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家蚕浓核病毒(中国株)的增殖动态和病毒结构蛋白研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-10页
目录第10-13页
缩写与符号第13-14页
第一章 绪论第14-36页
   ·家蚕浓核病毒的分类地位第14-21页
     ·细小病毒的特征第14-15页
     ·浓核病毒的特征第15-18页
     ·家蚕浓核病毒 I型的特征第18-20页
     ·家蚕浓核病毒 II型的特征第20-21页
   ·家蚕浓核病毒中国株的生物学特性第21-24页
     ·家蚕浓核病毒中国株的形态特征第21-22页
     ·家蚕浓核病毒中国株的理化性状和血清学特征第22页
     ·家蚕浓核病毒中国株的基因组结构第22-23页
     ·家蚕浓核病毒中国株与家蚕浓核病毒2型的主要差异第23-24页
   ·家蚕浓核病毒中国株的致病性和危害第24-26页
     ·病症特征和组织病变第24-25页
     ·家蚕对浓核病毒中国株的感受性第25页
     ·家蚕浓核病毒中国株在蚕业生产中的危害第25页
     ·家蚕浓核病的诊断第25-26页
   ·荧光定量 PCR技术第26-31页
     ·定量 PCR的理论依据第26-27页
     ·定量 PCR的分类第27页
     ·荧光定量 PCR主要原理及检测模式第27-31页
     ·荧光定量 PCR的应用第31页
   ·质谱技术第31-33页
     ·电喷雾电离质谱(ESI-MS)第31-32页
     ·基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)第32页
     ·快原子轰击质谱第32页
     ·质谱在生命科学中的应用第32-33页
   ·生物信息学工具第33页
   ·立题的目的意义第33-34页
   ·主要研究内容和技术路线第34-36页
     ·研究内容第34-35页
     ·技术路线第35-36页
第二章 家蚕浓核病毒(中国株)在不同感受性宿主体内的复制第36-50页
   ·主要实验仪器设备第36页
   ·主要实验试剂和药品第36-38页
   ·材料第38页
     ·供试病毒第38页
     ·家蚕品种第38页
   ·样本制备第38-40页
     ·病毒接种液制备第38页
     ·病毒接种方法第38-39页
     ·取样方法第39页
     ·样本 DNA提取—采用酚氯仿法抽提第39-40页
     ·阳性对照样本(病毒接种液) DNA提取第40页
   ·标准样品制备(标准质粒)第40-42页
     ·靶标基因和参比基因第40页
     ·引物设计第40页
     ·构建靶标基因和参比基因的克隆第40-42页
   ·荧光定量 PCR检测第42-43页
     ·荧光定量 PCR反应体系第43页
     ·荧光定量 PCR反应条件第43页
   ·标准曲线的绘制第43页
     ·标准样品的定量和梯度稀释第43页
     ·生成标准曲线第43页
   ·数据分析方法第43-44页
   ·结果与分析第44-47页
     ·荧光定量 PCR结果的评估第44-45页
     ·定量的标准曲线第45-46页
     ·荧光定量结果分析第46-47页
   ·讨论与总结第47-50页
第三章 家蚕浓核病毒中国镇江株的病毒结构蛋白初步分析第50-66页
   ·主要实验仪器设备第50页
   ·主要实验试剂和药品第50-51页
   ·家蚕浓核病毒 BMDNV-3的分离纯化第51-52页
     ·Bm DNV-3病毒接种液制备第51页
     ·添毒、取材第51页
     ·氯仿抽提第51-52页
     ·硫酸铵盐析第52页
     ·CsCl梯度离心第52页
   ·病毒蛋白SDS-PAGE电泳第52-53页
     ·蛋白提取第52页
     ·BmDNV-3病毒蛋白SDS-PAGE电泳第52-53页
   ·质谱分析第53-54页
     ·胶内消化第53页
     ·点样、质谱分析第53-54页
   ·结果与分析第54-64页
     ·PAGE凝胶电泳结果第54页
     ·肤指纹图谱(PMF)分析第54-61页
     ·部分多肽氨基酸序列分析( De Novo Sequencing)第61-64页
   ·讨论与总结第64-66页
第四章 总结与展望第66-69页
   ·主要工作总结第66-67页
   ·工作展望第67-69页
参考文献第69-75页
致谢第75-76页
在学期间发表论文第76页

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