摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-6页 |
目录 | 第6-9页 |
第1章 文献综述 | 第9-20页 |
·侧耳属概述 | 第9页 |
·侧耳属种的鉴定研究 | 第9-13页 |
·基于形态特征为依据的形态学种(MSC) | 第10页 |
·基于交配试验为依据的生物学种(BSC) | 第10-11页 |
·基于分子生物学鉴定的系统学种(PSC) | 第11-13页 |
·侧耳属遗传多样性的研究 | 第13-16页 |
·随机扩增多态性 DNA(RAPD) | 第14页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第14-15页 |
·扩增片段长度多样性(AFLP) | 第15页 |
·简单重复序列(SSR) | 第15-16页 |
·侧耳属菌种白灵侧耳附生微生物对生态因子响应的研究 | 第16-20页 |
·白灵侧耳的概述 | 第16-17页 |
·白灵侧耳的病害概述 | 第17页 |
·附生微生物以及其与生态因子响应的初步研究 | 第17-20页 |
第2章 侧耳属种的鉴定研究 | 第20-33页 |
·引言 | 第20页 |
·实验材料 | 第20-22页 |
·主要试剂和仪器 | 第22页 |
·试剂 | 第22页 |
·仪器 | 第22页 |
·试验方法 | 第22-24页 |
·菌丝体的培养 | 第22-23页 |
·DNA 的提取 | 第23页 |
·引物合成 | 第23页 |
·ITS-PCR 扩增 | 第23-24页 |
·LSU-PCR 扩增 | 第24页 |
·PCR 产物测序 | 第24页 |
·序列分析 | 第24页 |
·结果和分析 | 第24-32页 |
·54 株菌总 DNA 质量检测图谱 | 第24-25页 |
·ITS-PCR 扩增结果 | 第25页 |
·LSU-PCR 扩增结果 | 第25-27页 |
·序列特征分析 | 第27-28页 |
·基于两种序列建立的系统发育树的分析 | 第28-32页 |
·讨论 | 第32-33页 |
第3章 侧耳属遗传多样性研究 | 第33-47页 |
·引言 | 第33页 |
·实验材料 | 第33页 |
·主要试剂和仪器 | 第33-34页 |
·试剂 | 第33-34页 |
·仪器 | 第34页 |
·试验方法 | 第34-38页 |
·侧耳属基因组总 DNA 提取 | 第34页 |
·接头、引物、探针的合成 | 第34页 |
·构建 AFLP 文库 | 第34-35页 |
·生物素探针杂交微卫星片段 | 第35页 |
·磁珠富集微卫星 | 第35-36页 |
·PCR 产物纯化以及克隆和转化 | 第36-37页 |
·序列分析和引物设计筛选 | 第37页 |
·应用微卫星标记的多态性检测和数据分析 | 第37-38页 |
·出菇实验、拮抗实验和 ISSR 的鉴定 | 第38页 |
·结果和分析 | 第38-45页 |
·基因组 DNA 提取 | 第38-39页 |
·AFLP 文库的建立 | 第39页 |
·微卫星富集片段的克隆以及菌液 PCR | 第39-40页 |
·序列分析及引物设计 | 第40页 |
·应用微卫星标记的多态性检测 | 第40-42页 |
·供试菌株扩增结果的聚类分析 | 第42-45页 |
·讨论 | 第45-47页 |
第4章 附生菌对生态因子响应的研究 | 第47-52页 |
·引言 | 第47页 |
·实验材料 | 第47页 |
·主要试剂和仪器 | 第47-48页 |
·试剂 | 第47-48页 |
·仪器 | 第48页 |
·实验方法 | 第48-49页 |
·不同供试材料类型 | 第48页 |
·子实体表面附生细菌的分离 | 第48页 |
·细菌分离物的纯化与保存 | 第48页 |
·分离菌株的分子鉴定(16S rDNA 序列分析) | 第48-49页 |
·附生微生物数量的测定和优势种的确定 | 第49页 |
·结果和分析 | 第49-50页 |
·不同生态因子附生细菌的数量分布状况 | 第49页 |
·不同生态条件下细菌的主要类群 | 第49-50页 |
·优势菌株的初步确定 | 第50页 |
·讨论 | 第50-52页 |
第5章 结论与展望 | 第52-54页 |
·结论 | 第52页 |
·展望 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
作者简历 | 第60页 |
发表论文 | 第60页 |