| 符号说明 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 第一章 小鼠卵母细胞染色质凝集的调控 | 第14-57页 |
| 1、前言 | 第14-32页 |
| ·哺乳动物染色质构型的分类 | 第16-17页 |
| ·卵母细胞发育过程中的染色质凝集 | 第17-18页 |
| ·MPF 及MAPK 与染色质凝集 | 第18-22页 |
| ·MPF 及MAPK 简介 | 第18-19页 |
| ·MPF 及MAPK 与染色质凝集 | 第19-22页 |
| ·DNA 甲基化与染色质凝集 | 第22-25页 |
| ·DNA 甲基转移酶 | 第22-23页 |
| ·甲基化与转录调控 | 第23-24页 |
| ·DNA 甲基化与染色质构型 | 第24-25页 |
| ·组蛋白修饰与染色质凝集 | 第25-31页 |
| ·组蛋白磷酸化与染色质凝集 | 第25-27页 |
| ·组蛋白乙酰化与染色质凝集 | 第27-31页 |
| ·实验目的 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·实验小鼠 | 第32页 |
| ·卵母细胞的获取 | 第32页 |
| ·卵母细胞培养及处理 | 第32页 |
| ·免疫荧光检测 | 第32-33页 |
| ·Western Blot | 第33页 |
| ·数据统计 | 第33-34页 |
| 3 结果 | 第34-49页 |
| ·小鼠GV 期卵母细胞染色质构型的划分 | 第34页 |
| ·MPF 及MAPK 对GV 期卵母细胞染色质凝集的影响 | 第34-36页 |
| ·MPF 抑制剂对GV 染色质凝集的影响 | 第34-35页 |
| ·MAPK 抑制剂对GV 染色质凝集的影响 | 第35-36页 |
| ·DNA 甲基化与染色质凝集 | 第36-39页 |
| ·不同构型卵母细胞的DNA 甲基化程度 | 第36页 |
| ·5-aza-cytidine 对卵母细胞减数分裂进程的影响 | 第36-37页 |
| ·5-aza-cytidine 对卵母细胞减数分裂染色体凝集及体细胞染色体的影响 | 第37-38页 |
| ·5-aza-cytidine 对GV 卵母细胞染色质凝集的影响 | 第38-39页 |
| ·组蛋白磷酸化与染色质凝集 | 第39-42页 |
| ·不同构型卵母细胞的组蛋白磷酸化程度 | 第39页 |
| ·ZM447439 对卵母细胞减数分裂进程的影响 | 第39-40页 |
| ·ZM447439 对卵母细胞减数分裂染色体凝集的影响 | 第40页 |
| ·ZM447439 对GV 卵母细胞染色质凝集的影响 | 第40-42页 |
| ·组蛋白乙酰化与染色质凝集 | 第42-45页 |
| ·不同构型卵母细胞的组蛋白乙酰化程度 | 第42页 |
| ·TSA 对卵母细胞减数分裂进程的影响 | 第42-43页 |
| ·TSA 对卵母细胞减数分裂染色体凝集的影响 | 第43页 |
| ·TSA 对GV 卵母细胞染色质凝集的影响 | 第43-45页 |
| ·HATs/HDACs 在卵母细胞染色质及染色体凝集中的作用 | 第45-49页 |
| ·garcinol 对卵母细胞减数分裂进程的影响 | 第45页 |
| ·HATs/HDACs 与GV 卵母细胞染色质的乙酰化状态 | 第45-47页 |
| ·HATs/HDACs 与卵母细胞减数分裂染色体的乙酰化状态 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-56页 |
| ·MPF 与MAPK 与染色质凝集 | 第49-50页 |
| ·DNA 甲基化与染色质凝集 | 第50-52页 |
| ·组蛋白磷酸化与染色质凝集 | 第52-53页 |
| ·组蛋白乙酰化与染色质凝集 | 第53-54页 |
| ·HATs/HDACs 的平衡与卵母细胞染色质及染色体的乙酰化状态 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 第二章 咖啡因在山羊体细胞克隆中的应用 | 第57-76页 |
| 1、前言 | 第57-63页 |
| ·盲吸去核法 | 第57-58页 |
| ·荧光染色去核法 | 第58-59页 |
| ·透明带穿刺去核法 | 第59页 |
| ·末期去核法 | 第59-60页 |
| ·蔗糖预处理去核法 | 第60页 |
| ·偏振光显微镜去核法 | 第60页 |
| ·半卵切割去核法 | 第60-61页 |
| ·离心去核法 | 第61页 |
| ·化学辅助去核法 | 第61-62页 |
| ·实验目的 | 第62-63页 |
| 2 材料方法 | 第63-66页 |
| ·卵母细胞的获取与成熟 | 第63页 |
| ·显微操作针制备 | 第63页 |
| ·盲吸去核 | 第63页 |
| ·化学辅助去核 | 第63-64页 |
| ·去核率检测 | 第64页 |
| ·供核细胞处理 | 第64页 |
| ·核移植及电融合 | 第64页 |
| ·重构胚激活 | 第64页 |
| ·重构胚培养 | 第64-65页 |
| ·胚胎移植 | 第65页 |
| ·受体羊妊娠诊断 | 第65页 |
| ·数据分析 | 第65-66页 |
| 3 结果 | 第66-72页 |
| ·成熟培养液中添加半胱胺和胱氨酸对山羊孤雌胚胎发育的作用 | 第66页 |
| ·成熟培养液中添加半胱胺和胱氨酸对山羊SCNT 胚胎发育的作用 | 第66页 |
| ·不同浓度药物处理后山羊卵母细胞胞质突起形成情况 | 第66-67页 |
| ·不同时间药物处理后山羊卵母细胞胞质突起形成情况 | 第67-68页 |
| ·不同药物处理对微丝、微管及染色体的影响 | 第68页 |
| ·不同药物处理诱导胞质突起后对卵母细胞孤雌发育的影响 | 第68-69页 |
| ·不同药物处理诱导胞质突起后的去核率及其对SCNT 胚胎发育的影响 | 第69页 |
| ·药物撤掉后胞质突起在mD-PBS 中的持续时间 | 第69-70页 |
| ·不同辅助去核方案所获克隆胚的体内发育情况 | 第70-72页 |
| 4 讨论 | 第72-75页 |
| ·成熟培养液中添加半胱胺和胱氨酸对卵母细胞发育能力的影响 | 第72页 |
| ·Caffeine 和MG132 在化学辅助去核中的应用 | 第72-75页 |
| 5 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第95页 |
