| 英文缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 引言 | 第12-16页 |
| 第一部分 帕金森病认知功能障碍的临床研究 | 第16-57页 |
| 一 帕金森病痴呆的病例对照研究 | 第16-27页 |
| 研究对象与方法 | 第16-17页 |
| 结果 | 第17-22页 |
| 讨论 | 第22-26页 |
| 结论 | 第26-27页 |
| 二 帕金森病轻度认知功能障碍的病例对照研究 | 第27-36页 |
| 研究对象与方法 | 第27-28页 |
| 结果 | 第28-32页 |
| 讨论 | 第32-35页 |
| 小结 | 第35-36页 |
| 三 非运动症状并发症及对PD认知功能的影响 | 第36-42页 |
| 研究对象与方法 | 第36页 |
| 结果 | 第36-38页 |
| 讨论 | 第38-41页 |
| 小结 | 第41-42页 |
| 四 帕金森病认知功能障碍特点 | 第42-51页 |
| 研究对象与方法 | 第42-43页 |
| 结果 | 第43-48页 |
| 讨论 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 五 叶酸、VitB12、同型半胱氨酸对帕金森病认知功能的影响 | 第51-57页 |
| 1. 研究对象 | 第51页 |
| 2. 调查方法 | 第51页 |
| 3. 统计学方法 | 第51页 |
| 4. 结果 | 第51-54页 |
| 5.讨论 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 第二部分 帕金森病及帕金森痴呆的遗传背景研究 | 第57-79页 |
| 前言 | 第57-59页 |
| 一 AopE基因多态性与帕金森病痴呆的关系 | 第59-71页 |
| 研究对象与方法 | 第59-64页 |
| 结果 | 第64-68页 |
| 讨论 | 第68-70页 |
| 小结 | 第70-71页 |
| 二 ND3基因10398点突变与帕金森病及认知功能的关系 | 第71-79页 |
| 1. 研究对象 | 第71页 |
| 2. 研究方法 | 第71-72页 |
| 3. 统计学分析 | 第72页 |
| 4. 结果 | 第72-76页 |
| 讨论 | 第76-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 全文小结 | 第79页 |
| 本课题的创新点 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 文献综述 | 第88-93页 |
| 发表文章 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 附录 | 第95页 |