| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1. 茉莉酸的生物合成及生理功能 | 第10-17页 |
| ·茉莉酸信号核心组件 | 第10-12页 |
| ·植物SCF~(CO11)复合物和JAZ蛋白研究进展 | 第10-11页 |
| ·MYC转录因子家族研究进展 | 第11-12页 |
| ·巴西橡胶树乳管细胞天然橡胶生物合成调控的研究进展 | 第12-15页 |
| ·天然橡胶生物合成的类异戊二烯代谢途径 | 第12-14页 |
| ·橡胶生物合成关键酶 | 第14-15页 |
| ·死皮抗性相关基因HbMyb1 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
| 2. 材料与方法 | 第17-40页 |
| ·材料与试剂 | 第17-18页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·质粒与菌种 | 第17-18页 |
| ·酵母培养用培养基 | 第18页 |
| ·其他试剂 | 第18页 |
| ·橡胶树MYC基因克隆 | 第18-25页 |
| ·材料的选取 | 第18页 |
| ·胶乳总RNA的提取 | 第18-19页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第19-20页 |
| ·MYC基因扩增 | 第20-22页 |
| ·3’-RACE | 第22-24页 |
| ·MYC基因全长cDNA克隆 | 第24-25页 |
| ·点对点酵母单杂鉴定HblMYC1,HblMYC3,HblMYC6,HblMYC7,HbMyb1蛋白是否为SRPP,HMGR1,HMGS1,REF,HRT1基因的转录因子 | 第25-31页 |
| ·Bait菌株构建 | 第25-31页 |
| ·表达载体构建 | 第31页 |
| ·prey载体构建 | 第31页 |
| ·点对点单杂交鉴定 | 第31-33页 |
| ·HblMYC1,HblMCY3,HblMYC6,HbMyb1四个相互之间及SRPP和FDP相互之间的蛋白互作鉴定 | 第33-38页 |
| ·Bait质粒和Prey质粒的构建 | 第33-37页 |
| ·Bait质粒和Prey质粒共转化 | 第37-38页 |
| ·冠菌素对HblMYC1,HblMYC3,SRPP,HRT1,HMGR1,REF基因表达的影响 | 第38-40页 |
| ·材料处理 | 第39页 |
| ·总RNA提取 | 第39页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第39页 |
| ·荧光定量PCR | 第39-40页 |
| 3. 结果 | 第40-65页 |
| ·HblMYC转录因子基因家族成员的克隆及序列分析 | 第40-52页 |
| ·HblMYC转录因子家族成员扩增 | 第40-48页 |
| ·HblMYC基因的生物信息学分析 | 第48-52页 |
| ·点对点酵母单杂交鉴定HblMYC1,HblMYC3,HblMYC6,HblMYC7,HbMYB1蛋白是否为SRPP,HMGR1,HMGS1,REF,HRT1基因的转录因子 | 第52-56页 |
| ·Bait质粒和Bait菌株获得 | 第52-53页 |
| ·Bait菌株AbA抗性浓度确定 | 第53页 |
| ·Prey质粒构建 | 第53页 |
| ·点对点酵母单杂鉴定HblMYC1,HblMYC3,HblMYC6,HblMYC7,HbMyb1蛋白是否为SRPP,HMGR1,HMGS1,REF,HRT1基因的转录因子 | 第53-56页 |
| ·HblMYC1,HblMYC3,HblMYC6,HbMyb1四个相互之间及SRPP和FDP相互之间的蛋白互作鉴定 | 第56-63页 |
| ·Bait、Prey质粒构建 | 第56页 |
| ·Prey质粒转化菌株活性检测 | 第56-58页 |
| ·Bait质粒转化菌株活性检测 | 第58-60页 |
| ·HblMYC1,HblMCY3,HblMYC6,HbMyb1相互间蛋白互作鉴定 | 第60-63页 |
| ·冠菌素对HblMYC1,HblMYC3,SRPP,HRT1,HMGR1,REF基因表达量的影响 | 第63-65页 |
| ·荧光定量PCR用样品准备 | 第63页 |
| ·冠菌素对HblMYC1,HblMYC3,SRPP,HRT1,HMGR1,REF基因表达量的影响 | 第63-65页 |
| 4 讨论 | 第65-68页 |
| 5 结论 | 第68页 |
| 6 创新点 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 附录 | 第74-79页 |
