| 摘要 | 第1-15页 |
| Abstract | 第15-18页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 第一章 除草剂阿特拉津及其药害解除的研究进展 | 第20-36页 |
| ·除草剂阿特拉津的研究进展 | 第20-28页 |
| ·阿特拉津的结构及理化性质 | 第20-21页 |
| ·阿特拉津的使用概况 | 第21页 |
| ·阿特拉津的作用机理 | 第21-22页 |
| ·阿特拉津的污染残留及控制技术研究现状 | 第22-24页 |
| ·阿特拉津在植物体中的代谢 | 第24-27页 |
| ·阿特拉津药害解除的研究 | 第27-28页 |
| ·蛋白质组学研究技术及其在植物与除草剂互作中的应用 | 第28-34页 |
| ·蛋白质组学的产生背景及意义 | 第28页 |
| ·蛋白质组学的研究内容 | 第28页 |
| ·蛋白质组学研究技术 | 第28-31页 |
| ·蛋白质组生物信息学 | 第31-32页 |
| ·蛋白质组学在植物与除草剂互作中的应用 | 第32-34页 |
| ·天然代谢产物的分离纯化研究现状 | 第34-35页 |
| ·细菌菌株SnebYK的研究概况 | 第35页 |
| ·本文的研究目的和意义 | 第35-36页 |
| 第二章 SnebYK对植物的安全性评价 | 第36-42页 |
| ·材料与方法 | 第36-37页 |
| ·供试材料 | 第36页 |
| ·培养基的制备 | 第36页 |
| ·SnebYK发酵液的制备 | 第36-37页 |
| ·SnebYK对种子萌发的影响试验 | 第37页 |
| ·SnebYK对植株生长发育的影响试验 | 第37页 |
| ·观察并记录各植物萌发及生长状况 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-41页 |
| ·SnebYK处理种子的萌发情况 | 第37-38页 |
| ·SnebYK对水稻植株生长的影响 | 第38-40页 |
| ·SnebYK对小麦植株生长的影响 | 第40页 |
| ·SnebYK对花生植株生长的影响 | 第40-41页 |
| ·结论与讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 SnebYK诱导大豆抗阿特拉津的效果评价 | 第42-57页 |
| ·材料与方法 | 第42-43页 |
| ·供试材料 | 第42-43页 |
| ·试验设计与处理方法 | 第43页 |
| ·测定方法 | 第43页 |
| ·数据统计分析 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-55页 |
| ·细菌SnebYK对不同大豆品种苗期生长指标的影响 | 第43-44页 |
| ·细菌SnebYK对不同大豆品种冠部药害反应的影响 | 第44页 |
| ·细菌SnebYK对不同豆品种根系药害反应的影响 | 第44页 |
| ·细菌SnebYK对不同豆品种产量性状的影响 | 第44-55页 |
| ·结论与讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 SnebYK诱导大豆抗阿特拉津的生化机理 | 第57-70页 |
| ·材料与方法 | 第57-61页 |
| ·供试材料 | 第57-58页 |
| ·试验设计与处理 | 第58页 |
| ·测定项目与方法 | 第58-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-67页 |
| ·SnebYK对大豆光合参数的影响 | 第61-62页 |
| ·SnebYK对大豆叶绿素含量的影响 | 第62-63页 |
| ·SnebYK K对大豆根系活力的影响 | 第63-64页 |
| ·SnebYK对大豆叶片过氧化物酶活性的影响 | 第64-65页 |
| ·SnebYK对大豆叶片多酚氧化酶活性的影响 | 第65页 |
| ·SnebYK对大豆叶片谷胱甘肽硫转移酶活性的影响 | 第65-66页 |
| ·SnebYK对大豆叶片谷胱甘肽还原酶活性的影响 | 第66-67页 |
| ·SnebYK对大豆叶片谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响 | 第67页 |
| ·结论与讨论 | 第67-70页 |
| 第五章 SnebYK诱导大豆抗阿特拉津的差异蛋白质组学研究 | 第70-100页 |
| ·材料与方法 | 第70-80页 |
| ·试验材料 | 第70页 |
| ·试验设计与处理方法 | 第70-71页 |
| ·试验仪器与试剂 | 第71-74页 |
| ·试验方法 | 第74-80页 |
| ·结果与分析 | 第80-82页 |
| ·SnebYK诱导大豆双向电泳图谱的比较 | 第80-81页 |
| ·差异蛋白点的质谱鉴定 | 第81-82页 |
| ·结论与讨论 | 第82-100页 |
| ·光合作用相关蛋白 | 第82-83页 |
| ·抗氧化相关蛋白 | 第83-84页 |
| ·解毒作用相关蛋白 | 第84页 |
| ·能量代谢相关蛋白 | 第84-85页 |
| ·信号传导相关蛋白 | 第85-86页 |
| ·未知功能蛋白 | 第86-100页 |
| 第六章 实时荧光定量检测SnebYK诱导大豆相关基因的表达 | 第100-116页 |
| ·材料与方法 | 第100-104页 |
| ·供试材料 | 第100页 |
| ·试验设计与处理方法 | 第100-101页 |
| ·总RNA提取 | 第101-102页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第102-103页 |
| ·Real Time PCR的引物设计 | 第103-104页 |
| ·Real Time PCR反应体系及反应条件 | 第104页 |
| ·结果与分析 | 第104-113页 |
| ·大豆叶片总RNA的提取 | 第104-105页 |
| ·差异蛋白质点相关基因的相对表达量分析 | 第105-108页 |
| ·解毒途径中相关基因的相对表达量分析 | 第108-113页 |
| ·结论与讨论 | 第113-116页 |
| 第七章 SnebYK发酵液有效活性物质的初步分离 | 第116-122页 |
| ·材料与方法 | 第116-118页 |
| ·供试材料 | 第116页 |
| ·试验试剂 | 第116页 |
| ·试验方法 | 第116-118页 |
| ·细菌发酵液的制备 | 第116页 |
| ·细菌SnebYK质粒的提取 | 第116-117页 |
| ·细菌SnebYK的DNA提取 | 第117页 |
| ·细菌SnebYK胞外多糖的提取 | 第117-118页 |
| ·细菌SnebYK次级代谢产物的粗提取 | 第118页 |
| ·细菌SnebYK的硫酸铵分级盐析法处理发酵液 | 第118页 |
| ·结果与分析 | 第118-120页 |
| ·有效活性物质的初步提取 | 第118-119页 |
| ·存活大豆幼苗长势调查 | 第119-120页 |
| ·结论与讨论 | 第120-122页 |
| 第八章 结论与展望 | 第122-125页 |
| 参考文献 | 第125-138页 |
| 致谢 | 第138-140页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第140-141页 |
| 论文图表统计 | 第141页 |
