| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-22页 |
| 1 植物病毒遗传变异的研究 | 第14-17页 |
| ·植物RNA病毒的遗传变异 | 第15-16页 |
| ·植物DNA病毒的遗传变异 | 第16-17页 |
| 2 双生病毒概述 | 第17-18页 |
| 3 双生病毒的遗传变异 | 第18-21页 |
| ·突变 | 第19页 |
| ·假重组 | 第19-20页 |
| ·重组 | 第20-21页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 田间样品中烟草曲茎病毒和中国番茄黄化曲叶病毒的PCR检测 | 第22-32页 |
| 1 材料 | 第22-23页 |
| ·毒源 | 第22页 |
| ·酶及生化试剂 | 第22-23页 |
| ·常用仪器 | 第23页 |
| 2 方法 | 第23-25页 |
| ·植物总DNA的提取 | 第23页 |
| ·植物总DNA的纯化 | 第23-24页 |
| ·PCR技术 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 第三章 两种双生病毒及其伴随卫星全序列的测定和种群变异分析 | 第32-64页 |
| 1 材料 | 第32-33页 |
| ·毒源 | 第32-33页 |
| ·菌株、酶和克隆载体 | 第33页 |
| ·常用仪器 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-40页 |
| ·植物总DNA的提取与纯化 | 第33-34页 |
| ·PCR技术 | 第34页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第34-35页 |
| ·分子克隆技术 | 第35-36页 |
| ·连接 | 第35页 |
| ·转化 | 第35-36页 |
| ·重组质粒的提取与鉴定 | 第36-37页 |
| ·碱裂解法 | 第36页 |
| ·质粒DNA小量提取试剂盒 | 第36-37页 |
| ·菌液PCR鉴定 | 第37页 |
| ·酶切鉴定 | 第37页 |
| ·序列的测定与分析 | 第37-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-61页 |
| ·TbCSV/DNAβ全序列的测定及遗传结构分析 | 第40-45页 |
| ·TbCSV各分离物DNA-A的基因组结构 | 第40页 |
| ·TbCSV全基因组及不同区间的遗传多样性 | 第40-42页 |
| ·TbCSV的变异与进化分析 | 第42-43页 |
| ·与TbCSV伴随的卫星分子的鉴定、基因组结构及变异分析 | 第43-45页 |
| ·TYLCCNV/DNAp全序列的测定及遗传结构分析 | 第45-61页 |
| ·TYLCCNV各分离物的基因组结构 | 第45-46页 |
| ·TYLCCNV全基因组及不同区间的遗传多样性 | 第46-50页 |
| ·TYLCCNV的变异与进化分析 | 第50-52页 |
| ·TYLCCNV全基因组序列重组分析 | 第52-55页 |
| ·TYLCCNV的历史动态分析 | 第55-57页 |
| ·与TYLCCNV伴随的卫星分子的鉴定、基因组结构及变异分析 | 第57-61页 |
| 4 讨论 | 第61-64页 |
| 第四章 两种双生病毒的种群结构及变异 | 第64-82页 |
| 1 材料 | 第64-65页 |
| ·供试寄主植物 | 第64页 |
| ·病毒及卫星分子的侵染性克隆 | 第64-65页 |
| ·菌株、酶和克隆载体 | 第65页 |
| ·常用仪器 | 第65页 |
| 2 试验方法 | 第65-67页 |
| ·农杆菌介导的植株接种 | 第65-66页 |
| ·植物总DNA提取与纯化 | 第66页 |
| ·PCR技术 | 第66-67页 |
| ·TbCSV及TYLCCNV的特异性引物鉴定 | 第66页 |
| ·PCR条件的优化 | 第66-67页 |
| ·DNA分子克隆和重组子的鉴定 | 第67页 |
| ·序列分析 | 第67页 |
| 3 结果与分析 | 第67-79页 |
| ·TbCSV的种群结构及变异分析 | 第67-72页 |
| ·TbCSV实验种群的遗传结构及变异 | 第68-71页 |
| ·TbCSV自然种群的遗传结构及变异 | 第71-72页 |
| ·TYLCCNV的种群结构及变异分析 | 第72-79页 |
| ·TYLCCNV实验种群的遗传结构及变异 | 第72-75页 |
| ·TYLCCNV自然种群的遗传结构及变异 | 第75-79页 |
| 4 讨论 | 第79-82页 |
| 第五章 两种双生病毒伴随卫星的种群结构及变异 | 第82-102页 |
| 1 材料 | 第82-83页 |
| ·供试寄主植物 | 第82-83页 |
| ·病毒及卫星分子的侵染性克隆 | 第83页 |
| ·菌株、酶和克隆载体 | 第83页 |
| ·常用仪器 | 第83页 |
| 2 试验方法 | 第83-85页 |
| ·农杆菌介导的植株接种 | 第83页 |
| ·植物总DNA提取与纯化 | 第83页 |
| ·PCR技术 | 第83-84页 |
| ·TbCSB和TYLCCNB的特异性鉴定 | 第83-84页 |
| ·PCR条件的优化 | 第84页 |
| ·DNA分子克隆和重组子的鉴定 | 第84页 |
| ·序列分析 | 第84-85页 |
| 3 结果与分析 | 第85-98页 |
| ·TbCSB的种群结构和变异分析 | 第85-89页 |
| ·TbCSB实验种群的遗传结构及变异 | 第85-88页 |
| ·TbCSB自然种群的遗传结构及变异 | 第88-89页 |
| ·TYLCCNB的种群结构和变异分析 | 第89-98页 |
| ·TYLCCNB实验种群的遗传结构及变异 | 第90-94页 |
| ·TYLCCNB自然种群的遗传结构及变异 | 第94-98页 |
| 4 讨论 | 第98-102页 |
| 第六章 结论、创新点及研究展望 | 第102-104页 |
| 1 结论 | 第102页 |
| 2 创新点 | 第102-103页 |
| 3 展望 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-120页 |
| 附录A 病毒来源及症状 | 第120-124页 |
| 附录B 本论文中病毒寄主植物的学名及中英文对照表 | 第124-125页 |
| 附录C 本论文所用病毒缩写中英文对照表 | 第125-126页 |
| 附录D 本论文所用缩写词及中英文对照 | 第126-127页 |
| 附录E 常用生化及分子生物学试剂与仪器 | 第127-128页 |
| 附录F 常用试剂的配制 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130-132页 |
| 在学期间发表和已录用论文及参加课题 | 第132页 |
