| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-15页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 技术路线图 | 第19-22页 |
| 第一章 体外转录合成sihTERT及siVEGF在鼻咽癌细胞中的RNA干扰效应 | 第22-54页 |
| ·材料 | 第22-25页 |
| ·细胞 | 第22页 |
| ·引物 | 第22-24页 |
| ·主要试剂/试剂盒 | 第24-25页 |
| ·主要仪器及设备 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-35页 |
| ·体外转录合成sihTERT及siVEGF | 第25-27页 |
| ·siRNA瞬时转染CNE-2细胞 | 第27-29页 |
| ·sihTERT转染CNE-2细胞后的RNA干扰效应观察 | 第29-34页 |
| ·siVEGF转染CNE-2细胞后的RNA干扰效应观察 | 第34-35页 |
| ·统计学处理 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-48页 |
| ·体外转录合成siRNA | 第35-37页 |
| ·siRNA转染效率 | 第37-38页 |
| ·sihTERT转染CNE-2细胞后的RNA干扰效应 | 第38-45页 |
| ·siVEGF转染CNE-2细胞后的RNA干扰效应 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-54页 |
| ·RNA干扰在肿瘤治疗中的应用 | 第48-50页 |
| ·sihTERT和siVEGF有效干扰位点的确定 | 第50-52页 |
| ·siVEGF和siVEGF在鼻咽癌CNE-2细胞的RNA干扰效应 | 第52-54页 |
| 第二章 表达sihTERT及siVEGF质粒的构建及鉴定 | 第54-70页 |
| ·材料 | 第54-57页 |
| ·细胞 | 第54页 |
| ·质粒和细菌 | 第54页 |
| ·引物 | 第54-55页 |
| ·主要试剂/试剂盒 | 第55-56页 |
| ·主要仪器及设备 | 第56-57页 |
| ·方法 | 第57-61页 |
| ·表达sihTERT及siVEGF质粒的构建 | 第57-60页 |
| ·shRNA质粒转染鼻咽癌细胞及鉴定 | 第60-61页 |
| ·统计学处理 | 第61页 |
| ·结果 | 第61-68页 |
| ·质粒的构建 | 第61-65页 |
| ·构建质粒的感染效率 | 第65页 |
| ·构建质粒的RNA干扰效应 | 第65-68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| 第三章 SihTERT及siVEGF表达质粒裸鼠体内实验研究 | 第70-83页 |
| ·材料 | 第70-71页 |
| ·细胞及裸鼠 | 第70页 |
| ·质粒 | 第70页 |
| ·主要试剂 | 第70页 |
| ·主要仪器设备 | 第70-71页 |
| ·方法 | 第71-72页 |
| ·裸鼠鼻咽癌动物模型的建立 | 第71页 |
| ·shRNA表达质粒转染裸鼠鼻咽癌动物模型 | 第71页 |
| ·shRNA质粒转染裸鼠鼻咽癌动物模型后生物学效应观察 | 第71-72页 |
| ·统计学处理 | 第72页 |
| ·结果 | 第72-78页 |
| ·裸鼠鼻咽癌动物模型的建立 | 第72-73页 |
| ·转染质粒对裸鼠移植瘤生长的影响 | 第73-74页 |
| ·质粒转染情况 | 第74-75页 |
| ·病理学检查 | 第75页 |
| ·蛋白表达检测 | 第75-76页 |
| ·MVD检测 | 第76-77页 |
| ·凋亡检测 | 第77-78页 |
| ·讨论 | 第78-83页 |
| ·鼻咽癌的基因治疗 | 第78-81页 |
| ·sihTERT和siVEGF体内实验初步研究 | 第81-83页 |
| 第四章 结论 | 第83-84页 |
| 综述 | 第84-92页 |
| 参考文献 | 第92-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第101页 |
