| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-32页 |
| ·有机太阳能电池相关知识简介 | 第9-12页 |
| ·方酸菁染料在有机太阳能池中的研究进展 | 第12-30页 |
| ·在 DSSC 中作为敏化剂 | 第12-25页 |
| ·对称型方酸菁作为敏化剂 | 第12-17页 |
| ·不对称型方酸菁作为敏化剂 | 第17-25页 |
| ·在 BHJ-OSC 及其它异质结太阳能电池中作为电子给体 | 第25-30页 |
| ·展望 | 第30页 |
| ·研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 实验部分 | 第32-44页 |
| ·试剂和仪器 | 第32-34页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·TFA 滴定实验 | 第34页 |
| ·染料的光稳定性 | 第34-35页 |
| ·聚集态实验 | 第35页 |
| ·循环伏安实验 | 第35页 |
| ·理论计算 | 第35页 |
| ·合成与表征 | 第35-44页 |
| ·喹啉衍生物的合成 | 第36-38页 |
| ·2-甲基-6-甲氧基喹啉（56a）的合成 | 第36-37页 |
| ·2-甲基喹啉（56b）的合成 | 第37页 |
| ·2-甲基-6-硝基喹啉（56c）的合成 | 第37页 |
| ·碘化 1,2-二甲基-6-甲氧基喹啉（57a）的合成 | 第37页 |
| ·碘化 1,2-二甲基喹啉（57b）的合成 | 第37-38页 |
| ·碘化 1,2-二甲基-6-硝基喹啉（57c）的合成 | 第38页 |
| ·吖啶衍生物的合成 | 第38-39页 |
| ·9-甲基吖啶（59）的合成 | 第38页 |
| ·9-甲基-10-(3-磺丙基)吖啶内盐（60）的合成 | 第38-39页 |
| ·3-芳基-4-羟基环丁-3-烯-1,2-二酮的合成 | 第39-40页 |
| ·方酰氯（62）的合成 | 第39页 |
| ·N,N-二正丁基苯胺（64）的合成 | 第39页 |
| ·3-[4-(二甲基氨基)苯基]-4-羟基环丁-3-烯-1,2-二酮（63）的合成 | 第39-40页 |
| ·3-[4-(二丁基氨基)苯基]-4-羟基环丁-3-烯-1,2-二酮（65）的合成 | 第40页 |
| ·不对称方酸菁 USq1~5 的合成 | 第40-44页 |
| ·USq1 的合成 | 第40-41页 |
| ·USq2 的合成 | 第41页 |
| ·USq3 的合成 | 第41-42页 |
| ·USq4 的合成 | 第42页 |
| ·USq5 的合成 | 第42-44页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第44-72页 |
| ·合成 | 第44-48页 |
| ·喹啉衍生物的合成 | 第44-45页 |
| ·3-芳基-4-羟基环丁-3-烯-1,2-二酮的合成 | 第45-46页 |
| ·吖啶衍生物的合成 | 第46页 |
| ·不对称方酸菁的合成 | 第46-48页 |
| ·染料的光谱性质 | 第48-60页 |
| ·吸收光谱特征 | 第48-52页 |
| ·吸收光谱的溶剂化效应 | 第52-54页 |
| ·酸滴定实验 | 第54-58页 |
| ·聚集态 | 第58-60页 |
| ·溶解性与稳定性 | 第60-63页 |
| ·循环伏安实验 | 第63-69页 |
| ·理论计算 | 第69-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附录 重要化合物的谱图 | 第82-99页 |
| 个人简历及硕士期间发表的论文 | 第99页 |
