摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 Biginelli与Knoevenagel反应的研究进展 | 第8-48页 |
·3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物(DHPMs)的生物活性 | 第9-14页 |
·抗病毒活性 | 第9-10页 |
·抗微生物活性 | 第10-11页 |
·酶抑制剂活性 | 第11-12页 |
·抗癌及抗氧化活性 | 第12-14页 |
·Biginelli反应合成方法 | 第14-29页 |
·Bronsted酸催化的Biginelli反应 | 第14-17页 |
·路易斯酸催化的Biginelli反应 | 第17-19页 |
·磺酸基催化的Biginelli反应 | 第19-21页 |
·有机分子催化的Biginelli反应 | 第21-25页 |
·离子液体催化的Biginelli反应 | 第25-27页 |
·Biginelli反应的绿色合成 | 第27-29页 |
·Biginelli反应机理研究 | 第29-31页 |
·Knoevenagel反应研究进展 | 第31-47页 |
·水相中的Knoevenagel缩合反应 | 第31-33页 |
·无溶剂条件下的Knoevenagel缩合反应 | 第33-35页 |
·离子液体条件下Knoevenagel缩合反应 | 第35-37页 |
·新型固体催化剂催化的Knoevenagel缩合反应 | 第37-42页 |
·酸催化下的Knoevenagel缩合反应 | 第42-43页 |
·有机物及天然物质催化下的Knoevenagel缩合反应 | 第43-46页 |
·微波声波光波条件下Knoevenagel缩合反应 | 第46-47页 |
·本课题的设计思想及研究内容 | 第47-48页 |
第二章 Biginelli与Knoevenagel反应的研究 | 第48-63页 |
·引言 | 第48-49页 |
·实验部分 | 第49-50页 |
·仪器与试剂 | 第49页 |
·实验步骤 | 第49-50页 |
·结果与讨论 | 第50-63页 |
·米氏酸、醛、脲三组分一锅法合成讨论 | 第51-53页 |
·米氏酸、苯甲醛二组分合成讨论 | 第53页 |
·米氏酸Biginelli分步反应讨论 | 第53-54页 |
·巴比妥酸、醛、脲三组分一锅法合成讨论 | 第54-56页 |
·米氏酸(巴比妥酸)、醛、氨基脲三组分一锅法合成讨论 | 第56-57页 |
·结构表征 | 第57-63页 |
第三章 N-苯并嗯唑取代的二氢嘧啶酮的合成探索 | 第63-73页 |
·引言 | 第63-66页 |
·实验部分 | 第66-67页 |
·仪器与试剂 | 第66页 |
·实验步骤 | 第66-67页 |
·结果与讨论 | 第67-73页 |
·反应条件的优化及目标化合物的合成探索 | 第67-70页 |
·N-苯并噁唑取代的二氢嘧啶酮的合成预期 | 第70-71页 |
·结构表征 | 第71-73页 |
第四章 双嘧啶酮二苯醚的抑菌活性测试 | 第73-78页 |
·引言 | 第73-75页 |
·实验部分 | 第75-77页 |
·结果与讨论 | 第77-78页 |
结论 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-99页 |
附录 | 第99-112页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第112-113页 |
致谢 | 第113页 |