中文摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
前言 | 第9-22页 |
1. DNA的一般损伤和氧化性损伤 | 第9-11页 |
2. DNA氧化性损伤对细胞和疾病的影响 | 第11-12页 |
3. DNA损伤的酶性修复 | 第12-19页 |
·直接逆转 | 第13页 |
·碱基切除修复 | 第13-18页 |
·DNA糖基化酶 | 第14页 |
·AP核酸内切酶 | 第14-15页 |
·DNA聚合酶β | 第15页 |
·X线修复交叉互补基因1 | 第15-16页 |
·DNA连接酶Ⅲ | 第16页 |
·聚腺苷核糖基二磷酸聚合酶 | 第16-17页 |
·短补丁碱基切除修复过程 | 第17-18页 |
·核苷酸切除修复 | 第18-19页 |
4. DNA损伤的非酶性修复 | 第19-20页 |
5. 多酚类VER和 RA的生物学作用 | 第20-22页 |
材料和方法 | 第22-27页 |
1. 试剂 | 第22-23页 |
2. 细胞培养和药物处理 | 第23页 |
3. 细胞存活实验 | 第23页 |
4. 台盼蓝拒染分析 | 第23-24页 |
5. 彗星电泳法测 DNA损伤 | 第24-25页 |
6. 细胞内活性氧水平的测定 | 第25-26页 |
7. 线粒体膜电位的测定 | 第26页 |
8. 细胞内游离钙离子浓度的测定 | 第26页 |
9. 数据处理及分析 | 第26-27页 |
结果 | 第27-38页 |
1. 各种受试物在实验浓度下对细胞存活均无影响 | 第27-29页 |
2. 过氧化氢处理后,高表达XRCC1细胞(AA8)存活率高于正常表达XRCC1细胞(CHO) | 第29-30页 |
3. RA/VER减轻由H_2O_2造成的DNA氧化性损伤 | 第30-33页 |
4. 细胞内活性氧水平的变化 | 第33-35页 |
5. RA/VER能制止BER抑制后H_2O_2造成的MMP的下降 | 第35-36页 |
6. 抑制剂和多酚都不能改变H_2O_2引起的[Ca~(2+)]_i升高 | 第36-38页 |
讨论 | 第38-41页 |
参考文献 | 第41-51页 |
博士期间的研究成果 | 第51-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
附表 | 第53-55页 |