| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-38页 |
| 第一章 植物病原卵菌外泌蛋白研究 | 第14-30页 |
| 1 胞外效应分子APOPLASTIC EFFECTORS | 第15-19页 |
| ·酶抑制剂 | 第15-16页 |
| ·富含半胱氨酸小蛋白 | 第16-19页 |
| 2 胞内效应分子CYTOPLASMIC EFFECTORS | 第19-22页 |
| ·卵菌无毒蛋白 | 第19-22页 |
| ·CRN蛋白家族(CRN1,CRN2) | 第22页 |
| 3 研究展望 | 第22页 |
| 参考文献 | 第22-30页 |
| 第二章 RXLR蛋白家族研究进展 | 第30-38页 |
| 1 RXLR作为一个保守的功能域存在于卵菌AVR蛋白 | 第30-31页 |
| 2 RXLR-DEER介导的蛋白运输 | 第31-33页 |
| 3 含有RXLR基序效应蛋白的功能域 | 第33页 |
| 4 RXLR外泌蛋白进入寄主细胞的机制 | 第33-34页 |
| 5 RXLR效应蛋白的毒性功能 | 第34页 |
| 6 总结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 下篇 研究内容 | 第38-73页 |
| 第一章 大豆疫霉RXLR效应蛋白的功能筛选 | 第39-57页 |
| 摘要 | 第39页 |
| ABSTRACT | 第39-41页 |
| 1 材料和方法 | 第41-44页 |
| ·供试烟草和供试菌株的培养 | 第41页 |
| ·大豆疫霉菌丝基因组DNA、RNA的提取和CDNA合成 | 第41-42页 |
| ·效应分子基因克隆及重组质粒的构建 | 第42页 |
| ·农杆菌GV3101感受态细胞的制备和转化方法 | 第42-43页 |
| ·筛选方法 | 第43-44页 |
| ·激发子基因的转录水平分析 | 第44页 |
| 2 结果 | 第44-52页 |
| ·效应分子的生物信息学分析及载体构建 | 第44-47页 |
| ·抑制Bax引发的PCD效应蛋白的筛选 | 第47页 |
| ·诱导烟草产生细胞坏死效应分子的筛选 | 第47-50页 |
| ·引发烟草细胞死亡的效应分子转录水平分析 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 第二章 大豆疫霉RXLR效应蛋白AVH238的功能研究 | 第57-73页 |
| 摘要 | 第57页 |
| ABSTRACT | 第57-59页 |
| 1 材料方法 | 第59-62页 |
| ·供试大豆疫霉菌株和烟草 | 第59页 |
| ·大豆疫霉菌株DNA和RNA的提取方法 | 第59页 |
| ·大豆疫霉Avh238基因的克隆和序列分析 | 第59-60页 |
| ·大豆疫霉Avh238基因在烟草上引起细胞死亡的分析方法 | 第60页 |
| ·烟草PR基因表达分析方法 | 第60页 |
| ·大豆疫霉Avh238基因的功能域研究 | 第60页 |
| ·大豆疫霉Avh238基因在不同发育阶段的转录分析 | 第60-61页 |
| ·大豆疫霉Avh238基因的序列分析及多态性分析 | 第61页 |
| ·Race19(P7076)的Avh238在烟草上的活性分析 | 第61页 |
| ·大豆疫霉的转化 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-70页 |
| ·大豆疫霉Avh238基因属于RXLR效应蛋白家族成员 | 第62-64页 |
| ·Avh238诱导烟草细胞的死亡 | 第64页 |
| ·大豆疫霉Avh238诱导烟草PR基因表达 | 第64-65页 |
| ·大豆疫霉Avh238基因的功能域研究 | 第65页 |
| ·大豆疫霉Avh238的转录分析 | 第65-66页 |
| ·大豆疫霉Avh238基因具有高水平的多态性 | 第66-68页 |
| ·大豆疫霉Avh238-Race19不能引起烟草细胞的死亡 | 第68-69页 |
| ·过量表达Avh238基因降低大豆疫霉的致病性 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 附录 | 第73-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
