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抗重金属Hg2+单抗制备及ELISA检测方法的建立

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
第一章 汞的毒性作用及在动物性食品中的检测现状第12-20页
 1 汞的形态及毒性作用第12-13页
   ·汞形态转化与毒性第12-13页
   ·汞对动物的毒性作用第13页
   ·汞对人体的毒性作用第13页
 2 汞污染主要来源及残留现状第13-15页
   ·自然因素第14页
   ·人为因素第14-15页
 3 我国现行动物性相关食品汞残留标准第15-16页
 4 动物性食品中重金属汞残留检测方法第16-18页
   ·理化分析方法第16-17页
   ·免疫学分析方法第17-18页
 5 小结第18-20页
第二章 Hg~(2+)人工免疫原的制备及免疫特性鉴定第20-30页
 1 材料与方法第20-24页
   ·材料第20-22页
   ·方法第22-24页
 2 结果与分析第24-28页
   ·人工抗原中蛋白浓度测定结果第24页
   ·人工抗原紫外扫描分析(UV)第24页
   ·人工抗原Hg~(2+)的含量测定情况第24-25页
   ·SDS-PAGE凝胶电泳鉴定第25页
   ·人工免疫原免疫学方法鉴定第25-28页
 3 讨论第28-29页
   ·关于人工免疫原的选择第28页
   ·关于人工免疫原的制备流程第28页
   ·关于人工免疫原的鉴定第28-29页
 4 小结第29-30页
第三章 Hg~(2+)单克隆抗体的制备及其性质鉴定第30-46页
 1 材料第30-32页
   ·主要试剂第30页
   ·主要仪器设备第30-31页
   ·试验动物和细胞第31页
   ·所需配备溶液第31-32页
 2 试验内容和方法第32-38页
   ·抗Hg~(2+)单抗杂交瘤细胞株的制备第32-34页
   ·抗Hg~(2+)单抗杂交瘤阳性杂交瘤细胞株的筛选第34-35页
   ·抗Hg~(2+)单抗阳性杂交瘤细胞株的鉴定第35-36页
   ·单抗的大量制备和纯化第36-37页
   ·制备单抗性能鉴定第37-38页
 3 试验结果与分析第38-42页
   ·融合小鼠的选择第38页
   ·抗Hg~(2+)单抗阳性杂交瘤细胞株的制备结果第38-40页
   ·单抗的大量制备和纯化结果第40页
   ·单抗免疫学特性鉴定第40-42页
 4 讨论第42-44页
   ·关于制备过程中重要步骤的影响第42-43页
   ·关于细胞融合和阳性细胞株筛选的问题第43页
   ·关于单抗的大量制备问题第43页
   ·关于单抗亚型鉴定问题第43-44页
   ·关于单抗亲和力和稳定性问题第44页
 5 小结第44-46页
第四章 汞离子ELISA检测方法的建立第46-56页
 1 材料第46页
   ·试剂第46页
   ·仪器第46页
 2 方法建立第46-49页
   ·包被抗原和单抗最佳工作浓度的确定第46-47页
   ·包被时间的确定第47页
   ·最佳封闭液的确定第47页
   ·试剂盒的标准配置第47页
   ·ELISA方法的建立第47-48页
   ·标准曲线的绘制与拟合第48页
   ·样品前处理第48页
   ·试剂盒的操作步骤第48-49页
 3 性能测定第49页
   ·灵敏度测定第49页
   ·准确度测定第49页
   ·精密度测定第49页
   ·特异性测定第49页
   ·稳定性测定第49页
 4 结果与分析第49-53页
   ·包被抗原和单抗最佳工作浓度的确定第49-50页
   ·包被时间和最佳封闭液确定结果第50页
   ·试剂盒标准曲线的绘制与拟合第50-51页
   ·试剂盒的性能测定第51-53页
 5 讨论第53-54页
   ·关于ELISA方法建立过程中的细节问题第53页
   ·关于待检样品的预处理问题第53页
   ·关于建立ELISA方法最佳工作条件的问题第53-54页
 6 小结第54-56页
研究结论第56-58页
参考文献第58-64页
致谢第64-66页
攻读学位期间取得的研究成果第66页

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