| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-15页 |
| 第一章 MCP-1基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性分析 | 第15-29页 |
| ·材料和方法 | 第16-18页 |
| ·、研究对象 | 第16页 |
| ·、主要实验仪器 | 第16页 |
| ·、主要实验试剂： | 第16-17页 |
| ·、实验方法 | 第17-18页 |
| ·结果 | 第18-21页 |
| ·、各组临床和生化特征的比较 | 第18-19页 |
| ·、MCP-1-2518基因型分析 | 第19页 |
| ·、MCP-1 A-2518G基因型和等位基因在各组的分布 | 第19-20页 |
| ·、MCP-1 A-2518G基因型在T2DM组的临床和生化特征比较 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21-25页 |
| ·结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 第二章 RANTES基因启动子G-403A多态性与2型糖尿病肾病的相关研究 | 第29-43页 |
| ·材料和方法 | 第30-32页 |
| ·、研究对象 | 第30页 |
| ·、主要实验仪器 | 第30页 |
| ·、主要实验试剂： | 第30-31页 |
| ·、实验方法 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-36页 |
| ·、各组临床和生化特征的比较 | 第32-33页 |
| ·、RANTES-403基因型分析 | 第33页 |
| ·、RANTES G-403A基因型和等位基因在各组的分布 | 第33-34页 |
| ·RANTES-403基因型在DN-组临床和生化特征的比较 | 第34-35页 |
| ·RANTES-403基因型在DN+组临床和生化特征的比较 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| ·结论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第三章 RANTES,CCR5基因多态与2型糖尿病肾病的相关性 | 第43-58页 |
| ·材料和方法 | 第43-46页 |
| ·、研究对象 | 第43-44页 |
| ·、主要实验仪器 | 第44页 |
| ·主要实验试剂： | 第44-45页 |
| ·、实验方法 | 第45-46页 |
| ·结果 | 第46-52页 |
| ·、各组临床和生化特征的比较 | 第46-47页 |
| ·、CCR5 59029基因型分析 | 第47页 |
| ·、CCR5 59029基因型和等位基因在各组的分布(表1) | 第47-48页 |
| ·CCR5 59029基因型在DN-组临床和生化特征的比较 | 第48-49页 |
| ·CCR5 59029基因型在DN+组临床和生化特征的比较 | 第49-50页 |
| ·、RANTES G-403A基因型和等位基因在各组的分布 | 第50页 |
| ·RANTES基因和CCR5基因多态组成的不同基因型与DN的相关性 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 课题综述 | 第58-68页 |
| ·趋化因子的种类和生物学活性 | 第58-59页 |
| ·MCP-1的生物学特性 | 第59-62页 |
| ·RANTES的生物学特性 | 第62-63页 |
| ·IL-8 | 第63-64页 |
| ·趋化因子受体-2(CCR-2)及趋化因子受体-5(CCR-5)与DN的关系 | 第64-66页 |
| ·与趋化因子有关DN的治疗 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73页 |
