黄山贡菊中痕量镉和砷的测定法研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-20页 |
| ·黄山贡菊 | 第11-12页 |
| ·抗菌作用 | 第11页 |
| ·抗炎作用 | 第11页 |
| ·抗寄生虫作用 | 第11页 |
| ·抗病毒作用 | 第11页 |
| ·抗氧化作用 | 第11-12页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第12页 |
| ·对冠脉的作用 | 第12页 |
| ·降血压作用 | 第12页 |
| ·其他作用 | 第12页 |
| ·重金属元素污染和危害 | 第12-15页 |
| ·镉的危害 | 第13页 |
| ·砷的危害 | 第13页 |
| ·中药中重金属污染现状 | 第13-14页 |
| ·黄山贡菊中重金属污染来源 | 第14-15页 |
| ·痕量重金属的前处理 | 第15页 |
| ·高温灰化法 | 第15页 |
| ·湿法消解法 | 第15页 |
| ·微波消解法 | 第15页 |
| ·痕量重金属元素的分析技术 | 第15-19页 |
| ·原子光谱法 | 第16-17页 |
| ·分光光度法 | 第17-18页 |
| ·其他方法 | 第18-19页 |
| ·本课题研究内容 | 第19-20页 |
| 2 黄山贡菊的微波消解实验研究 | 第20-25页 |
| ·微波消解的原理 | 第20-22页 |
| ·微波的特性 | 第20页 |
| ·不同材料对微波的吸收特性 | 第20-21页 |
| ·微波消解试样的优点 | 第21-22页 |
| ·微波消解条件实验 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-24页 |
| ·微波强度和消解时间的选择 | 第22页 |
| ·消解体系的选择 | 第22-24页 |
| ·硝酸、过氧化氢加入量的选择 | 第24页 |
| ·优化条件下黄山贡菊微波消解实验 | 第24-25页 |
| 3 火焰原子吸收法测定贡菊中的痕量镉 | 第25-38页 |
| ·原理 | 第25-26页 |
| ·原子吸收分光光度计的组成 | 第25页 |
| ·定量依据 | 第25页 |
| ·巯基棉富集原理 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-27页 |
| ·仪器装置 | 第26页 |
| ·试剂及配制 | 第26-27页 |
| ·实验步骤 | 第27-28页 |
| ·镉标准曲线的制定 | 第27页 |
| ·样品的处理 | 第27页 |
| ·样品的测定 | 第27-28页 |
| ·仪器条件的选择实验 | 第28-31页 |
| ·狭缝宽度的影响 | 第28-29页 |
| ·观测高度的影响 | 第29页 |
| ·乙炔——空气流量比的影响 | 第29-30页 |
| ·灯电流的影响 | 第30页 |
| ·背景校正 | 第30页 |
| ·原子吸收分光光度计的最佳工作条件 | 第30-31页 |
| ·巯基棉富集洗脱条件实验 | 第31-34页 |
| ·被吸附溶液的pH对吸附率的影响 | 第31-32页 |
| ·通过巯基棉管溶液的流速对镉吸附率的影响 | 第32页 |
| ·洗脱液浓度对洗脱率的影响 | 第32-33页 |
| ·分离基体效果及共存离子 | 第33-34页 |
| ·原子吸收测定镉的结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·镉的标准曲线的测定 | 第34页 |
| ·检出限的测定 | 第34-35页 |
| ·样品中镉含量的测定及分析 | 第35-36页 |
| ·回收率测定 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 4 DDC-AG比色法测定黄山贡菊中的砷 | 第38-48页 |
| ·原理 | 第38-40页 |
| ·紫外.可见分光光度计的组成 | 第38-39页 |
| ·定量依据 | 第39页 |
| ·方法原理 | 第39-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40-41页 |
| ·实验步骤 | 第41-43页 |
| ·砷还原装置装配及操作 | 第41-42页 |
| ·仪器操作 | 第42-43页 |
| ·砷标准曲线的制定 | 第43页 |
| ·样品的处理和测定 | 第43页 |
| ·分光光度法测定砷的结果与讨论 | 第43-47页 |
| ·酸度的影响 | 第43-44页 |
| ·砷的标准曲线的测定 | 第44页 |
| ·检出限的测定 | 第44-45页 |
| ·分离基体效果及共存离子 | 第45页 |
| ·样品中砷含量的测定及分析 | 第45-46页 |
| ·回收率测定 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 5 氢化物发生原子吸收法测定贡菊中的痕量砷 | 第48-60页 |
| ·原理 | 第48-49页 |
| ·原子吸收仪器组成与原理 | 第48页 |
| ·方法原理 | 第48页 |
| ·氢化物发生装置工作原理 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·仪器装置 | 第49页 |
| ·试剂及配制 | 第49-50页 |
| ·实验步骤 | 第50-51页 |
| ·样品的预还原 | 第50页 |
| ·砷标准曲线的绘制 | 第50页 |
| ·样品的测定 | 第50-51页 |
| ·仪器条件的选择实验 | 第51-54页 |
| ·狭缝宽度的影响 | 第51页 |
| ·观测高度的影响 | 第51-52页 |
| ·乙炔.空气流量比的影响 | 第52-53页 |
| ·灯电流的影响 | 第53页 |
| ·背景校正 | 第53页 |
| ·氢化物-原子吸收法的最佳工作条件 | 第53-54页 |
| ·还原及氢化实验 | 第54-56页 |
| ·盐酸用量对五价砷还原的影响 | 第54页 |
| ·碘化钾溶液用量对五价砷还原的影响的影响 | 第54-55页 |
| ·硼氢化钾对结果的影响 | 第55-56页 |
| ·原子吸收测定砷的结果与讨论 | 第56-58页 |
| ·砷的标准曲线的测定 | 第56页 |
| ·检出限的测定 | 第56-57页 |
| ·样品中砷含量的测定及分析 | 第57-58页 |
| ·回收率测定 | 第58页 |
| ·砷测定两种方法的比较 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
