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南方水稻黑条矮缩病毒对水稻磷代谢机制影响研究

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
第一章 前言第10-24页
   ·南方水稻黑条矮缩病研究近况第10-15页
     ·南方水稻黑条矮缩病的发生与危害第10-11页
     ·南方水稻黑条矮缩病毒的寄主和传播介体第11-12页
     ·SRBSDV 病源性质第12页
     ·受感染水稻症状第12-13页
     ·南方水稻黑条矮缩病流行特点第13-14页
     ·防治策略第14-15页
   ·植物病毒对寄主的影响第15-20页
     ·原材料的占据第15-16页
     ·矮化形成的过程第16-17页
     ·花叶形成的过程第17-18页
     ·发育异常第18-19页
     ·其他影响第19-20页
   ·植物磷吸收研究进展第20-22页
     ·植物缺磷主要症状第20页
     ·植物磷吸收途径第20-22页
   ·本研究的目的与意义第22-24页
第二章 SRBSDV 病株体内磷含量检测第24-32页
   ·材料与方法第24-28页
     ·材料与试剂第24页
     ·实验方法第24-28页
       ·传毒实验第24页
       ·总 RNA 提取第24-25页
       ·RT-PCR 检测 SRBSDV第25-27页
       ·SRBSDV 病株有效磷含量测定第27-28页
   ·结果与讨论第28-31页
     ·SRBSDV 检测引物的验证第28-29页
     ·传毒后 SRBSDV 病株检测第29-30页
     ·制备磷浓度标准曲线第30页
     ·SRBSDVB 病株有效磷含量测定第30-31页
   ·小结第31-32页
第三章 Real-time PCR 检测 SRBSDV 对水稻磷代谢关键基因的影响第32-46页
   ·材料与方法第32-37页
     ·材料第32页
     ·实验方法第32-37页
       ·水稻磷代谢关键基因第32-33页
       ·总 RNA 提取与 RT-PCR第33-34页
       ·标准曲线的绘制第34-35页
       ·相对荧光定量 PCR 检测磷代谢关键基因表达差异第35-36页
       ·miRNA 芯片检验 SRBSDV 病株 miR399 成熟体表达量第36-37页
   ·结果与讨论第37-45页
     ·样品中 RNA 质量检测第37-38页
     ·目的基因和内参的溶解曲线第38页
     ·目的基因与内参基因的标准曲线第38-41页
     ·目的基因及内参的扩增曲线第41页
     ·目的基因相对表达量检测第41-42页
     ·miRNA 芯片检测各 miR399 成熟体表达量第42-45页
   ·小结第45-46页
第四章 miRNA399 前体对水稻的遗传转化第46-56页
   ·材料与方法第46-50页
     ·材料第46页
       ·供试材料第46页
       ·主要试剂第46页
       ·PCR 引物第46页
     ·方法第46-50页
       ·miRNA399 植物过表达载体 PCAMBIA2300-Actin-ocs(PXQ-act)的构建第46-47页
       ·miRNA399 前体重组质粒转化农杆菌 EHA105第47页
       ·miRNA399 前体重组子转化农杆菌 EHA105 阳性克隆的鉴定筛选第47-48页
       ·日本晴水稻愈伤的培养第48页
       ·愈伤的预培养和侵染第48-49页
       ·筛选与分化第49页
       ·炼苗和移栽第49页
       ·转基因植株的鉴定第49-50页
   ·结果与讨论第50-54页
     ·miRNA399 前体重组子转化农杆菌 EHA105 阳性克隆的鉴定筛选第50页
     ·接种及继代第50-51页
     ·愈伤预培养及筛选和转基因水稻的分化、练苗及栽培第51-53页
     ·miRNA399 前体的转基因水稻的鉴定第53-54页
   ·小结第54-56页
第五章 总结与展望第56-58页
   ·总结第56-57页
   ·展望第57-58页
参考文献第58-63页
附录一 转基因载体图谱第63-64页
附录二 转基因水稻培养基配方第64-66页
致谢第66页

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