| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-24页 |
| ·诺如病毒介绍 | 第12-22页 |
| ·NoV 的分子生物学 | 第12-15页 |
| ·NoV 的系统发生 | 第15-16页 |
| ·NoV 的体外复制 | 第16-17页 |
| ·NoV 的受体和宿主易感性 | 第17-18页 |
| ·NoV 的流行病学 | 第18-20页 |
| ·NoV 疫苗的研究 | 第20-22页 |
| ·本课题的研究意义与实验设计 | 第22-24页 |
| ·研究意义 | 第22-23页 |
| ·实验设计 | 第23-24页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第24-44页 |
| ·材料、仪器和试剂 | 第24-27页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·常用试剂配制 | 第25-27页 |
| ·实验方法 | 第27-44页 |
| ·P 结构域目的基因的获得 | 第27-29页 |
| ·大肠杆菌 DH5α感受态的制备 | 第29页 |
| ·pEASY-P Particle 质粒的构建 | 第29-31页 |
| ·pET28a-P Particle 质粒的构建 | 第31-32页 |
| ·P Particle 在大肠杆菌的表达 | 第32-33页 |
| ·SDS-PAGE 检测方法 | 第33-34页 |
| ·Western Blot 检测方法 | 第34页 |
| ·Ni-NTA 亲和层析 | 第34-36页 |
| ·凝胶过滤层析 | 第36-37页 |
| ·P Particle 颗粒形态及大小的鉴定 | 第37页 |
| ·抗 P Particle 抗体的制备 | 第37-39页 |
| ·ELISA 方法检测结合抗体 | 第39-41页 |
| ·P Particle-HBGA 相互作用 | 第41-42页 |
| ·阻断 P Particle-HBGA 相互作用 | 第42-44页 |
| 第3章 结果与分析 | 第44-59页 |
| ·原核表达系统质粒构建 | 第44-46页 |
| ·P Particle-pEASY 重组质粒构建 | 第44-45页 |
| ·pET28a-P Particle 重组质粒构建 | 第45-46页 |
| ·P 粒子在大肠杆菌中表达与纯化 | 第46-51页 |
| ·P 粒子在大肠杆菌中的表达 | 第46-47页 |
| ·Ni-NTA 层析纯化 | 第47-49页 |
| ·凝胶过滤层析分析 | 第49-51页 |
| ·目的蛋白形成 P Particle 复合物的鉴定 | 第51-52页 |
| ·粒径分析目的蛋白颗粒大小 | 第51-52页 |
| ·电镜(TM)检测 | 第52页 |
| ·ELISA 方法检测结合抗体 | 第52-54页 |
| ·兔血清中结合抗体检测 | 第52-53页 |
| ·鼠血清中结合抗体检测 | 第53-54页 |
| ·中和抗体活性检测 | 第54-59页 |
| ·P Particle-HBGA 结合 | 第54-56页 |
| ·阻断 P Particle-HBGA 结合 | 第56-59页 |
| 讨论 | 第59-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |