| 关于博士学位论文原创性的郑重申明 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-40页 |
| 1．1 多酸药物研究的内容及意义 | 第16-22页 |
| 1．2 国内外研究现状 | 第22-36页 |
| 1．2．1 顺铂类药物研究历史 | 第22-23页 |
| 1．2．2 早期多酸药物研究历史 | 第23-25页 |
| 1．2．3 抗病毒（尤其是抗HIV）多酸研究现状 | 第25-28页 |
| 1．2．4 抗肿瘤多酸研究现状 | 第28-34页 |
| 1．2．5 存在的问题 | 第34-36页 |
| 1．3 本论文的工作 | 第36-37页 |
| 1．4 论文安排 | 第37-39页 |
| 1．5 本章小结 | 第39-40页 |
| 第二章 多酸药物电子结构研究的理论与方法 | 第40-60页 |
| 2．1 前言 | 第40页 |
| 2．2 量子理论简介 | 第40-54页 |
| 2．2．1 量子理论的基本假定 | 第41-43页 |
| 2．2．2 量子理论对单电子体系状态的描述 | 第43-46页 |
| 2．2．3 多电子复杂体系状态函数 | 第46-54页 |
| 2．2．3．1 求解复杂体系的三个近似 | 第47-51页 |
| 2．2．3．2 常用求解方法 | 第51-54页 |
| 2．3 密度泛函理论（DFT）与方法 | 第54-58页 |
| 2．3．1 密度泛函理论（DFT）基本框架 | 第54-56页 |
| 2．3．2 密度泛函理论的离散变分方法（DFT-DVM） | 第56-58页 |
| 2．4 本章小节 | 第58-60页 |
| 第三章 构效关系的研究方法 | 第60-75页 |
| 3．1 前言 | 第60页 |
| 3．2 揭示物质结构与性质关系的电负性方法 | 第60-70页 |
| 3．2．1 原子电负性方法 | 第60-64页 |
| 3．2．2 分子/基团电负性方法 | 第64-70页 |
| 3．2．2．1 加权调和平均电负性 | 第64-67页 |
| 3．2．2．2 Reed分子/基团整体参数模型 | 第67-70页 |
| 3．2．2．3 密度泛函理论下的分子总体电负性 | 第70页 |
| 3．3 分子连接性指数方法 | 第70-73页 |
| 3．4 其他方法 | 第73-74页 |
| 3．5 本章小结 | 第74-75页 |
| 第四章 Mo_7O_（24）抗肿瘤框架的理论依据 | 第75-86页 |
| 4．1 前言 | 第75页 |
| 4．2 [Mo_7O_（24）]~（6-）电子结构计算模型 | 第75-76页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第76-85页 |
| 4．3．1 平衡离子对电荷分布的影响 | 第77-79页 |
| 4．3．2 平衡离子对键级的影响 | 第79-81页 |
| 4．3．3 平衡离子对HOMO和LUMO组成的影响 | 第81-82页 |
| 4．3．4 平衡离子对分子轨道能级、态密度以及总能的影响 | 第82-84页 |
| 4．3．5 对Mo_7O_（24）抗肿瘤框架的解释及多酸抗肿瘤活性的预测 | 第84-85页 |
| 4．4 本章小结 | 第85-86页 |
| 第五章 抗肿瘤药物[Mo_7O_（24）]~（6-）还原位置的理论研究 | 第86-97页 |
| 5．1 前言 | 第86-87页 |
| 5．2 研究方法与计算模型 | 第87-88页 |
| 5．2．1 [Mo_7O_（23）（OH）]~（6-）中氢原子位置的确定 | 第87页 |
| 5．2．2 结构参数的获取 | 第87-88页 |
| 5．2．3 计算模型 | 第88页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第88-96页 |
| 5．3．1 还原后原子静电荷的变化及规律 | 第90-91页 |
| 5．3．2 空间结构与键级的关系 | 第91-94页 |
| 5．3．3 [Mo_7O_（24）]~（6-）的LUMO与[Mo_7O_（23）（OH）]~（6-）的HOMO组成成分的对应关系 | 第94-95页 |
| 5．3．4 [Mo_7O_（24）]~（6-）及其还原产物的总能 | 第95页 |
| 5．3．5 从电子结构推测[Mo_7O_（24）]~（6-）还原位置 | 第95-96页 |
| 5．4 本章小结 | 第96-97页 |
| 第六章 [Mo_7O_（24）]~（6-）抗肿瘤机理的理论解释 | 第97-106页 |
| 6．1 前言 | 第97-98页 |
| 6．2 [Mo_7O_（24）]~（6-）系列及其还原产物电子结构对药物抗肿瘤机理的解释 | 第98-104页 |
| 6．2．1 电荷分布的变化、前线轨道组成的呼应与电子得失的关系 | 第98-99页 |
| 6．2．2 态密度的变化与电子得失的关系 | 第99-102页 |
| 6．2．3 根据电子结构对氧化还原反应机理的解释 | 第102-104页 |
| 6．3 本章小结 | 第104-106页 |
| 第七章 质子化程度对[PtMo_6O_（24）]~（8-）电子结构的影响 | 第106-116页 |
| 7．1 前言 | 第106页 |
| 7．2 计算模型 | 第106-107页 |
| 7．3 结果与讨论 | 第107-114页 |
| 7．3．1 质子化程度对电荷分布的影响 | 第107-109页 |
| 7．3．2 质子化程度对键级的影响 | 第109-111页 |
| 7．3．3 质子化程度对HOMO和LUMO组成的影响 | 第111-112页 |
| 7．3．4 质子化程度对分子轨道能级和态密度的影响 | 第112-114页 |
| 7．3．5 [H_xPtMo_6O_（24）]~（（8-x）-）的电子结构与抗肿瘤性质 | 第114页 |
| 7．4 本章小结 | 第114-116页 |
| 第八章 平衡离子及中心原子对[XMo_6O_（24）]~（n-）（X=Pt、Mo）电子结构的影响 | 第116-129页 |
| 8．1 前言 | 第116页 |
| 8．2 计算模型 | 第116-118页 |
| 8．3 结果与讨论 | 第118-127页 |
| 8．3．1 平衡离子、中心原子对电荷分布的影响 | 第118-120页 |
| 8．3．2 平衡离子、中心原子对键级的影响 | 第120-123页 |
| 8．3．3 平衡离子及中心原子对HOMO和LUMO组成的影响 | 第123-124页 |
| 8．3．4 平衡离子、中心原子对分子轨道能级、态密度的影响 | 第124-126页 |
| 8．3．5 [XMo_6O_（24）]~（n-）（X=Pt、Mo）的电子结构与抗肿瘤性质 | 第126-127页 |
| 8．4 本章小结 | 第127-129页 |
| 第九章 Anderson系列抗肿瘤药物[YMo_6O_（24）]~（x-）（Y=Co、Cr、I、Rh、Te）的电子结构 | 第129-141页 |
| 9．1 前言 | 第129页 |
| 9．2 计算模型 | 第129-130页 |
| 9．3 结果与讨论 | 第130-140页 |
| 9．3．1 电荷分布的变化 | 第130-138页 |
| 9．3．2 轨道能级图、中心原子分态密度图和阴离子总态密度图的差异 | 第138-140页 |
| 9．4 章小结 | 第140-141页 |
| 第十章 多酸药物电子结构与抗肿瘤活性间关系的建立 | 第141-160页 |
| 10．1 前言 | 第141-142页 |
| 10．2 基团电负性与多酸药物抗肿瘤活性间的关系 | 第142-152页 |
| 10．2．1 加权调和平均电负性模型 | 第142-144页 |
| 10．2．1．1 结果与讨论 | 第143-144页 |
| 10．2．2 Reed分子/基团整体参数改进模型 | 第144-152页 |
| 10．2．2．1 a_i、b_i求解模型 | 第144-145页 |
| 10．2．2．2 结果与讨论 | 第145-152页 |
| 10．3 加权量子拓扑指数与多酸药物抗肿瘤活性间的关系 | 第152-158页 |
| 10．3．1 点价计算模型的改进 | 第153-154页 |
| 10．3．2 中心原子权重系数的引入及其依据 | 第154-156页 |
| 10．3．3 结果与讨论 | 第156-158页 |
| 10．3．3．1 加权量子拓扑指数与多酸抗肿瘤活性间的关系 | 第156-158页 |
| 10．3．3．2 加权量子拓扑指数的意义 | 第158页 |
| 10．4 本章小结 | 第158-160页 |
| 全文总结 | 第160-164页 |
| 攻读博士学位期间发表及完成的论文 | 第164-166页 |
| 致谢 | 第166-171页 |
| 参考文献 | 第171-195页 |
| 后记 | 第195-196页 |
