| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·侧根 | 第11-14页 |
| ·侧根的发育 | 第11页 |
| ·生长素调节新的侧根原基成形 | 第11-13页 |
| ·细胞分裂素影响侧根原基形成 | 第13页 |
| ·ABA 在侧根生长中的作用 | 第13-14页 |
| ·ROP 蛋白 | 第14-16页 |
| ·ROP 蛋白的结构特点及分类 | 第14-15页 |
| ·ROP 的功能多样性 | 第15-16页 |
| ·极性细胞 | 第16-19页 |
| ·极性细胞的结构 | 第16页 |
| ·钙离子-胞内梯度 | 第16-17页 |
| ·微丝 | 第17页 |
| ·微丝在极性中的作用 | 第17-18页 |
| ·微管的排列和构成 | 第18页 |
| ·微管在极性生长中的作用 | 第18页 |
| ·微管、微丝的相互作用 | 第18-19页 |
| ·植物中的极性生长模式 | 第19-20页 |
| ·顶端极性生长 | 第19页 |
| ·弥漫性极性生长 | 第19-20页 |
| ·不对称细胞分裂 | 第20页 |
| ·ROP 是细胞极性的重要分子开关 | 第20-22页 |
| ·单细胞 | 第20-21页 |
| ·多细胞 | 第21-22页 |
| ·植物中的 ROP 同源基因表现多样的生物功能 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第二章 材料和方法 | 第24-31页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·酶及常用试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| ·GUS 染色 | 第25-26页 |
| ·Bastar 筛选的工作原理 | 第26页 |
| ·DNA 提取 | 第26页 |
| ·PCR 反应 | 第26-27页 |
| ·PCR 反应程序 | 第27页 |
| ·目的基因 cDNA 序列分析 | 第27-28页 |
| ·拟南芥的转化实验 | 第28-29页 |
| ·农杆菌花浸法 | 第29页 |
| ·GFP 绿色荧光观察 | 第29-30页 |
| ·拟南芥侧根密度统计 | 第30页 |
| ·拟南芥种子灭菌与播种 | 第30页 |
| ·拟南芥生长条件 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-38页 |
| ·ROP9 在侧根原基中高度表达 | 第31页 |
| ·生长素调节 ROP9 的表达 | 第31-32页 |
| ·在 rop9-ko4 突变体中生长素对侧根形成的影响下降 | 第32-34页 |
| ·由于 ROP 蛋白的功能缺失 rop9rop10 双突变体比单突变体有更为显著的表型 | 第34-36页 |
| ·ROP9 调节生长素响应基因的表达 | 第36-38页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 附录 | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简历 | 第49页 |