| 主要英文缩略语表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章:核磁共振在生物大分子中的应用及最新研究进展 | 第10-22页 |
| 1 核磁共振发展简介 | 第10-11页 |
| 2 核磁共振方法测定蛋白质溶液结构的发展 | 第11-15页 |
| ·NMR的七个主要特性参数 | 第11-12页 |
| ·NMR方法测定蛋白溶液构象的一般方法 | 第12-14页 |
| ·NMR方法的特点 | 第14-15页 |
| ·NMR波谱方法的不足之处 | 第15页 |
| 3 核磁共振技术的新进展 | 第15-20页 |
| ·同位素标记的发展 | 第15-16页 |
| ·TROSY实验的发展 | 第16-17页 |
| ·蛋白的拼接 | 第17-18页 |
| ·低温探头的应用 | 第18页 |
| ·固体高分辨核磁共振 | 第18-19页 |
| ·核磁共振联用技术(LC-NMR) | 第19页 |
| ·核磁共振在医学上的应用 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-22页 |
| 第二章 Opiorphin的研究背景及立题依据 | 第22-39页 |
| 1 研究背景 | 第22-24页 |
| ·脑啡肽与锌金属肽酶 | 第22-23页 |
| ·锌金属肽酶抑制剂 | 第23-24页 |
| 2 立题依据 | 第24-35页 |
| ·Opiorphin溶液构象的NMR研究 | 第25-34页 |
| ·NMR实验的可行性 | 第25-26页 |
| ·溶剂的选择 | 第26-27页 |
| ·温度和pH值的考虑 | 第27页 |
| ·NMR实验 | 第27-28页 |
| ·图谱的解析 | 第28-34页 |
| ·~1H谱的解析 | 第28页 |
| ·自旋系统的识别 | 第28-29页 |
| ·顺序识别 | 第29页 |
| ·二级结构的确定 | 第29-34页 |
| ·合适混合时间的NOESY谱用于结构计算 | 第34页 |
| ·获得蛋白质三维结构的不同构象集合 | 第34页 |
| ·校准精确性和正确性 | 第34页 |
| ·分子动力学方法: | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第三章 Opiorphin的核磁共振研究 | 第39-46页 |
| 1 Opiorphin的样品制备 | 第39-40页 |
| 2 NMR实验 | 第40页 |
| 3 谱峰认证 | 第40-43页 |
| ·Opiorphin的~1H NMR图谱 | 第40-41页 |
| ·自旋系统的识别 | 第41-42页 |
| ·顺序识别 | 第42-43页 |
| ·二级结构的确定 | 第43页 |
| 4 结果讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 第四章 Opiorphin的分子动力学研究 | 第46-54页 |
| 1 分子动力学简介 | 第46-49页 |
| ·分子动力学模拟的优点和局限性 | 第46-47页 |
| ·分子动力学软件GROMACS的介绍 | 第47-49页 |
| 2 用GROMACS模拟Opiorphin在水溶液中的构象 | 第49-52页 |
| ·Opiorphin的分子动力学计算 | 第50页 |
| ·轨迹分析 | 第50页 |
| ·结果处理及分析 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第五章 研究总结 | 第54-56页 |
| 1.研究的主要结论 | 第54页 |
| ·Opiorphin溶液构象的NMR研究 | 第54页 |
| ·Opiorphin的分子动力学研究 | 第54页 |
| 2 研究的不足之处与展望 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录:Opiorphin的NMR图谱 | 第57-60页 |
| 1.~1H图谱 | 第57-58页 |
| 2.COSY图谱 | 第58-59页 |
| 3.TOCSY图谱 | 第59-60页 |
| 4.NOESY图谱 | 第60页 |