内容提要 | 第1-8页 |
综述 | 第8-30页 |
1.理化性质 | 第8页 |
2.作用机制 | 第8-9页 |
3. 药代动力学 | 第9-12页 |
4. 临床应用 | 第12页 |
5. CsA 的毒副作用 | 第12-15页 |
6. 血药浓度的监测 | 第15-25页 |
综述参考文献 | 第25-30页 |
引言 | 第30-32页 |
材料与方法 | 第32-38页 |
一、研究对象 | 第32页 |
二、纳入标准及排除标准 | 第32页 |
三、一般资料 | 第32-33页 |
四、术前透析方式及透析时间 | 第33页 |
五、组织配型 | 第33页 |
六、供肾情况 | 第33-34页 |
七、手术情况 | 第34页 |
八、免疫抑制方案及 CsA 浓度治疗窗范围 | 第34-35页 |
九、CsA 血药浓度 C_0及 C_2的检测 | 第35页 |
十、临床诊断标准 | 第35-37页 |
十一、分组及数据统计分析 | 第37-38页 |
结果 | 第38-41页 |
讨论 | 第41-48页 |
1、CsA 血药浓度峰值 C_2和谷值 C_0预测肾移植术后急性排异反应的比较 | 第41-44页 |
2、CsA 血药浓度谷值 C_0和峰值 C_2预测肾移植术后急性肝、肾中毒的比较 | 第44-46页 |
3、CsA 血药浓度峰值 C_2对于预测吸收不良病例的价值 | 第46-48页 |
结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-53页 |
中文摘要 | 第53-56页 |
英文摘要 | 第56-61页 |
致谢 | 第61页 |