| 第一章:综述拟南芥开花控制的分子机理研究进展 | 第1-31页 |
| 一、 控制开花时间的三个模型 | 第13-15页 |
| 二、 开花的遗传控制 | 第15-23页 |
| 1. 开花抑制途径 | 第17-18页 |
| 2. 自动促进途径 | 第18页 |
| 3. 光周期促进途径 | 第18-21页 |
| 4. 春化促进途径 | 第21-23页 |
| 三、 不同开花时间途径的信息交流 | 第23页 |
| 四、 开花生理及其遗传途径 | 第23-25页 |
| 1. 碳水化合物在开花中的作用 | 第24页 |
| 2. 植物激素 | 第24-25页 |
| 五、 展望 | 第25页 |
| 六、 参考文献 | 第25-31页 |
| 第二章 F9315, 控制拟南芥开花时间和表皮毛发育 | 第31-63页 |
| 一、 摘要 | 第31-32页 |
| 二、 引言 | 第32-33页 |
| 三、 材料与方法 | 第33-36页 |
| 1. 植物生长 | 第33页 |
| 2. 春化处理 | 第33-34页 |
| 3. 激素处理 | 第34页 |
| 4. 双突变体的建立 | 第34页 |
| 5. 扫描电子显微镜技术 | 第34-35页 |
| 6. 突变位点的定位分析 | 第35-36页 |
| 7. 开花时间 | 第36页 |
| 8. 图象处理 | 第36页 |
| 四、 结果 | 第36-53页 |
| 1. 突变体的筛选 | 第36-37页 |
| 2. 遗传分析 | 第37-38页 |
| 3. 突变位点的定位 | 第38-39页 |
| 4. f9315 突变体的表型特征分析 | 第39-40页 |
| 5. f9315 生长和发育过程的比较特征 | 第40-45页 |
| 6. 环境条件对f9315 开花时间的影响 | 第45-50页 |
| 7. f9315 与其它开花时间基因间的相互作用 | 第50-53页 |
| 五、 讨论 | 第53-57页 |
| 1. f9315 的晚花突变性状与赤霉素,生长素和油菜素内酯的合成缺陷无关 | 第53-54页 |
| 2. f9315 是自主开花促进途径的一个新成员 | 第54-55页 |
| 3. F9315 对开花的促进作用可能是通过抑制TFL1 的功能而实现的.. | 第55页 |
| 4. f9315 对ap1 具有上位性, 而gai 对f9315 具有上位性 | 第55-56页 |
| 5. F9315 与CLV1 和CLV3 相互作用促进Ⅱ型体节向Ⅲ型体节的转换 | 第56页 |
| 6. f9315 在表皮毛发育途径中的作用 | 第56-57页 |
| 六、 参考文献 | 第57-63页 |
| 第三章 F9231, 拟南芥糖信号传导途径中的重要基因 | 第63-119页 |
| 一、 摘要 | 第63-64页 |
| 二、 引言 | 第64-65页 |
| 三、 材料与方法 | 第65-80页 |
| 1. 植物生长 | 第65页 |
| 2. 突变位点的定位 | 第65页 |
| 3. 激素处理 | 第65-66页 |
| 4. 开花时间的统计 | 第66页 |
| 5. 拟南芥对生长素2,4-D 及生长素极性运输抑制剂TIBA 的反应性测定 | 第66页 |
| 6. 拟南芥对蔗糖的反应性测定 | 第66页 |
| 7. 叶片的碘-碘化钾染色法 | 第66页 |
| 8. 叶片中淀粉的提取 | 第66-67页 |
| 9. 叶片中淀粉含量的测定 | 第67-68页 |
| 10. 叶片中直链淀粉与支链淀粉比例测定 | 第68-69页 |
| 11. 叶片中可溶性糖的测定 | 第69-71页 |
| 12. Southern 杂交 | 第71-73页 |
| 13. Ds 转座子旁邻序列的克隆 | 第73-77页 |
| 14. 拟南芥叶片中总RNA 的制备 | 第77页 |
| 15. 拟南芥对葡萄糖的敏感性测定 | 第77-78页 |
| 16. 拟南芥对葡萄糖浓度的反应 | 第78页 |
| 17. 叶片中α-淀粉酶和β-淀粉酶活性测定 | 第78-79页 |
| 18. ABA 对种子萌发的抑制及蔗糖对萌发抑制的解除 | 第79-80页 |
| 19. 甘露糖对种子萌发的效应 | 第80页 |
| 20. 拟南芥对油菜素内酯的反应性 | 第80页 |
| 21. 图象及数据处理 | 第80页 |
| 四、 结果 | 第80-102页 |
| 1. 突变体的筛选 | 第80-81页 |
| 2. f9231 的表型特征 | 第81-82页 |
| 3. 遗传分析 | 第82-83页 |
| 4. 连锁分析 | 第83页 |
| 5. 遗传定位 | 第83-86页 |
| 6. 赤霉素、吲哚丁酸和24-表油菜素内酯处理不能恢复f9231 的突变表型 | 第86-87页 |
| 7. f9231 突变影响到植物对生长素及其极性运输抑制剂的反应性 | 第87-89页 |
| 8. f9231 突变体的开花时间比野生型推迟 | 第89-90页 |
| 9. f9231 突变体叶片中有高浓度的淀粉积累 | 第90页 |
| 10. f9231 突变体叶片中直链淀粉与支链淀粉的组成比例降低 | 第90-91页 |
| 11. 新鲜叶片中可溶性糖含量测定 | 第91页 |
| 12. 新鲜叶片中淀粉的降解 | 第91-93页 |
| 13. 突变体叶片中的淀粉积累不可能是由于叶片中淀粉降解酶类的活性降低引起的 | 第93-94页 |
| 14. 突变体对蔗糖的反应性降低 | 第94-99页 |
| 15. f9231 突变体对葡萄糖不敏感 | 第99-100页 |
| 16. 不同浓度葡萄糖对 f9231 突变体下胚轴伸长的影响 | 第100-101页 |
| 17. f9231 突变体对甘露糖抑制种子萌发的反应 89 @6 =>-1142637391(BCF2D2F9,CFC4B5E4,D7A5BBE0,C3D3F7) | 第101-102页 |
| 18. f9231 突变体对脱落酸的反应及蔗糖对脱落酸抑制种子萌发的抑制 | 第102页 |
| 19. f9231 突变体对油菜素内酯的反应性降低 | 第102页 |
| 五. 讨论 | 第102-109页 |
| 1. F9231 介导拟南芥对糖信号的感受 | 第102-106页 |
| 2. 糖信号感受与昼夜调节光合碳代谢和碳水化合物在源-库之间的分配 | 第106-109页 |
| 六. 参考文献 | 第109-119页 |
| 附: 博士阶段的其它工作 | 第119-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
