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侧耳属栽培菌株遗传多样性及其附生菌对生态因子响应

摘要第1-4页
Abstract第4-6页
目录第6-9页
第1章 文献综述第9-20页
   ·侧耳属概述第9页
   ·侧耳属种的鉴定研究第9-13页
     ·基于形态特征为依据的形态学种(MSC)第10页
     ·基于交配试验为依据的生物学种(BSC)第10-11页
     ·基于分子生物学鉴定的系统学种(PSC)第11-13页
   ·侧耳属遗传多样性的研究第13-16页
     ·随机扩增多态性 DNA(RAPD)第14页
     ·限制性片段长度多态性(RFLP)第14-15页
     ·扩增片段长度多样性(AFLP)第15页
     ·简单重复序列(SSR)第15-16页
   ·侧耳属菌种白灵侧耳附生微生物对生态因子响应的研究第16-20页
     ·白灵侧耳的概述第16-17页
     ·白灵侧耳的病害概述第17页
     ·附生微生物以及其与生态因子响应的初步研究第17-20页
第2章 侧耳属种的鉴定研究第20-33页
   ·引言第20页
   ·实验材料第20-22页
   ·主要试剂和仪器第22页
     ·试剂第22页
     ·仪器第22页
   ·试验方法第22-24页
     ·菌丝体的培养第22-23页
     ·DNA 的提取第23页
     ·引物合成第23页
     ·ITS-PCR 扩增第23-24页
     ·LSU-PCR 扩增第24页
     ·PCR 产物测序第24页
     ·序列分析第24页
   ·结果和分析第24-32页
     ·54 株菌总 DNA 质量检测图谱第24-25页
     ·ITS-PCR 扩增结果第25页
     ·LSU-PCR 扩增结果第25-27页
     ·序列特征分析第27-28页
     ·基于两种序列建立的系统发育树的分析第28-32页
   ·讨论第32-33页
第3章 侧耳属遗传多样性研究第33-47页
   ·引言第33页
     ·实验材料第33页
   ·主要试剂和仪器第33-34页
     ·试剂第33-34页
     ·仪器第34页
   ·试验方法第34-38页
     ·侧耳属基因组总 DNA 提取第34页
     ·接头、引物、探针的合成第34页
     ·构建 AFLP 文库第34-35页
     ·生物素探针杂交微卫星片段第35页
     ·磁珠富集微卫星第35-36页
     ·PCR 产物纯化以及克隆和转化第36-37页
     ·序列分析和引物设计筛选第37页
     ·应用微卫星标记的多态性检测和数据分析第37-38页
     ·出菇实验、拮抗实验和 ISSR 的鉴定第38页
   ·结果和分析第38-45页
     ·基因组 DNA 提取第38-39页
     ·AFLP 文库的建立第39页
     ·微卫星富集片段的克隆以及菌液 PCR第39-40页
     ·序列分析及引物设计第40页
     ·应用微卫星标记的多态性检测第40-42页
     ·供试菌株扩增结果的聚类分析第42-45页
   ·讨论第45-47页
第4章 附生菌对生态因子响应的研究第47-52页
   ·引言第47页
   ·实验材料第47页
   ·主要试剂和仪器第47-48页
     ·试剂第47-48页
     ·仪器第48页
   ·实验方法第48-49页
     ·不同供试材料类型第48页
     ·子实体表面附生细菌的分离第48页
     ·细菌分离物的纯化与保存第48页
     ·分离菌株的分子鉴定(16S rDNA 序列分析)第48-49页
     ·附生微生物数量的测定和优势种的确定第49页
   ·结果和分析第49-50页
     ·不同生态因子附生细菌的数量分布状况第49页
     ·不同生态条件下细菌的主要类群第49-50页
     ·优势菌株的初步确定第50页
   ·讨论第50-52页
第5章 结论与展望第52-54页
   ·结论第52页
   ·展望第52-54页
参考文献第54-59页
致谢第59-60页
作者简历第60页
发表论文第60页

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