| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-40页 |
| 第一节 鱼类重要免疫基因的研究进展 | 第17-24页 |
| 1 细胞因子 | 第17-20页 |
| ·白细胞介素 | 第17-18页 |
| ·干扰素 | 第18-19页 |
| ·肿瘤坏死因子 | 第19页 |
| ·趋化因子 | 第19-20页 |
| 2 其它非特异性免疫基因 | 第20-22页 |
| ·溶菌酶 | 第20-21页 |
| ·抗微生物肽 | 第21页 |
| ·急性期蛋白 | 第21-22页 |
| ·NK细胞增强因子 | 第22页 |
| ·ICLP | 第22页 |
| 3 特异性免疫基因 | 第22-24页 |
| ·免疫球蛋白 | 第22-23页 |
| ·重组激活蛋白 | 第23-24页 |
| 第二节 主要组织相容性复合体的研究进展 | 第24-33页 |
| 1 基因结构 | 第25-27页 |
| ·连锁情况 | 第25-26页 |
| ·基因数日 | 第26页 |
| ·外显子数目 | 第26-27页 |
| 2 基因的多态性 | 第27-28页 |
| ·基因的多态 | 第27-28页 |
| ·解释机制 | 第28页 |
| 3 基因功能 | 第28-30页 |
| ·免疫功能 | 第28-29页 |
| ·组织排异 | 第29页 |
| ·参与T细胞分化 | 第29页 |
| ·其它作用 | 第29-30页 |
| 4 在鱼类研究中的作用 | 第30-31页 |
| ·进化方面 | 第30页 |
| ·种群保护 | 第30-31页 |
| ·遗传育种 | 第31页 |
| 5 研究方法 | 第31-33页 |
| ·分离基因的方法 | 第31-32页 |
| ·位点数研究方法 | 第32页 |
| ·多态的研究方法 | 第32-33页 |
| 第三节 半滑舌鳎的研究进展 | 第33-38页 |
| 1 早期发育研究 | 第33-35页 |
| 2 群体遗传学研究 | 第35-36页 |
| 3 文库构建 | 第36页 |
| 4 基因研究 | 第36-37页 |
| 5 分子标记研究 | 第37页 |
| 6 其它方面研究 | 第37-38页 |
| 第四节 本研究的意义 | 第38-40页 |
| 第二章 半滑舌鳎MHC Ⅱ类B基因的研究 | 第40-67页 |
| 第一节 半滑舌鳎MHC Ⅱ类B基因的发育时期表达研究 | 第41-48页 |
| 1 材料方法 | 第41-45页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·半定量实验 | 第41-45页 |
| 2 实验结果 | 第45-46页 |
| ·RNA提取及DNA的去除 | 第45页 |
| ·两个B基因的发育时期表达 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 第二节 半滑舌鳎MHC Ⅱ类B基因的等位基因与抗鳗弧菌感染的相关性研究 | 第48-67页 |
| 1 材料方法 | 第48-51页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·感染预实验 | 第49页 |
| ·正式实验 | 第49页 |
| ·B基因的扩增 | 第49-50页 |
| ·等位基因的命名 | 第50页 |
| ·序列分析 | 第50-51页 |
| 2 实验结果 | 第51-61页 |
| ·预实验结果 | 第51页 |
| ·正式实验结果 | 第51页 |
| ·B基因外显子2的多态 | 第51-59页 |
| ·B基因内含子1的多态 | 第59-60页 |
| ·等位基因与抗鳗弧菌感染的相关性 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-67页 |
| ·Ⅱ类B基因的多态 | 第61-62页 |
| ·两个B基因的存在 | 第62-63页 |
| ·外显子2所受的选择 | 第63-64页 |
| ·B基因内含子1的多态 | 第64页 |
| ·等位基因与抗鳗弧菌感染的相关性 | 第64-67页 |
| 第三章 半滑舌鳎MHC Ⅱ类A基因的研究 | 第67-108页 |
| 第一节 半滑舌鳎MHC Ⅱ类A基因的克隆 | 第68-87页 |
| 1 材料方法 | 第68-73页 |
| ·实验材料 | 第68页 |
| ·cDNA全长的获得 | 第68-71页 |
| ·DNA全长的获得 | 第71-72页 |
| ·序列及系统进化分析 | 第72-73页 |
| 2 实验结果 | 第73-83页 |
| ·A基因cDNA全长的获得 | 第73页 |
| ·A蛋白的序列和结构分析 | 第73-77页 |
| ·A基因的基因全长 | 第77-83页 |
| 3 讨论 | 第83-87页 |
| ·高度保守的A基因 | 第83-85页 |
| ·A蛋白的结构和功能 | 第85-86页 |
| ·Ⅱ类A基因的全长 | 第86-87页 |
| 第二节 半滑舌鳎MHC Ⅱ类A基因的ORF多态研究 | 第87-96页 |
| 1 材料方法 | 第87页 |
| ·实验材料 | 第87页 |
| ·ORF的获得 | 第87页 |
| ·序列分析 | 第87页 |
| 2 结果 | 第87-92页 |
| ·ORF片段的获得 | 第87-88页 |
| ·两个A基因的发现 | 第88-92页 |
| 3 讨论 | 第92-96页 |
| ·A基因的高度多态性 | 第92-95页 |
| ·两个A基因的发现 | 第95-96页 |
| 第三节 半滑舌鳎MHC Ⅱ类A基因的等位基因与抗鳗弧菌感染的相关性研究 | 第96-108页 |
| 1 材料方法 | 第96-97页 |
| ·实验材料 | 第96页 |
| ·引物设计和PCR条件 | 第96页 |
| ·等位基因命名和数据处理 | 第96-97页 |
| 2 实验结果 | 第97-105页 |
| ·Ⅱ类A基因的多态 | 第97-98页 |
| ·A基因内含子2的多态 | 第98-101页 |
| ·等位基因与抗鳗弧菌感染的关系 | 第101-105页 |
| 3 讨论 | 第105-108页 |
| ·Ⅱ类A基因的多态 | 第105页 |
| ·两个A基因的存在 | 第105-106页 |
| ·A基因在外显子2上所受的选择 | 第106页 |
| ·A基因内含子2的多态 | 第106页 |
| ·等位基因与抗鳗弧菌感染的相关性 | 第106-108页 |
| 第四章 半滑舌鳎MHC Ⅱ类A、B基因的连锁关系研究 | 第108-142页 |
| 第一节 半滑舌鳎MHC Ⅱ类B基因的Southern杂交 | 第109-115页 |
| 1 材料方法 | 第109-112页 |
| ·实验材料 | 第109页 |
| ·DNA提取及酶切 | 第109页 |
| ·试剂配方 | 第109-110页 |
| ·Southern杂交 | 第110-112页 |
| 2 实验结果 | 第112-114页 |
| ·DNA的提取及酶切 | 第112-113页 |
| ·探针标记的效率检测 | 第113-114页 |
| ·Southern杂交的结果 | 第114页 |
| 3 讨论 | 第114-115页 |
| 第二节 半滑舌鳎MHC Ⅱ类B基因的等位基因的连锁分析 | 第115-130页 |
| 1 材料方法 | 第115-117页 |
| ·实验材料 | 第115页 |
| ·亲本基因型的获得 | 第115-116页 |
| ·特异性引物设计 | 第116-117页 |
| ·数据分析 | 第117页 |
| ·子代个体的测序验证 | 第117页 |
| 2 结果 | 第117-128页 |
| ·三个家系B基因的多态 | 第118-120页 |
| ·各家系等位基因的分离 | 第120-125页 |
| ·三个家系子代个体的测序验证 | 第125-126页 |
| ·B基因的连锁情况 | 第126-128页 |
| 3 讨论 | 第128-130页 |
| ·B基因的多态性 | 第128页 |
| ·位点数研究方法 | 第128-129页 |
| ·等位基因的连锁情况 | 第129-130页 |
| 第三节 半滑舌鳎MHC Ⅱ类A基因的连锁分析 | 第130-142页 |
| 1 材料方法 | 第130-131页 |
| ·实验材料 | 第130页 |
| ·亲本基因型的获得 | 第130页 |
| ·特异性引物设计 | 第130-131页 |
| ·数据分析 | 第131页 |
| ·子代个体的测序验证 | 第131页 |
| 2 结果 | 第131-138页 |
| ·三个家系A基因的多态 | 第131-134页 |
| ·各家系等位基因的扩增 | 第134-136页 |
| ·三个家系子代个体的测序验证 | 第136-138页 |
| 3 讨论 | 第138-142页 |
| ·A基因的多态性 | 第138-139页 |
| ·等位基因的遗传 | 第139页 |
| ·特异性引物的可行性 | 第139-140页 |
| ·Ⅱ类基因的连锁关系 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
| 个人简历 | 第159页 |
| 发表的学术论文 | 第159-161页 |
