摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 前言 | 第12-23页 |
·引言 | 第12-13页 |
·研究背景及目的意义 | 第12-13页 |
·项目来源和经费支持 | 第13页 |
·兰科植物菌根的特征 | 第13-15页 |
·菌根的外观形态 | 第13页 |
·共生菌根真菌菌丝的侵入特点 | 第13-14页 |
·菌根真菌与兰科植物的独特营养关系 | 第14-15页 |
·兰科菌根真菌分离、鉴定研究进展 | 第15-20页 |
·国外兰科菌根真菌分离、鉴定研究进展 | 第15-18页 |
·获得属于有性态担子菌类的报导 | 第16-17页 |
·同时获得有性态属与无性态属菌根真菌的报导 | 第17页 |
·获得属于半知菌类四个无性态属菌根真菌的报导 | 第17-18页 |
·国内兰科菌根真菌分离、鉴定研究进展 | 第18-19页 |
·其他的兰科内生真菌分离、鉴定工作 | 第19-20页 |
·兰科菌根真菌研究技术手段的发展 | 第20-22页 |
·研究目标和主要研究内容 | 第22-23页 |
第二章 兰属植物菌根真菌的分离与鉴定 | 第23-40页 |
·材料与方法 | 第23-24页 |
·菌根真菌分离材料 | 第23页 |
·菌根真菌分离条件筛选的供试材料 | 第23-24页 |
·进行鉴定的菌株 | 第24页 |
·试验方法与步骤 | 第24-25页 |
·菌根真菌的分离 | 第24-25页 |
·根段或根状茎的预处理 | 第24页 |
·根段或根状茎的切片、接种 | 第24-25页 |
·分离物的培养与纯化 | 第25页 |
·分离物的保存 | 第25页 |
·菌根真菌分离条件的筛选 | 第25页 |
·分离培养基的筛选 | 第25页 |
·分离取材的筛选 | 第25页 |
·菌根真菌培养特征、形态学特征和隔膜超微结构观察 | 第25页 |
·试验结果 | 第25-36页 |
·菌根真菌分离结果 | 第25-26页 |
·菌根真菌分离条件的筛选 | 第26-28页 |
·菌根真菌分离的培养基选择 | 第26-27页 |
·菌根真菌分离的取材选择 | 第27-28页 |
·菌根真菌培养特征、形态学特征和隔膜超微结构观察结果 | 第28-36页 |
·菌根真菌的培养特征和菌丝形态描述 | 第28-31页 |
·菌根真菌的隔膜超微结构 | 第31-36页 |
·分析与讨论 | 第36-40页 |
·关于兰属植物菌根真菌分离条件的探讨 | 第36-38页 |
·分离培养基的选择 | 第36-37页 |
·发育阶段和取材部位的选择 | 第37页 |
·消毒方法的选择 | 第37页 |
·总结 | 第37-38页 |
·兰属植物菌根真菌的鉴定分析 | 第38-40页 |
·基于培养特征及菌株形态特征对兰属植物菌根真菌的初步鉴定 | 第38页 |
·基于菌丝隔膜超微结构特征对部分兰属植物菌根真菌的鉴定及讨论 | 第38-40页 |
第三章 兰属植物菌根真菌的AFLP聚类分析 | 第40-55页 |
·材料与方法 | 第40-47页 |
·供试菌株 | 第40-41页 |
·菌体培养 | 第41页 |
·菌根真菌AFLP分析实验程序 | 第41-45页 |
·真菌DNA提取 | 第42页 |
·模板DNA浓度的检测 | 第42页 |
·模板DNA的酶切 | 第42-43页 |
·DNA片段接头的连接 | 第43页 |
·DNA片段的预扩增 | 第43-44页 |
·AFLP的选择性扩增 | 第44页 |
·聚丙烯酰胺变性胶的制备 | 第44-45页 |
·电泳 | 第45页 |
·银染程序 | 第45页 |
·胶板的后处理 | 第45页 |
·相关试剂的配制 | 第45-47页 |
·结果与分析 | 第47-55页 |
·扩增结果 | 第47-49页 |
·遗传聚类结果 | 第49页 |
·兰属植物菌根真菌AFLP聚类结果的分析与讨论 | 第49-55页 |
·AFLP技术应用于兰属植物菌根真菌研究的可行性 | 第49-53页 |
·兰属植物菌根真菌AFLP聚类结果的分析 | 第53-54页 |
·基于AFLP聚类分析的兰属植物与菌根真菌间专一性初步讨论 | 第54-55页 |
第四章 结论与展望 | 第55-57页 |
·结论 | 第55-56页 |
·展望 | 第56-57页 |
参考文献: | 第57-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
附录 | 第66页 |