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杜氏盐藻多糖的提取、分离分析及其生物活性的研究

缩写符号说明第1-10页
中文摘要第10-13页
ABSTRACT第13-17页
第一章 绪论第17-28页
   ·杜氏藻概述第17-22页
     ·杜氏藻的形态特征及生态分布第17-18页
     ·杜氏藻的化学组成第18-21页
     ·杜氏藻的□研究利用概况第21-22页
   ·杜氏藻多糖的研究现状第22-24页
     ·杜氏藻多糖的提取分离、化学组成和结构分析第22-23页
     ·杜氏藻多糖的生理活性第23-24页
   ·本论文的立题背景和意义第24-25页
   ·本论文研究的主要内容第25页
 参考文献第25-28页
第二章 杜氏盐藻多糖的提取第28-44页
   ·前言第28页
   ·材料与设备第28-29页
     ·原料第28-29页
     ·试剂第29页
     ·主要设备第29页
   ·实验方法第29-31页
     ·原料的化学组成分析第29页
     ·杜氏藻多糖的提取工艺第29页
     ·粗多糖的初步纯化第29-30页
     ·杜氏藻粗多糖的组成和理化性质分析第30-31页
     ·粗多糖产率和多糖得率的计算第31页
   ·结果与讨论第31-41页
     ·原料的化学组成第31-32页
     ·多糖提取过程中的单因素影响第32-35页
     ·采用响应面分析优化杜氏盐藻多糖提取工艺第35-39页
     ·杜氏盐藻粗多糖产品的组成及理化性质第39-41页
   ·本章小结第41-42页
 参考文献第42-44页
第三章 杜氏盐藻多糖的分离纯化及理化性质分析第44-65页
   ·前言第44页
   ·材料与设备第44-45页
     ·试剂第44-45页
     ·主要设备第45页
   ·实验方法第45-47页
     ·DEAE-Sepharose Fast folw 柱层析第45页
     ·Sepharose CL 6B 柱层析第45页
     ·紫外光谱分析第45页
     ·红外光谱分析第45-46页
     ·化学组成分析第46页
     ·纯度鉴定及相对分子量分布分析第46页
     ·PD4a 的脱硫第46-47页
     ·旋光度测定第47页
   ·结果与讨论第47-62页
     ·盐藻多糖在DEAE-Sepharose Fast folw 柱上的分离级分第47页
     ·盐藻多糖在Sepharose CL6B 柱上的分离级分第47-48页
     ·盐藻多糖纯化级分的基本化学组成第48页
     ·PD3、PD4a 和PD4b 的氨基酸组成及含量第48-49页
     ·盐藻多糖纯化级分的紫外光谱特征第49-50页
     ·盐藻多糖纯化级分的红外光谱解析第50-53页
     ·各多糖级分的纯度及相对分子量分布第53-54页
     ·PD4b 中核酸的定性定量分析第54-55页
     ·盐藻多糖高效体积排阻色谱保留特性及其分离分析方法研究第55-62页
     ·旋光度第62页
   ·本章小结第62-63页
 参考文献第63-65页
第四章 杜氏盐藻多糖纯化级分的结构分析第65-97页
   ·前言第65页
   ·材料与设备第65-66页
     ·试剂第65-66页
     ·主要设备第66页
   ·实验方法第66-68页
     ·单糖组成分析第66-67页
     ·PD4a 的脱硫及脱乙酰第67页
     ·脱硫后PD4a 的还原第67页
     ·PD4a 和PD1 的甲基化分析第67-68页
     ·PD4a 和PD1 的核磁共振分析第68页
     ·PD4a 硫酸基对碱稳定性第68页
     ·PD4a 的糖肽键特征分析第68页
     ·PD4b 中核酸碱基组成分析第68页
   ·结果与讨论第68-93页
     ·盐藻多糖各级分的单糖组成第68-72页
     ·PMP 柱前衍生化HPLC 分析单糖组成方法的改进第72-76页
     ·PD1 的结构分析第76-79页
     ·PD4a 的结构分析第79-92页
     ·PD4b 的核酸碱基组成分析第92-93页
   ·本章小结第93-94页
 参考文献第94-97页
第五章 杜氏盐藻多糖的免疫活性第97-111页
   ·前言第97页
   ·材料、仪器及试剂第97-99页
     ·细胞株第97页
     ·动物第97页
     ·药物第97页
     ·细胞培养试剂的配制第97-98页
     ·免疫试剂的配制第98-99页
     ·仪器第99页
   ·实验方法第99-101页
     ·体外对正常小鼠脾淋巴细胞增殖作用的影响第99-100页
     ·对脾淋巴细胞生成IL-2 的影响第100页
     ·对正常小鼠碳粒廓清速率的影响第100-101页
     ·对正常小鼠血清溶血素的影响第101页
     ·统计分析第101页
   ·结果与分析第101-108页
     ·体外对正常小鼠脾淋巴细胞增殖作用的影响第101-105页
     ·PD4a、PD4b 对脾淋巴细胞生成IL-2 的影响第105-106页
     ·PD4a 和PD4b 结构修饰前后及PD1 对正常小鼠碳粒廓清速率的影响第106-107页
     ·PD4a、PD4b 和PD1 对正常小鼠血清溶血素的影响第107-108页
   ·小结第108-109页
 参考文献第109-111页
第六章 杜氏盐藻多糖的抗病毒活性的初步试验第111-117页
   ·前言第111页
   ·材料及仪器第111-112页
     ·实验药物第111页
     ·实验用细胞第111页
     ·病毒毒株第111页
     ·红细胞第111-112页
     ·主要仪器第112页
   ·实验方法第112页
     ·药物对细胞的毒性实验第112页
     ·病毒毒力测定第112页
     ·药物抑制流感病毒作用第112页
     ·统计分析第112页
   ·结果与分析第112-115页
     ·药物对MDCK 细胞毒性实验第112-113页
     ·病毒毒力测定第113页
     ·药物抑制流感病毒实验第113-115页
   ·本章小结第115页
 参考文献第115-117页
第七章 杜氏盐藻多糖的抗肿瘤活性第117-127页
   ·前言第117页
   ·材料及仪器第117-119页
     ·细胞株第117页
     ·动物第117-118页
     ·药物第118页
     ·细胞培养试剂的配制第118页
     ·仪器第118-119页
   ·实验方法第119-120页
     ·体外对肿瘤细胞的细胞毒作用第119页
     ·体内对小鼠移植性肿瘤的抑制作用第119-120页
     ·统计分析第120页
   ·结果与分析第120-125页
     ·体外对肿瘤细胞的细胞毒作用第120-123页
     ·体内对小鼠移植性肿瘤的抑制作用第123-125页
   ·本章小结第125页
 参考文献第125-127页
主要结论第127-130页
论文创新点第130-131页
攻读博士学位期间发表的学术论文第131-132页
致谢第132页

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