| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第10-31页 |
| ·激发子启动的细胞信号传导 | 第10-17页 |
| ·激发子 | 第10-11页 |
| ·植物激发子的种类 | 第11-12页 |
| ·寡糖 | 第11-12页 |
| ·肽和蛋白 | 第12页 |
| ·糖蛋白 | 第12页 |
| ·核黄素 | 第12-14页 |
| ·核黄素在植物抗病防卫和生长信号传导中的作用 | 第13页 |
| ·核黄素介入植物抗病信号传导的可能过程 | 第13-14页 |
| ·激发子诱导细胞信号传导组成部分 | 第14-15页 |
| ·细胞信号的分类 | 第15-16页 |
| ·细胞化学信号分子与信号传递途径的特征 | 第16-17页 |
| ·植物细胞磷脂信号系统研究进展 | 第17-26页 |
| ·植物细胞磷脂酶的类别及结构特点 | 第17-19页 |
| ·植物磷脂酶生化分析 | 第19-20页 |
| ·磷脂酶基因及表达模式 | 第20-21页 |
| ·植物磷脂酶的主要生理作用 | 第21-26页 |
| ·种子萌发 | 第21-22页 |
| ·细胞分化和生长 | 第22页 |
| ·光信号 | 第22页 |
| ·衰老 | 第22-23页 |
| ·气孔开口的控制 | 第23页 |
| ·高尔基体新生小泡释放 | 第23-24页 |
| ·协助mRNA的核外运 | 第24页 |
| ·抗逆境 | 第24页 |
| ·渗透压调节 | 第24-25页 |
| ·PLC和PLD在植物防卫反应中的作用 | 第25-26页 |
| ·激发子诱导的防卫反应 | 第26-30页 |
| ·蛋白质可逆磷酸化作用 | 第26页 |
| ·G-蛋白 | 第26页 |
| ·活性氧的产生 | 第26-27页 |
| ·离子流动和膜去极化 | 第27-28页 |
| ·一氧化氮的产生 | 第28页 |
| ·防卫基因的表达 | 第28-29页 |
| ·植保素的积累 | 第29-30页 |
| ·研究的目的意义 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-39页 |
| ·试验材料 | 第31-34页 |
| ·生化和分子试剂 | 第31页 |
| ·培养基的配制 | 第31-32页 |
| ·PCR引物 | 第32-33页 |
| ·烟草悬浮细胞培养和诱导处理 | 第33-34页 |
| ·烟草悬浮细胞总RNA的提取和纯度测定 | 第34页 |
| ·荧光实时定量PCR(Real-time PCR) | 第34-36页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第34-35页 |
| ·PCR反应体系及程序 | 第35页 |
| ·Real Time-PCR结果分析 | 第35-36页 |
| ·烟草悬浮细胞胞外H_2O_2含量测定 | 第36-37页 |
| ·NO的定量测定和定性测定 | 第37-38页 |
| ·NO的定量测定 | 第37页 |
| ·NO的定性测定 | 第37-38页 |
| ·RT-PCR分析烟草防卫基因表达 | 第38页 |
| ·Scopoletin含量测定 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-49页 |
| ·核黄素诱导后PLC和PLD基因的表达模式 | 第39-40页 |
| ·PLC和PLD抑制剂对H_2O_2产量的影响 | 第40-42页 |
| ·NO胞外的定性测定和胞内定量的测定 | 第42-44页 |
| ·PLC和PLD抑制剂在防卫基因表达方面的作用 | 第44-45页 |
| ·PLC和PLD抑制剂和PA在胞内植保素积累的作用 | 第45-47页 |
| ·PA对植保素积累的影响 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-54页 |
| ·NtPLCs和NtPLDs经处理后具有不同的表达特征 | 第49-50页 |
| ·PLC和PLD途径对烟草悬浮细胞胞外H202产量的影响 | 第50-51页 |
| ·NO胞外的定性测定和胞内定量的测定 | 第51-52页 |
| ·PLC和PLD在防卫基因表达方面的作用 | 第52页 |
| ·抑制剂和PA在胞内植保素积累的作用 | 第52-54页 |
| 总结与展望 | 第54-56页 |
| 1 全文总结 | 第54-55页 |
| 2 研究展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第71页 |
