摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
目录 | 第10-13页 |
缩写与符号 | 第13-14页 |
第一章 绪论 | 第14-36页 |
·家蚕浓核病毒的分类地位 | 第14-21页 |
·细小病毒的特征 | 第14-15页 |
·浓核病毒的特征 | 第15-18页 |
·家蚕浓核病毒 I型的特征 | 第18-20页 |
·家蚕浓核病毒 II型的特征 | 第20-21页 |
·家蚕浓核病毒中国株的生物学特性 | 第21-24页 |
·家蚕浓核病毒中国株的形态特征 | 第21-22页 |
·家蚕浓核病毒中国株的理化性状和血清学特征 | 第22页 |
·家蚕浓核病毒中国株的基因组结构 | 第22-23页 |
·家蚕浓核病毒中国株与家蚕浓核病毒2型的主要差异 | 第23-24页 |
·家蚕浓核病毒中国株的致病性和危害 | 第24-26页 |
·病症特征和组织病变 | 第24-25页 |
·家蚕对浓核病毒中国株的感受性 | 第25页 |
·家蚕浓核病毒中国株在蚕业生产中的危害 | 第25页 |
·家蚕浓核病的诊断 | 第25-26页 |
·荧光定量 PCR技术 | 第26-31页 |
·定量 PCR的理论依据 | 第26-27页 |
·定量 PCR的分类 | 第27页 |
·荧光定量 PCR主要原理及检测模式 | 第27-31页 |
·荧光定量 PCR的应用 | 第31页 |
·质谱技术 | 第31-33页 |
·电喷雾电离质谱(ESI-MS) | 第31-32页 |
·基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS) | 第32页 |
·快原子轰击质谱 | 第32页 |
·质谱在生命科学中的应用 | 第32-33页 |
·生物信息学工具 | 第33页 |
·立题的目的意义 | 第33-34页 |
·主要研究内容和技术路线 | 第34-36页 |
·研究内容 | 第34-35页 |
·技术路线 | 第35-36页 |
第二章 家蚕浓核病毒(中国株)在不同感受性宿主体内的复制 | 第36-50页 |
·主要实验仪器设备 | 第36页 |
·主要实验试剂和药品 | 第36-38页 |
·材料 | 第38页 |
·供试病毒 | 第38页 |
·家蚕品种 | 第38页 |
·样本制备 | 第38-40页 |
·病毒接种液制备 | 第38页 |
·病毒接种方法 | 第38-39页 |
·取样方法 | 第39页 |
·样本 DNA提取—采用酚氯仿法抽提 | 第39-40页 |
·阳性对照样本(病毒接种液) DNA提取 | 第40页 |
·标准样品制备(标准质粒) | 第40-42页 |
·靶标基因和参比基因 | 第40页 |
·引物设计 | 第40页 |
·构建靶标基因和参比基因的克隆 | 第40-42页 |
·荧光定量 PCR检测 | 第42-43页 |
·荧光定量 PCR反应体系 | 第43页 |
·荧光定量 PCR反应条件 | 第43页 |
·标准曲线的绘制 | 第43页 |
·标准样品的定量和梯度稀释 | 第43页 |
·生成标准曲线 | 第43页 |
·数据分析方法 | 第43-44页 |
·结果与分析 | 第44-47页 |
·荧光定量 PCR结果的评估 | 第44-45页 |
·定量的标准曲线 | 第45-46页 |
·荧光定量结果分析 | 第46-47页 |
·讨论与总结 | 第47-50页 |
第三章 家蚕浓核病毒中国镇江株的病毒结构蛋白初步分析 | 第50-66页 |
·主要实验仪器设备 | 第50页 |
·主要实验试剂和药品 | 第50-51页 |
·家蚕浓核病毒 BMDNV-3的分离纯化 | 第51-52页 |
·Bm DNV-3病毒接种液制备 | 第51页 |
·添毒、取材 | 第51页 |
·氯仿抽提 | 第51-52页 |
·硫酸铵盐析 | 第52页 |
·CsCl梯度离心 | 第52页 |
·病毒蛋白SDS-PAGE电泳 | 第52-53页 |
·蛋白提取 | 第52页 |
·BmDNV-3病毒蛋白SDS-PAGE电泳 | 第52-53页 |
·质谱分析 | 第53-54页 |
·胶内消化 | 第53页 |
·点样、质谱分析 | 第53-54页 |
·结果与分析 | 第54-64页 |
·PAGE凝胶电泳结果 | 第54页 |
·肤指纹图谱(PMF)分析 | 第54-61页 |
·部分多肽氨基酸序列分析( De Novo Sequencing) | 第61-64页 |
·讨论与总结 | 第64-66页 |
第四章 总结与展望 | 第66-69页 |
·主要工作总结 | 第66-67页 |
·工作展望 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
在学期间发表论文 | 第76页 |