| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-35页 |
| 1 轮虫概述 | 第12-16页 |
| ·分类和简介 | 第12-13页 |
| ·形态学特征 | 第13-14页 |
| ·繁殖习性 | 第14-16页 |
| ·轮虫繁殖生物学研究现状 | 第14-15页 |
| ·轮虫的生活史及繁殖方式 | 第15-16页 |
| ·轮虫世代交替生活史的生态学意义 | 第16页 |
| 2 褶皱臂尾轮虫概述 | 第16-26页 |
| ·分类 | 第16-18页 |
| ·褶皱臂尾轮虫的生活史 | 第18-19页 |
| ·褶皱臂尾轮虫有性繁殖生物学研究 | 第19-25页 |
| ·有性生殖产生的外源性因素 | 第19-23页 |
| ·有性生殖产生的内源性因素 | 第23页 |
| ·轮虫两性交配研究进展 | 第23-25页 |
| ·休眠卵的孵化 | 第25-26页 |
| ·休眠卵的孵化方式 | 第25页 |
| ·影响休眠卵孵化的因素 | 第25-26页 |
| 3 轮虫分子遗传学研究 | 第26-31页 |
| ·染色体数目与轮虫生活周期 | 第27-28页 |
| ·种群遗传学 | 第28-29页 |
| ·进化相关的分子遗传学研究 | 第29-30页 |
| ·生理和发育遗传学 | 第30页 |
| ·轮虫基因组大小多样性的研究 | 第30-31页 |
| 4 分子标记技术在轮虫遗传学研究中的应用 | 第31-33页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第33-35页 |
| 第二章 褶皱臂尾轮虫的培养和繁殖生物学观察 | 第35-53页 |
| 1 实验材料 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-41页 |
| ·褶皱臂尾轮虫的培养 | 第36-37页 |
| ·轮虫饵料的培养 | 第36-37页 |
| ·褶皱臂尾轮虫的培养 | 第37页 |
| ·褶皱臂尾轮虫生活史观察 | 第37-38页 |
| ·轮虫活体的固定 | 第37-38页 |
| ·轮虫生活史的观察方法 | 第38页 |
| ·有性生殖的人工诱导 | 第38-39页 |
| ·实验设计 | 第38-39页 |
| ·人工诱导产生有性生殖效果的评定方法 | 第39页 |
| ·休眠卵的孵化 | 第39-41页 |
| ·休眠卵的收集 | 第39-40页 |
| ·休眠卵的孵化 | 第40-41页 |
| 3 实验结果及讨论 | 第41-53页 |
| ·褶皱臂尾轮虫的培养 | 第41-44页 |
| ·培养条件 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·褶皱臂尾轮虫生活史观察 | 第44-49页 |
| ·轮虫活体的固定： | 第44-45页 |
| ·褶皱臂尾轮虫生活史观察结果 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·有性生殖的人工诱导 | 第49-51页 |
| ·单因素试验结果 | 第49-50页 |
| ·正交试验结果 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·休眠卵的孵化 | 第51-53页 |
| ·孵化结果 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 褶皱臂尾轮虫遗传学材料属性研究 | 第53-81页 |
| 1 实验材料 | 第54页 |
| 2 实验方法 | 第54-68页 |
| ·褶皱臂尾轮虫微卫星 DNA 标记的开发 | 第54-61页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第54页 |
| ·微卫星 DNA 富集文库的构建 | 第54-61页 |
| ·基因组 DNA 的酶切 | 第55页 |
| ·连接反应 | 第55页 |
| ·PCR 扩增及产物回收 | 第55-56页 |
| ·含微卫星 DNA 序列片段的富集 | 第56-58页 |
| ·洗脱产物的 PCR 扩增及回收 | 第58-59页 |
| ·PCR 扩增片段的克隆 | 第59-60页 |
| ·克隆的筛选 | 第60-61页 |
| ·测序结果分析及微卫星 DNA 序列统计 | 第61页 |
| ·微卫星引物的设计及筛选 | 第61页 |
| ·自交纯系的建立及检测 | 第61-66页 |
| ·自交纯系的建立 | 第61-62页 |
| ·自交亲本微卫星杂合位点的筛选 | 第62-65页 |
| ·连续自交后代纯度检测 | 第65-66页 |
| ·杂交试验及杂交后代分离规律分析 | 第66-68页 |
| ·杂交试验设计流程 | 第66-67页 |
| ·轮虫杂交方法 | 第67-68页 |
| ·杂交后代的检测 | 第68页 |
| 3 实验结果及讨论 | 第68-81页 |
| ·褶皱臂尾轮虫微卫星 DNA 富集文库的构建 | 第68-71页 |
| ·褶皱臂尾轮虫基因组 DNA 的提取 | 第68-69页 |
| ·基因组 DNA 的酶切 | 第69页 |
| ·连接产物的 PCR 扩增 | 第69-70页 |
| ·洗脱产物的 PCR 扩增及回收 | 第70页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第70-71页 |
| ·本研究分离褶皱臂尾轮虫基因组微卫星 DNA 序列特性 | 第71-72页 |
| ·微卫星引物设计与筛选结果 | 第72-73页 |
| ·自交纯系的建立 | 第73-75页 |
| ·自交亲本微卫星杂合位点筛选结果 | 第73页 |
| ·连续自交后代 PAGE 分型 | 第73-74页 |
| ·连续自交试验的可行性分析 | 第74页 |
| ·轮虫自交纯系培养中存在的问题 | 第74-75页 |
| ·杂交试验及杂交后代分离规律分析 | 第75-81页 |
| ·杂交试验 | 第75-76页 |
| ·杂交后代的检测 | 第76页 |
| ·F2 代基因型分离情况 | 第76-77页 |
| ·杂交方法可行性分析 | 第77页 |
| ·标记分离规律及染色体倍性问题 | 第77页 |
| ·褶皱臂尾轮虫作为遗传学研究材料的可行性分析 | 第77-81页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 个人简历 | 第89页 |
| 发表的学术论文 | 第89页 |