| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-12页 |
| 第二章 材料与方法 | 第12-31页 |
| ·材料 | 第12-17页 |
| ·方法 | 第17-31页 |
| 第三章 结果 | 第31-41页 |
| ·含tRNA~(val)启动子的195位的核酶表达载体pPHCV5-R1的测序结果 | 第31页 |
| ·含tRNA~(val)启动子的150位的核酶表达载体pPHCV5-R2的测序结果 | 第31-32页 |
| ·以质粒pPSV-1为模板，经PCR获取目的基因，能顺利扩增出大小约173bp的条带 | 第32页 |
| ·CTE介导的含tRNA~(val)启动子150位的核酶表达载体pPHCV5-CR2的测序结果 | 第32-33页 |
| ·CTE介导的含tRNA~(val)启动子HCV5-NCR区195位的核酶表达载体pPHCV5-CR1的测序结果 | 第33-34页 |
| ·质粒1.5%琼脂糖凝胶电泳图片及PCR鉴定结果 | 第34-35页 |
| ·目标质粒P~(BM4-5 HCV)和空白质粒P~(RC/CMV)转染QSG7701细胞形成的阳性克隆图片 | 第35-36页 |
| ·细胞总RNA1%琼脂糖凝胶电泳 | 第36页 |
| ·稳定转染细胞组RT-PCR鉴定 | 第36-37页 |
| ·稳定转染细胞组westernBlotting鉴定 | 第37-38页 |
| ·细胞总RNA1%琼脂糖凝胶电泳 | 第38页 |
| ·普通核酶和复合核酶对稳定转染的QSG7701细胞中HCV RNA的抑制作用 | 第38-40页 |
| ·普通核酶和新核酶对稳定转染的QSG7701细胞中HCV蛋白表达的影响 | 第40-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 第六章 综述 | 第51-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第76页 |
