| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-32页 |
| ·垃圾渗滤液的产生及其污染特性 | 第10-11页 |
| ·垃圾渗滤液处理技术的研究与进展 | 第11-14页 |
| ·生化处理法 | 第11-13页 |
| ·物理化学法 | 第13-14页 |
| ·土地处理法 | 第14页 |
| ·高盐有机废水的处理技术 | 第14-19页 |
| ·生物法处理高盐废水 | 第15-17页 |
| ·物化法处理高盐废水 | 第17-18页 |
| ·组合法处理高盐废水 | 第18-19页 |
| ·优势菌强化技术在废水治理中的应用 | 第19-21页 |
| ·优势菌强化技术的作用机理 | 第19-20页 |
| ·国内外污水处理生物强化工艺的应用 | 第20-21页 |
| ·16S rDNA 序列分析技术在环境微生物研究中的应用现状 | 第21-26页 |
| ·16S rDNA 序列分析技术的基本原理 | 第22-23页 |
| ·16S rDNA 序列的 PCR 扩增 | 第23页 |
| ·16S rDNA 序列分析技术在环境科学领域中的应用现状 | 第23-26页 |
| ·抑制消减杂交的原理及应用现状 | 第26-29页 |
| ·抑制消减杂交的原理 | 第26-28页 |
| ·SSH在微生物研究方面的应用 | 第28-29页 |
| ·SSH的优缺点和展望 | 第29页 |
| ·主要研究内容和技术路线 | 第29-32页 |
| 第二章 高盐度垃圾渗滤液中优势菌的筛选及生长影响因子 | 第32-48页 |
| ·试验材料与方法 | 第32-35页 |
| ·试验原水特征 | 第32-33页 |
| ·试验仪器 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-47页 |
| ·优势菌株筛选结果 | 第35-36页 |
| ·优势菌株的形态观察 | 第36-37页 |
| ·温度对优势菌株生长的影响 | 第37-41页 |
| ·接种量对菌株生长的影响 | 第41-45页 |
| ·pH 对菌株生长的影响 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 优势菌群的构建及降解特性的研究 | 第48-60页 |
| ·材料与方法 | 第48-50页 |
| ·试验材料 | 第48-49页 |
| ·试验方法 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-58页 |
| ·单菌株不同投加量对 COD 的去除效果 | 第50-51页 |
| ·优势混合菌群的构建及其对 COD 的去除效果 | 第51-53页 |
| ·pH 对优势混合菌 COD 去除的影响 | 第53-54页 |
| ·COD 浓度对优势混合菌去除效果的影响 | 第54-55页 |
| ·Cl~-浓度对优势菌株生长的影响 | 第55-56页 |
| ·优势菌株对重金属离子耐受性研究 | 第56-58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 第四章 主要优势菌株16S rDNA 序列测定与系统发育学分析 | 第60-76页 |
| ·材料与方法 | 第60-62页 |
| ·试验菌株 | 第60页 |
| ·试剂 | 第60页 |
| ·PCR 引物 | 第60页 |
| ·菌体培养 | 第60-61页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第61页 |
| ·PCR 扩增 | 第61-62页 |
| ·电泳检测 | 第62页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第62页 |
| ·序列测定 | 第62页 |
| ·序列分析与系统树的构建 | 第62页 |
| ·结果与分析 | 第62-75页 |
| ·基因组 DNA 提取结果与分析 | 第62-63页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第63页 |
| ·测序结果 | 第63-65页 |
| ·序列比对与系统演化分析 | 第65-75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| 第五章 TJ06 与蜡状芽胞杆菌（Bacillus cereus）消减文库的构建 | 第76-102页 |
| ·材料与方法 | 第76-85页 |
| ·菌株与载体来源 | 第76页 |
| ·主要试剂 | 第76-77页 |
| ·主要仪器设备 | 第77页 |
| ·基因组DNA提取与纯化 | 第77页 |
| ·限制性内切酶消化 | 第77-78页 |
| ·消化效率的分析 | 第78页 |
| ·接头连接 | 第78-79页 |
| ·连接效率分析 | 第79-80页 |
| ·第一次杂交 | 第80页 |
| ·第二次杂交 | 第80-81页 |
| ·PCR扩增 | 第81-83页 |
| ·PCR产物分析 | 第83页 |
| ·消减效率分析 | 第83-84页 |
| ·抑制消减杂交差异片断的克隆与差异片断的扩增 | 第84-85页 |
| ·结果与分析 | 第85-101页 |
| ·基因组DNA的提取、定量 | 第85页 |
| ·Rsa I消化的分析 | 第85-86页 |
| ·接头连接效率分析 | 第86页 |
| ·消减产物二次PCR产物分析 | 第86-87页 |
| ·消减效率分析 | 第87-88页 |
| ·差异片断的克隆与插入片断的鉴定 | 第88-101页 |
| ·本章小结 | 第101-102页 |
| 第六章 结论与展望 | 第102-105页 |
| ·主要结论 | 第102-103页 |
| ·论文创新点 | 第103-104页 |
| ·后期工作展望 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-114页 |
| 攻读博士期间发表论文和参加科研情况 | 第114-115页 |
| 附录A：TJ06 与TJ09 序列测定峰值图 | 第115-117页 |
| 附录B：抑制PCR | 第117-118页 |
| 附录C：条带分析图 | 第118-122页 |
| 附录D：部分差异片段的序列测定峰值图 | 第122-135页 |
| 附录E：BLAST 结果 | 第135-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
