| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-45页 |
| ·铜和金催化的有机反应概述 | 第13-14页 |
| ·铜催化的碳氢键(C-H)活化反应 | 第14-25页 |
| ·铜催化的C-H(Csp-H,Csp~2-H,Csp~3-H)键活化反应 | 第14-24页 |
| ·铜催化的不对称C-H键活化反应 | 第24-25页 |
| ·金催化的碳氢键(C-H)活化反应 | 第25-37页 |
| ·金催化的sp C-H键活化反应 | 第26-28页 |
| ·金催化的sp~2 C-H键活化反应 | 第28-34页 |
| ·金催化的sp~3 C-H键活化反应 | 第34-37页 |
| ·立题依据 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 第二章 金催化的通过C-H键活化的醇与氮杂环的偶联反应 | 第45-62页 |
| ·引言 | 第45-49页 |
| ·金催化的C-H键活化：醇与氮杂环的氧化偶联反应 | 第49-54页 |
| ·反应条件优化 | 第49-51页 |
| ·反应底物的扩展 | 第51-52页 |
| ·反应机理的探讨 | 第52-54页 |
| ·本章小结 | 第54页 |
| ·实验部分 | 第54-60页 |
| ·实验通则 | 第54-55页 |
| ·金催化的通过C-H键活化的醇与氮杂环的偶联反应 | 第55页 |
| ·产物的波谱数据 | 第55-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第三章 铜催化C-H/N-H键活化的多取代脲素的合成 | 第62-84页 |
| ·引言 | 第62-66页 |
| ·多取代脲素的合成 | 第66-69页 |
| ·催化条件的优化 | 第66-67页 |
| ·底物的扩展 | 第67-69页 |
| ·反应机理的讨论 | 第69-71页 |
| ·本章小结 | 第71页 |
| ·实验部分 | 第71-81页 |
| ·实验通则 | 第71-72页 |
| ·N-烷氧基甲酰胺的合成 | 第72页 |
| ·多取代脲素的合成 | 第72-73页 |
| ·活性中间体自由基的捕获 | 第73页 |
| ·底物的波谱数据 | 第73-74页 |
| ·产物的波谱数据 | 第74-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第四章 催化剂控制的α-重氮酯的可调控膦化发应 | 第84-109页 |
| ·引言 | 第84-88页 |
| ·底物扩展 | 第88-94页 |
| ·DBU催化的N-P键的形成反应 | 第88-89页 |
| ·对DBU催化的膦酰胺的底物的拓展 | 第89-90页 |
| ·化合物膦酰胺的其它合成方法 | 第90-91页 |
| ·利用金属催化剂对反应的进一步探索及条件优化 | 第91-93页 |
| ·反应底物扩展 | 第93-94页 |
| ·反应机理的讨论 | 第94-95页 |
| ·本章小结 | 第95页 |
| ·实验部分 | 第95-106页 |
| ·实验通则 | 第95-96页 |
| ·DBU催化膦酰胺的合成 | 第96页 |
| ·铜催化的P-H键插入反应 | 第96页 |
| ·产物的波谱数据 | 第96-106页 |
| 参考文献 | 第106-109页 |
| 第五章 三甲基镓促进的α-羟基酯的合成 | 第109-126页 |
| ·引言 | 第109-114页 |
| ·镓的卤代物在有机合成中的应用 | 第109-110页 |
| ·三氟乙酸镓在有机合成中的应用 | 第110页 |
| ·三烷基镓在有机合成中的应用 | 第110-114页 |
| ·底物扩展 | 第114-116页 |
| ·条件筛选 | 第114-115页 |
| ·底物扩展 | 第115-116页 |
| ·反应机理的探讨 | 第116-117页 |
| ·本章小结 | 第117页 |
| ·实验部分 | 第117-123页 |
| ·实验通则 | 第117页 |
| ·α-羟基酯化合物的合成 | 第117-118页 |
| ·产物的波谱数据 | 第118-123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 博士期间已发表和待发表论文 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
