| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第—章 Lewis碱催化的Morita-Baylis-Hillman(MBH)加合物烯丙基化反应研究进展 | 第7-28页 |
| 一、MBH反应 | 第7-8页 |
| 二、MBH反应的产物应用简介 | 第8-9页 |
| 三、MBH反应加合物烯丙基化反应 | 第9-21页 |
| ·MBH产物加合物碳原子烯丙基化反应研究 | 第10-14页 |
| ·MBH产物加合物氮原子烯丙基化反应研究 | 第14-17页 |
| ·MBH产物加合物磷原子烯丙基化反应研究 | 第17-18页 |
| ·MBH产物加合物氧原子烯丙基化反应研究 | 第18-20页 |
| ·MBH产物加合物与缺电子烯烃环化反应研究 | 第20-21页 |
| 四、本文思路 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 第二章 有机催化的—锅法烯丙基化-环化反应合成高官能团化的α-亚甲基-γ-丁内酯 | 第28-58页 |
| 一、前言 | 第28页 |
| 二、一锅法烯丙基化-环化反应合成高官能团化的α-亚甲基γ-丁内酯设计 | 第28-30页 |
| 三、实验结果与讨论 | 第30-37页 |
| ·羟基保护的氰醇化产物烯丙基化条件筛选 | 第30-33页 |
| ·烯丙基化的氰醇化产物3的羟基脱保护和内酯化条件的筛选 | 第33-34页 |
| ·羟基保护的氰醇化产物1d与MBH碳酸酯AAC反应的条件筛选 | 第34-35页 |
| ·一锅法AAC反应底物扩展 | 第35-36页 |
| ·合成应用 | 第36-37页 |
| 四、合成实验部分 | 第37-55页 |
| ·实验操作 | 第37-42页 |
| ·化合物的表征数据 | 第42-55页 |
| 五、结论 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第三章 ：羟基酪醇的新合成方法研究 | 第58-67页 |
| 一、前言 | 第58-60页 |
| ·背景介绍 | 第58页 |
| ·羟基酪醇的化学制备方法 | 第58-60页 |
| ·3,4-二甲氧基苯乙醇为原料合成羟基酪醇 | 第58-59页 |
| ·3,4-二甲氧基苯乙酸为原料 | 第59页 |
| ·酪醇为原料 | 第59-60页 |
| ·邻苯二酚为原料 | 第60页 |
| 二、羟基酪醇的合成设计 | 第60-61页 |
| 三、合成实验部分 | 第61-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第61页 |
| ·实验步骤 | 第61-62页 |
| ·3,4-二羟基苯乙酸的合成 | 第61-62页 |
| ·3,4-二羟基苯乙酸甲酯的合成 | 第62页 |
| ·羟基酪醇的合成 | 第62页 |
| 四、结果与讨论 | 第62-66页 |
| ·羟基酪醇的合成条件的研究 | 第62-63页 |
| ·反应机理 | 第63-65页 |
| ·结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-99页 |
| 谱图说明 | 第67-98页 |
| 省略语简表 | 第98-99页 |
| 攻读博士/硕士学位期间取得的科研成果 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
