| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-31页 |
| ·水稻株高特性的研究情况 | 第10-22页 |
| ·水稻矮秆基因的划分及命名 | 第11-12页 |
| ·水稻矮秆表型与节间的关系 | 第12-13页 |
| ·影响株高形成的因素及相关基因的克隆 | 第13-22页 |
| ·赤霉素(Gibberellin,GA)对水稻株高的调控作 | 第13-18页 |
| ·GA合成途径对水稻株高的调控作用 | 第13-17页 |
| ·GA信号传导途径对水稻株高的调控作用 | 第17-18页 |
| ·油菜素内酯(Brassinolide,BR)对水稻植株高度的调控作用 | 第18-22页 |
| ·BR对水稻株高的促进作用 | 第19-20页 |
| ·BR在水稻中的信号传导及其相关重要基因 | 第20-22页 |
| ·水稻分蘖性状的分析 | 第22-29页 |
| ·水稻分蘖的相关表现 | 第22-23页 |
| ·水稻分蘖发生的分子机制 | 第23-26页 |
| ·独脚金内酯(SLs)对水稻分蘖的影响 | 第26-28页 |
| ·其他因素对水稻分蘖的影响 | 第28-29页 |
| ·本研究的特点 | 第29-31页 |
| 第二章 水稻多分蘖矮秆基因MTD1的遗传分析与精细定位 | 第31-55页 |
| ·实验材料 | 第31-33页 |
| ·植物材料与生长条件 | 第31页 |
| ·主要仪器材料与试剂 | 第31-33页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31-33页 |
| ·实验方法 | 第33-39页 |
| ·群体构建与取样 | 第33页 |
| ·DNA提取方法 | 第33-34页 |
| ·PCR反应体系及扩增程序 | 第34-36页 |
| ·PCR反应体系 | 第34-35页 |
| ·PCR扩增程序 | 第35-36页 |
| ·琼脂糖电泳检测 | 第36-38页 |
| ·琼脂胶制备 | 第36-37页 |
| ·点样 | 第37页 |
| ·凝胶成像系统分析 | 第37-38页 |
| ·农艺性状调查和遗传分析 | 第38页 |
| ·图位克隆 | 第38-39页 |
| ·RNA提取与qPCR分析 | 第39页 |
| ·实验结果与分析 | 第39-55页 |
| ·突变体的遗传分析 | 第39-40页 |
| ·突变体表型鉴定 | 第40-45页 |
| ·mtd1是赤霉素(GA3)敏感突变体 | 第45-47页 |
| ·α-淀粉酶活性测定 | 第47-49页 |
| ·MTD1的分子克隆与鉴定 | 第49-53页 |
| ·MTD1分蘖相关基因的表达 | 第53-55页 |
| 第三章 讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 参考文献 | 第57-67页 |
| 附录 | 第67-75页 |
| 附录A 实验仪器 | 第67-68页 |
| 附录B Taq酶的配方和制备步骤 | 第68-70页 |
| 附录C 10×PCR buffer的配制 | 第70页 |
| 附录D 10×TBE电泳缓冲液的配制 | 第70-71页 |
| 附录E DNA提取缓冲液的配方 | 第71-72页 |
| 附录F 英文缩写表 | 第72-73页 |
| 附录G 图表目录 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-79页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第79-80页 |
| 浙江师范大学学位论文诚信承诺书 | 第80-81页 |
