| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 目录 | 第12-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-36页 |
| 1 鱼类育种的背景及意义 | 第17-18页 |
| 2 传统育种技术 | 第18-20页 |
| ·选择育种 | 第18-19页 |
| ·杂交选育 | 第19-20页 |
| ·种内杂交 | 第19页 |
| ·种间杂交 | 第19-20页 |
| 3 现代育种技术 | 第20-33页 |
| ·染色体组倍性育种 | 第20-22页 |
| ·性别控制 | 第20-22页 |
| ·天然雌核发育 | 第20-21页 |
| ·人工诱导雌核发育 | 第21页 |
| ·全雄鱼育种 | 第21页 |
| ·多倍体育种 | 第21-22页 |
| ·细胞工程育种 | 第22-23页 |
| ·细胞核移植 | 第22-23页 |
| ·细胞融合 | 第23页 |
| ·转基因技术 | 第23-24页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第24-33页 |
| ·分子标记辅助育种概述 | 第24-25页 |
| ·遗传连锁图谱 | 第25-27页 |
| ·DNA标记和基因分型 | 第25-26页 |
| ·连锁图谱构建的作图家系 | 第26页 |
| ·连锁标记的分析 | 第26页 |
| ·连锁图谱构建的现状 | 第26-27页 |
| ·QTL定位 | 第27-31页 |
| ·鱼类重要性状的QTL分析 | 第27-28页 |
| ·QTL定位的作图家系 | 第28页 |
| ·QTL检测的方法 | 第28-29页 |
| ·QTL分析软件 | 第29页 |
| ·影响QTL分析的因素 | 第29-30页 |
| ·鱼类抗病QTL辅助育种实例 | 第30-31页 |
| ·大西洋鲑抗传染性胰脏坏死 | 第30页 |
| ·牙鲆抗淋巴囊肿病辅助育种 | 第30-31页 |
| ·存在的问题 | 第31页 |
| ·结论和展望 | 第31-33页 |
| 4 目的意义及研究基础 | 第33-36页 |
| 第二章 牙鲆抗淋巴囊肿病和高养殖存活率家系的筛选与分析 | 第36-48页 |
| 1 引言 | 第36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-38页 |
| ·牙鲆家系亲本群体的建立和培育 | 第36-37页 |
| ·牙鲆抗淋巴囊肿病性能及养殖存活率测定 | 第37页 |
| ·统计分析 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-45页 |
| ·牙鲆家系抗淋巴囊肿病性能分析 | 第38页 |
| ·牙鲆养殖存活率比较 | 第38-41页 |
| ·相关性分析 | 第41-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 5 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 牙鲆连续三代抗鳗弧菌病家系的筛选与分析 | 第48-58页 |
| 1 引言 | 第48-49页 |
| 2 材料与方法 | 第49-51页 |
| ·牙鲆家系的建立 | 第49页 |
| ·牙鲆家系的早期培育 | 第49-51页 |
| ·受精及孵化方法 | 第49页 |
| ·投喂轮虫 | 第49-50页 |
| ·投喂卤虫 | 第50页 |
| ·投喂配合饵料和卤虫 | 第50页 |
| ·完全投喂配合饵料 | 第50页 |
| ·注意事项 | 第50-51页 |
| ·鳗弧菌感染实验 | 第51页 |
| ·统计分析 | 第51页 |
| 3 结果 | 第51-56页 |
| ·牙鲆家系的建立 | 第51-52页 |
| ·2012 年牙鲆家系感染鳗弧菌后存活率的平均值比较 | 第52-53页 |
| ·不完全单列杂交比较不同组合家系抗鳗弧菌病性能 | 第53-54页 |
| ·连续三代牙鲆抗鳗弧菌病家系的分析 | 第54-56页 |
| 4 讨论 | 第56-57页 |
| 5 小结 | 第57-58页 |
| 第四章 牙鲆鳗弧菌病相关QTL的定位 | 第58-80页 |
| 1 引言 | 第58-59页 |
| 2 材料与方法 | 第59-70页 |
| ·主要仪器 | 第59页 |
| ·主要试剂 | 第59-60页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·鳗弧菌感染 | 第61页 |
| ·SSR和BSA | 第61-70页 |
| ·PCR扩增和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第70页 |
| ·连锁分析 | 第70页 |
| 3 结果 | 第70-78页 |
| ·鳗弧菌感染牙鲆结果和表型分类 | 第70-71页 |
| ·BSA多态性 | 第71-72页 |
| ·验证微卫星标记与牙鲆鳗弧菌病的相关性 | 第72-73页 |
| ·单标记分析 | 第73-77页 |
| ·复合区间作图 | 第77-78页 |
| 4 讨论 | 第78-79页 |
| 5 小结 | 第79-80页 |
| 第五章 牙鲆抗鳗弧菌病家系相关EST-SSR标记筛选 | 第80-90页 |
| 1 引言 | 第80-81页 |
| 2 材料与方法 | 第81-86页 |
| ·实验材料 | 第81-82页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第82页 |
| ·三碱基EST-SSR引物 | 第82-85页 |
| ·PCR反应及PAGE电泳 | 第85页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第85-86页 |
| 3 结果 | 第86-89页 |
| ·EST-SSR在初筛群体中的检测结果 | 第86-87页 |
| ·初步扩大验证 | 第87页 |
| ·二次扩大验证 | 第87-89页 |
| 4 讨论 | 第89页 |
| 5 小结 | 第89-90页 |
| 第六章 牙鲆抗淋巴囊肿病相关微卫星标记的初步筛选 | 第90-97页 |
| 1 引言 | 第90页 |
| 2 材料与方法 | 第90-92页 |
| ·材料 | 第90-91页 |
| ·SSR和BSA | 第91页 |
| ·PCR扩增和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第91-92页 |
| ·连锁分析 | 第92页 |
| 3 结果 | 第92-95页 |
| ·牙鲆抗淋巴囊肿病微卫星标记的验证 | 第92-93页 |
| ·BSA多态性 | 第93-94页 |
| ·验证SSR与牙鲆淋巴囊肿病的相关性 | 第94-95页 |
| ·扩大样本验证抗淋巴囊肿病标记 | 第95页 |
| 4 讨论 | 第95-96页 |
| 5 小结 | 第96-97页 |
| 第七章 牙鲆连续两代雌核发育及F1 近交系的遗传分析 | 第97-113页 |
| 1 前言 | 第97-98页 |
| 2 材料与方法 | 第98-99页 |
| ·家系建立及样品采集 | 第98页 |
| ·微卫星的选取 | 第98-99页 |
| ·基因组DNA的提取、PCR反应及PAGE | 第99页 |
| ·数据分析 | 第99页 |
| 3 结果 | 第99-109页 |
| ·微卫星多态性筛选及PCR扩增 | 第99-101页 |
| ·家系纯合性分析 | 第101页 |
| ·四个家系个体间的遗传相似度分析 | 第101-105页 |
| ·不同微卫星位点的纯合度 | 第105-107页 |
| ·家系间的遗传分化 | 第107-109页 |
| 4 讨论 | 第109-112页 |
| ·材料及微卫星的选择 | 第109-110页 |
| ·家系纯合性分析 | 第110-111页 |
| ·家系个体间的遗传相似度 | 第111页 |
| ·不同位点的微卫星差异 | 第111页 |
| ·基因流的变化 | 第111-112页 |
| 5 小结 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 个人简历 | 第126-127页 |
| 学术论文 | 第127页 |
| 已授权专利及所获奖励 | 第127-128页 |
