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CBP60g正调控拟南芥对丁香假单胞菌、脱落酸和干旱的响应

摘要第1-4页
Abstract第4-11页
1 引言第11-20页
   ·钙及其受体蛋白概述第11-12页
     ·Ca~(2+)受体蛋白第11-12页
     ·CaM第12页
   ·CBPs概述第12-19页
     ·CBPs与CaM的结合特性第12-13页
     ·CBPs的分布第13页
     ·植物CBPs的分类第13-14页
     ·植物CBPs的分离鉴定第14-15页
     ·植物CBPs参与的生物学反应第15-18页
     ·CBP60s第18-19页
   ·研究目的和意义第19-20页
2 实验材料和方法第20-42页
   ·实验材料第20-23页
     ·植物材料第20页
     ·菌株和质粒第20页
     ·主要实验试剂第20-22页
     ·主要仪器第22-23页
   ·方法第23-42页
     ·拟南芥培养第23页
     ·Pseudomonas syringae培养、植物侵染及细菌生长量检测第23-24页
     ·拟南芥基因组DNA的提取第24页
     ·拟南芥总RNA提取第24-25页
     ·反转录(cDNA第一链的合成)第25-26页
     ·实时荧光定量PCR第26页
     ·Northern blotting检测第26-30页
     ·CBP60g过表达载体构建第30-34页
     ·CBP60g::GUS融合表达载体的构建第34-36页
     ·利用Gateway技术构建35S::GFP-CBP60g表达载体第36-38页
     ·植物遗传转化及转基因植株的获得第38-40页
     ·GUS染色第40页
     ·激光共聚焦扫描显微镜观察GFP第40页
     ·ABA、SA和非生物胁迫处理第40-42页
     ·SA提取第42页
3 拟南芥钙调素结合蛋白CBP60g对丁香假单胞菌的响应第42-55页
   ·植物免疫反应系统第42-46页
     ·SA第43-45页
     ·拟南芥与丁香假单胞菌互作第45-46页
   ·结果与分析第46-53页
     ·CBP60g基因的表达受丁香假单胞菌强烈诱导第46-48页
     ·过表达CBP60g促进SA积累、PR基因表达和抗病性提高第48-53页
   ·讨论第53-55页
4 CBP60g的表达模式第55-63页
   ·报告基因和Gateway克隆技术介绍第55-58页
     ·GUS报告基因融合系统第55页
     ·GFP报告基因第55-56页
     ·Gateway技术第56-58页
   ·结果与分析第58-60页
     ·CBP60g组织特异性表达第58-59页
     ·CBP60g亚细胞定位第59-60页
   ·讨论第60-63页
     ·CBP60g组织特异性表达第60-61页
     ·CBP60g蛋白定位于细胞核第61-63页
5 CBP60g对ABA和非生物胁迫的响应第63-72页
   ·ABA简介第63-65页
     ·ABA合成第63页
     ·ABA的受体第63-64页
     ·ABA的生理功能第64-65页
   ·结果与分析第65-71页
     ·CBP60g基因的表达受ABA和非生物胁迫诱导第65-66页
     ·过表达CBP60g增强了拟南芥对ABA的敏感性第66-68页
     ·CBP60g提高了拟南芥对干旱的耐受能力第68-70页
     ·CBP60g影响拟南芥对CaCl_2的耐受能力第70-71页
   ·讨论第71-72页
     ·CBP60g正调节拟南芥对ABA的响应第71页
     ·CBP60g是拟南芥对干旱耐受响应的正调节因子第71-72页
     ·过表达CBP60g增强了拟南芥对CaCl_2的敏感性第72页
6 CBP60g介导的SA和ABA信号相互作用途径第72-81页
   ·植物激素互作简介第72-73页
   ·结果与分析第73-78页
     ·CBP60g过表达增强了ABA和非生物胁迫诱导的ICS1和EDS5基因的表达第73-76页
     ·CBP60g介导的SA和ABA互作第76-78页
   ·讨论第78-81页
7 结论第81-82页
致谢第82-83页
参考文献第83-96页
作者简介第96页

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