| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-23页 |
| 一、猪传染性胃肠炎研究展 | 第9-14页 |
| 1 病原学 | 第9-13页 |
| ·病毒的分类地位 | 第9页 |
| ·TGEV的形态和理化特性 | 第9-11页 |
| ·TGEV的形态特征 | 第9-10页 |
| ·TGEV的理化特性 | 第10-11页 |
| ·TGEV的培养特性 | 第11页 |
| ·TGEV的病原性 | 第11-12页 |
| ·组织嗜性 | 第11-12页 |
| ·病毒受体 | 第12页 |
| ·TGEV的抗原性、变异性 | 第12-13页 |
| ·TGEV的免疫特性 | 第13页 |
| 2 发病机理 | 第13-14页 |
| 3 临床症状和病理变化 | 第14页 |
| 4 诊断 | 第14页 |
| 二、TGEV的分子生物学特性 | 第14-20页 |
| ·TGEV基因组结构 | 第14-15页 |
| ·TGEV基因的复制与转录 | 第15-16页 |
| ·TGEV的蛋白结构与功能 | 第16-20页 |
| ·非结构蛋白 | 第16-17页 |
| ·TGEV结构蛋白 | 第17-20页 |
| 三、TGEV疫苗研究现状 | 第20-22页 |
| ·基因工程苗 | 第20-21页 |
| ·重组亚单位疫苗 | 第20页 |
| ·基因工程活载体疫苗 | 第20-21页 |
| ·核酸疫苗 | 第21页 |
| ·转基因植物疫苗 | 第21-22页 |
| ·干酪乳杆菌疫苗 | 第22页 |
| 四、本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 研究部分 | 第23-51页 |
| 1 材料与方法 | 第23-39页 |
| ·材料 | 第23-26页 |
| ·病毒与细胞 | 第23页 |
| ·菌株 | 第23页 |
| ·载体 | 第23页 |
| ·工具酶 | 第23页 |
| ·核酸及蛋白质分子量标准 | 第23页 |
| ·试剂盒 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要溶液 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-39页 |
| ·病毒的培养与收获 | 第26页 |
| ·TGEV-JL株病毒总RNA的提取 | 第26页 |
| ·TGEV-JL株重要保护性抗原位点A、D基因的PCR扩增 | 第26-28页 |
| ·PCR产物的克隆及鉴定 | 第28-33页 |
| ·pMD18-S_1的基因序列的测定与分析 | 第33页 |
| ·S_1基因原核表达载体的构建 | 第33-36页 |
| ·重组表达菌的诱导表达 | 第36-39页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第37-38页 |
| ·Western-blot检测 | 第38-39页 |
| 2 结果 | 第39-48页 |
| ·细胞病变结果 | 第39页 |
| ·TGEV-JL株A、D抗原位点基因S_1的PCR扩增结果 | 第39-40页 |
| ·重组质粒pMD18-S_1的酶切鉴定结果 | 第40-41页 |
| ·重组质粒pMD18-S_1的PCR鉴定结果 | 第41-42页 |
| ·pMD18-S_1基因的序列测定与分析结果 | 第42-45页 |
| ·重组表达质粒pET-S_1的酶切鉴定结果 | 第45-46页 |
| ·重组表达质粒pET-S_1的PCR鉴定结果 | 第46-47页 |
| ·S_1基因表达产物的SDS-PAGE和Western-blot检测结果分析结果 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| ·S_1基因的重要作用 | 第48页 |
| ·关于RNA的提取 | 第48页 |
| ·关于RT-RCR扩增 | 第48-49页 |
| ·S_1基因的序列分析 | 第49页 |
| ·S_1基因的原核表达 | 第49-50页 |
| 4 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58页 |
