因的表达差异第66-67页
    3.4 基因表达与性状相关分析第67-70页
        3.4.1 肠道微生物组成与体重及生长候选基因表达相关性分析第67-68页
        3.4.2 繁殖候选基因表达量与产蛋性能的相关性分析第68-70页
4 讨论第70-77页
    4.1 益生菌对蛋鸡生长性能的影响第70-71页
    4.2 益生菌对蛋鸡产蛋性能的影响第71页
    4.3 16S rDNA测序揭示早期定植对后期微生物组成影响第71-73页
    4.4 生长繁殖相关基因表达差异第73-75页
    4.5 肠道微生物通过影响宿主基因表达来影响宿主表型性状第75-77页
5 结论第77页
参考文献第77-93页
致谢第93页

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