| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 胶束毛细管电动色谱研究进展 | 第16-77页 |
| ·前言 | 第16-20页 |
| ·毛细管电动色谱概述 | 第16页 |
| ·毛细管电泳仪的结构 | 第16-18页 |
| ·毛细管电动色谱分离模式 | 第18-20页 |
| ·毛细管电色谱检测方法 | 第20页 |
| ·胶束毛细管电动色谱的基本理论 | 第20-28页 |
| ·保留因子 | 第21-23页 |
| ·分离度 | 第23-24页 |
| ·柱效 | 第24页 |
| ·峰容量 | 第24-25页 |
| ·谱带展宽 | 第25-26页 |
| ·时间窗口 | 第26-27页 |
| ·胶束毛细管电动色谱中的电渗流 | 第27-28页 |
| ·电渗流与pH值的关系 | 第28页 |
| ·电渗流与表面活性剂浓度的关系 | 第28页 |
| ·添加剂对电渗流的影响 | 第28页 |
| ·胶束毛细管电色谱中胶束相的发展 | 第28-39页 |
| ·离子表面活性剂 | 第29-30页 |
| ·非离子和两性表面活性剂 | 第30页 |
| ·大分子表面活性剂 | 第30-31页 |
| ·手性表面活性剂 | 第31-38页 |
| ·反胶束 | 第38-39页 |
| ·胶束毛细管电色谱中的富集技术 | 第39-46页 |
| ·样品堆积 | 第40-41页 |
| ·清扫 | 第41-43页 |
| ·选择性放大技术 | 第43-46页 |
| ·胶束毛细管电动色谱中的灵敏检测技术 | 第46-52页 |
| ·激光诱导荧光检测 | 第47-50页 |
| ·间接激光诱导荧光检测 | 第47-48页 |
| ·直接激光诱导荧光检测 | 第48页 |
| ·衍生标记分析物激光诱导荧光检测 | 第48-50页 |
| ·质谱检测 | 第50-52页 |
| ·胶束毛细管电色谱的主要应用领域 | 第52-59页 |
| ·在药物分析中的应用 | 第52-56页 |
| ·在生化分析中的应用 | 第56-58页 |
| ·在食品及其他方面的应用 | 第58-59页 |
| ·结论与展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-77页 |
| 第二章 反相胶束毛细管电动色谱分离测定山姜素和小豆蔻明 | 第77-90页 |
| ·前言 | 第77-78页 |
| ·实验部分 | 第78-79页 |
| ·仪器与程序 | 第78-79页 |
| ·试剂 | 第79页 |
| ·溶液制备 | 第79页 |
| ·样品制备 | 第79页 |
| ·结果和讨论 | 第79-87页 |
| ·反胶束溶液的优化 | 第79-82页 |
| ·庚烷和Tris浓度对反胶束溶液稳定性的影响 | 第80页 |
| ·正丁醇和氯代正丁烷作为连续相的反胶束体系对分离的影响 | 第80-82页 |
| ·山姜素和小豆蔻明的分离 | 第82-85页 |
| ·SDS浓度对分离行为的影响 | 第82页 |
| ·水和十二烷基硫酸钠摩尔比(W_0)对分离的影响 | 第82-84页 |
| ·正丁醇对分离行为的影响 | 第84页 |
| ·酸碱和ACN对分离行为的影响 | 第84-85页 |
| ·方法的线性关系、检测限和重现性 | 第85-86页 |
| ·方法的应用 | 第86-87页 |
| ·结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第三章 苯酚和苯甲酸及其衍生物在反胶束毛细管电动色谱中的分离及电泳行为研究 | 第90-104页 |
| ·前言 | 第90-91页 |
| ·实验部分 | 第91页 |
| ·仪器与试剂 | 第91页 |
| ·标准溶液和缓冲溶液制备 | 第91页 |
| ·实验方法 | 第91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-100页 |
| ·SDS浓度对分离行为的影响 | 第92页 |
| ·水和十二烷基硫酸钠摩尔比(W_0)对分离的影响 | 第92页 |
| ·正丁醇浓度对分离行为的影响 | 第92-94页 |
| ·乙腈浓度对分离行为的影响 | 第94-95页 |
| ·运行缓冲溶液酸度对分离的影响 | 第95-96页 |
| ·缓冲体系的重现性 | 第96-97页 |
| ·苯酚和苯甲酸及其衍生物电泳行为研究 | 第97-100页 |
| ·苯酚及其衍生物表观电泳淌度和离解常数关系 | 第98-99页 |
| ·分析物的定量结构-表观电泳淌度关系 | 第99-100页 |
| ·结论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 第四章 蛋白质的胶束毛细管电动色谱分离研究 | 第104-115页 |
| ·前言 | 第104页 |
| ·实验部分 | 第104-106页 |
| ·仪器与程序 | 第104-105页 |
| ·试剂与材料 | 第105页 |
| ·溶液的制备 | 第105页 |
| ·样品溶液的制备 | 第105-106页 |
| ·结果与讨论 | 第106-113页 |
| ·SDS浓度对分离的影响 | 第106-107页 |
| ·磷酸二氢钠浓度对分离的影响 | 第107页 |
| ·运行缓冲pH值对分离的影响 | 第107-109页 |
| ·有机改性剂对分离的影响 | 第109-110页 |
| ·己基三氯硅烷涂层对分离的影响 | 第110-111页 |
| ·工作曲线、重现性和检测限 | 第111页 |
| ·方法的应用 | 第111-113页 |
| ·结论 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-115页 |
| 第五章 胶束毛细管电动色谱分离测定中药中儿茶酚胺和5-羟色胺 | 第115-126页 |
| ·前言 | 第115-116页 |
| ·实验部分 | 第116-117页 |
| ·仪器 | 第116-117页 |
| ·材料和试剂 | 第117页 |
| ·标准溶液和缓冲溶液溶液的制备 | 第117页 |
| ·样品溶液的制备 | 第117页 |
| ·结果与讨论 | 第117-124页 |
| ·硼砂浓度对分离的影响 | 第117-118页 |
| ·SC浓度对分离的影响 | 第118-119页 |
| ·运行缓冲pH值对分离的影响 | 第119-120页 |
| ·甲醇对分离的影响 | 第120-121页 |
| ·工作曲线、重现性和检测限 | 第121-122页 |
| ·方法的应用 | 第122-124页 |
| ·结论 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-126页 |
| 第六章 亲和毛细管电动色谱同时拆分手性谷氨酸和天门冬氨酸 | 第126-140页 |
| ·前言 | 第126-127页 |
| ·实验部分 | 第127-128页 |
| ·仪器与程序 | 第127页 |
| ·试剂与材料 | 第127-128页 |
| ·储备液和缓冲溶液的制备 | 第128页 |
| ·样品制备 | 第128页 |
| ·衍生方法 | 第128页 |
| ·结果与讨论 | 第128-137页 |
| ·氨基酸衍生条件优化 | 第128-131页 |
| ·衍生时间的影响 | 第128-129页 |
| ·衍生温度的影响 | 第129-130页 |
| ·硼砂浓度和衍生缓冲pH值对衍生反应的影响 | 第130页 |
| ·DTAF浓度对衍生反应的影响 | 第130-131页 |
| ·DTAF衍生物的稳定性 | 第131页 |
| ·手性谷氨酸和天门冬氨酸的分离 | 第131-135页 |
| ·硼砂浓度对分离影响 | 第131-132页 |
| ·SC浓度对分离行为的影响 | 第132-133页 |
| ·HSA浓度对分离行为的影响 | 第133页 |
| ·运行缓冲pH值对分离的影响 | 第133-134页 |
| ·甲醇对分离的影响 | 第134-135页 |
| ·运行电压对分离的影响 | 第135页 |
| ·工作曲线、重现性和检测限 | 第135-136页 |
| ·方法的应用 | 第136-137页 |
| ·结论 | 第137-138页 |
| 参考文献 | 第138-140页 |
| 攻读博士期间发表及待发表的发表论文 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
