| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 论文一 中文 儿茶酚胺介导的多形性室速患者 CASQ2 基因 F189L 突变的基因分析 | 第6-26页 |
| 前言 | 第6-8页 |
| 1 对象与方法 | 第8-16页 |
| ·对象 | 第8页 |
| ·方法 | 第8-16页 |
| 2 结果 | 第16-21页 |
| ·突变家系临床资料 | 第16页 |
| ·测序结果 | 第16-20页 |
| ·Taqman SNP genotyping assay 分析结果 | 第20-21页 |
| 3. 讨论 | 第21-24页 |
| 致谢 | 第24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 论文二 英文 Mutational Analysis in CASQ2 in Families with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia and Identification of a Rare Variant F189L | 第26-38页 |
| Abstract: | 第26-28页 |
| METHODS | 第28-30页 |
| Study Subjects | 第28页 |
| Isolation of Human Genomic DNA | 第28页 |
| Polymerase Chain Reaction (PCR) amplification of DNA fragments | 第28-29页 |
| DNA Sequencing | 第29页 |
| Taqman genotyping analysis | 第29-30页 |
| RESULTS | 第30-31页 |
| Clinical Data | 第30页 |
| Mutational Analysis | 第30-31页 |
| The Taqman genotyping assay | 第31页 |
| DISCUSSION | 第31-32页 |
| Acknowledgement | 第32-33页 |
| References: | 第33-38页 |
| 综述 儿茶酚胺介导的多形性室速研究进展 | 第38-70页 |
| 其他科研课题简介: | 第70-81页 |
| KvLQT1 基因突变的电生理特性研究 | 第70-79页 |
| Mechanisms by which SCN5A mutation R1193Q causes cardiac arrhythmias and sudden death in vivo | 第79-81页 |
| 读万卷书,行万里路 ---- 建设中国的世界一流医院 | 第81-93页 |
| 附 :1. 个人简历 | 第93-101页 |
| 2. 新华视点:《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》八大亮点解读 | 第98-101页 |
