| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-40页 |
| ·经典植物分类学和植物系统学 | 第10-11页 |
| ·系统发育研究的发展 | 第11页 |
| ·分子标记与分子系统学 | 第11-12页 |
| ·分子标记的发展与应用 | 第12-19页 |
| ·第一代分子标记 | 第12-16页 |
| ·第二代分子标记 | 第16-18页 |
| ·第三代分子标记 | 第18-19页 |
| ·分子标记和分子系统学 | 第19页 |
| ·分子标记技术的展望 | 第19-20页 |
| ·分子系统学数据的分析方法 | 第20-21页 |
| ·遗传结构与群体遗传学 | 第21-23页 |
| ·银莲花属（Anemone L.）的研究进展 | 第23-27页 |
| ·银莲花属的系统学研究 | 第23-26页 |
| ·黑水银莲花（A. amurensis (Korsh.) Kom.）的分类学地位与形态特征 | 第26-27页 |
| ·鸢尾属(Iris L.)的研究进展 | 第27-37页 |
| ·鸢尾属植物的形态特征和地理分布 | 第27-28页 |
| ·鸢尾属植物的研究历史 | 第28-34页 |
| ·鸢尾属下分类系统的建立与发展 | 第34-36页 |
| ·中国鸢尾属植物的研究 | 第36-37页 |
| ·燕子花（I. laevigata Fisch.）的分类学地位、形态特征和相关研究 | 第37-39页 |
| ·立题依据及研究目的 | 第39-40页 |
| 第二章 黑水银莲花（A. amurensis (Korsh.) Kom.）的遗传结构研究 | 第40-57页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| ·试剂与仪器设备 | 第41-43页 |
| ·试剂 | 第41-42页 |
| ·仪器设备 | 第42-43页 |
| ·黑水银莲花（A. amurensis）的微卫星引物开发 | 第43-48页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第43-44页 |
| ·总 DNA 浓度的测定 | 第44页 |
| ·PCR 扩增 | 第44-45页 |
| ·基因组 DNA 酶切、连接与 PCR 扩增 | 第45页 |
| ·杂交和富集 | 第45-46页 |
| ·杂交产物扩增与克隆 | 第46页 |
| ·引物设计与筛选 | 第46-48页 |
| ·银莲花属（Anemone）的分子系统学研究 | 第48-52页 |
| ·叶绿体基因组的特性 | 第48-50页 |
| ·基因组提取 PCR 扩增 | 第50页 |
| ·PCR 扩增 | 第50-51页 |
| ·PCR 产物直接测序和克隆测序 | 第51页 |
| ·数据分析 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-57页 |
| ·银莲花属（Anemone）的系统发育和演化关系 | 第52-53页 |
| ·黑水银莲花（A. amurensis）的微卫星 DNA 标记 | 第53-57页 |
| 第三章 燕子花（I. laevigata）的遗传结构研究 | 第57-64页 |
| ·实验材料与方法 | 第57-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-64页 |
| 第四章 基于 trnL-F 和 rps16 序列的部分鸢尾科植物的分子系统学研究 | 第64-73页 |
| ·rps16 和 trnL-F 的基因序列特性 | 第64页 |
| ·实验材料 | 第64-66页 |
| ·实验方法 | 第66-67页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第66页 |
| ·PCR 扩增 | 第66页 |
| ·序列分析 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-73页 |
| ·rps16 和 trnL-F 片段的序列变异 | 第67页 |
| ·所选取序列的特性 | 第67页 |
| ·部分鸢尾科植物的亲缘演化关系 | 第67-73页 |
| 第五章 本论文的创新点与研究展望 | 第73-75页 |
| ·创新点 | 第73页 |
| ·本研究存在的问题及展望 | 第73-75页 |
| ·存在的问题 | 第73页 |
| ·展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-87页 |
| 附录一 鸢尾属一新变型 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第90页 |
