| 提要 | 第1-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一篇 文献综述 | 第16-54页 |
| 第一章 植物次生代谢分子调控及植物次代谢基因工程 | 第16-34页 |
| 1 次生代谢及次生代谢产物 | 第16-24页 |
| ·次生代谢与次生代谢产物的概念 | 第16-17页 |
| ·次生代谢产物的主要类型 | 第17-19页 |
| ·植物次生代谢的生物学意义 | 第19-21页 |
| ·植物次生代谢物与作物品质 | 第21-22页 |
| ·环境因子对植物次生代谢的影响 | 第22-24页 |
| 2 植物次生代谢物合成途径及调控 | 第24-30页 |
| ·植物次生代谢合成途径与代谢频道 | 第24-27页 |
| ·植物次生代谢物合成的调控 | 第27-30页 |
| 3 植物次生代谢的基因工程 | 第30-34页 |
| ·基因的添加 | 第30-31页 |
| ·基因的抑制 | 第31-32页 |
| ·次生代谢途径中调控因子的基因工程 | 第32-34页 |
| 第二章 红景天属植物研究进展 | 第34-46页 |
| 1 红景天植物资源概况 | 第34-35页 |
| 2 红景天的药用历史 | 第35-36页 |
| 3 红景天的化学成分 | 第36-37页 |
| 4 红景天药理学研究 | 第37-40页 |
| 5 红景天生药分类学研究 | 第40-41页 |
| 6 红景天野生资源锐减及解决资源短缺的途径 | 第41-42页 |
| ·红景天属植物生态学原因 | 第41页 |
| ·红景天属植物生殖生理原因 | 第41-42页 |
| ·人工栽培 | 第42页 |
| ·组织培养及快速繁殖 | 第42页 |
| 7 红景天产品的开发 | 第42-46页 |
| 第三章 红景天甙生物合成研究进展 | 第46-54页 |
| 1 细胞培养 | 第46-47页 |
| 2 红景天甙生物合成相关酶的研究 | 第47-54页 |
| ·酪醇生物合成途径的探讨 | 第47-49页 |
| ·植物中的酪氨酸脱羧酶 | 第49-51页 |
| ·植物中的UDP-葡萄糖转移酶 | 第51-54页 |
| 第二篇 研究内容 | 第54-132页 |
| 第一章 高山红景天酪氨酸脱羧酶基因(TYRDC1)的分及特性分析 | 第54-86页 |
| 1 材料与方法 | 第55-71页 |
| ·材料 | 第55-56页 |
| ·方法 | 第56-71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-81页 |
| ·总RNA的提取 | 第71页 |
| ·高山红景天酪氨酸羧酶基因(TyrDC1)5′端的分离 | 第71-73页 |
| ·TyrDC1基因5′端序列的克隆 | 第73页 |
| ·TyrDC1基因的电子合并及全长cDNA的克隆 | 第73-74页 |
| ·TyrDC1基因的生物信息学分析 | 第74-80页 |
| ·TyrDC1基因的Northern blot杂交分析 | 第80页 |
| ·TyrDC1基因转录水平差异组织中的红景天甙含量HPLC分析 | 第80-81页 |
| 3 讨论 | 第81-84页 |
| ·高山红景天TyrDC1基因克隆方案的选择 | 第81-82页 |
| ·高山红景天TyrDC1基因序列分析及功能预测 | 第82-83页 |
| ·高山红景天TyrDC1基因特性分析 | 第83-84页 |
| 4 小结 | 第84-86页 |
| 第二章 TYRDC1转化高山红景天及基因功能研究 | 第86-108页 |
| 1 材料与方法 | 第86-94页 |
| ·材料 | 第86-87页 |
| ·方法 | 第87-94页 |
| 2 结果与分析 | 第94-105页 |
| ·pCATyrDC1表达载体的构建 | 第94-97页 |
| ·TyrDC1转基因高山红景天愈伤组织的获得 | 第97-99页 |
| ·TyrDC1转基因高山红景天植株的获得 | 第99-100页 |
| ·高山红景天转基因材料的分子鉴定 | 第100-104页 |
| ·转基因高山红景天愈伤组织红景天甙含量的HPLC测定 | 第104-105页 |
| ·转基因高山红景天植株红景天甙含量的HPLC测定 | 第105页 |
| 3 讨论 | 第105-107页 |
| ·TyrDC1基因转化策略的确定 | 第105-106页 |
| ·TyrDC1功能分析 | 第106-107页 |
| 4 小结 | 第107-108页 |
| 第三章 高山红景天UDP-葡萄糖基转移酶基因(UGT3)的分离及特性分析 | 第108-132页 |
| 1.材料与方法 | 第109-117页 |
| ·材料 | 第109页 |
| ·方法 | 第109-117页 |
| 2 结果与分析 | 第117-127页 |
| ·UGT3基因3′端序列的分离 | 第117页 |
| ·UGT3基因5′端序列的克隆 | 第117-118页 |
| ·UGT3基因的电子合并及全长cDNA的克隆 | 第118页 |
| ·UGT3基因的生物信息学分析 | 第118-126页 |
| ·UGT3基因的Southern blot杂交分析 | 第126-127页 |
| ·UGT3基因的Northern blot杂交分析 | 第127页 |
| ·UGT3基因转录水平差异组织中的红景天甙含量HPLC分析 | 第127页 |
| 3 讨论 | 第127-130页 |
| ·高山红景天UGT3基因克隆方案的选择 | 第127-128页 |
| ·高山红景天UGT3氨基酸序列分析及功能预测 | 第128-129页 |
| ·高山红景天UGT3基因特性分析 | 第129-130页 |
| 4 小结 | 第130页 |
| 5 对下一步工作的设想 | 第130-132页 |
| 结论 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-154页 |
| 攻读博士期间发表论文 | 第154-155页 |
| 中文摘要 | 第155-158页 |
| 英文摘要 | 第158-162页 |
| 致谢 | 第162-163页 |
| 导师简介 | 第163-164页 |
| 作者简介 | 第164页 |
