多取代噻吩衍生物的合成及硫代酰胺与苯炔的反应研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 论文中使用的符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-36页 |
| ·硫代酰胺类化合物概述 | 第11-20页 |
| ·与烷基卤化物反应 | 第11-13页 |
| ·与活性不饱和键反应 | 第13-16页 |
| ·与亲核试剂的反应 | 第16-17页 |
| ·β-芳甲酰硫代酰胺在课题组中的研究进展 | 第17-20页 |
| ·芳甲酰基甲醛概述 | 第20-25页 |
| ·三元杂环的合成 | 第20-21页 |
| ·四元杂环的合成 | 第21-22页 |
| ·五元杂环的合成 | 第22-25页 |
| ·噻吩及其衍生物简介 | 第25-29页 |
| ·噻吩衍生物合成方法简介 | 第25-27页 |
| ·近期报道的合成方法 | 第27-29页 |
| ·多组分反应 | 第29-31页 |
| ·多组分反应简介 | 第29-30页 |
| ·多组分反应的新进展 | 第30-31页 |
| ·苯炔类反应概述 | 第31-34页 |
| ·立题依据 | 第34-36页 |
| 第二章 多取代噻吩类化合物的合成 | 第36-63页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-46页 |
| ·合成路线 | 第36-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·实验步骤 | 第37-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-52页 |
| ·最佳反应条件的选择 | 第46-48页 |
| ·不同底物对反应的影响 | 第48-52页 |
| ·结构分析 | 第52-61页 |
| ·谱图解析 | 第52-55页 |
| ·单晶结构解析 | 第55-61页 |
| ·可能的反应机理 | 第61页 |
| ·本章小结 | 第61-63页 |
| 第三章 芳甲酰硫代酰胺与苯炔的反应研究 | 第63-75页 |
| ·引言 | 第63页 |
| ·实验部分 | 第63-65页 |
| ·合成路线 | 第63页 |
| ·仪器与试剂 | 第63-64页 |
| ·合成步骤 | 第64-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-67页 |
| ·最佳反应条件的选择 | 第65-66页 |
| ·不同底物对反应的影响 | 第66-67页 |
| ·结构分析 | 第67-73页 |
| ·谱图解析 | 第67-69页 |
| ·单晶结构解析 | 第69-73页 |
| ·可能的反应机理 | 第73-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第83-84页 |
