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高效废水处理生物反应器中优势功能菌的分子识别与鉴定

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-12页
第一章 文献综述第12-66页
   ·微生物分子生态学及其研究策略第12-29页
     ·微生物生态系统的特性第12-13页
     ·微生物分子生态学的研究目的第13页
     ·微生物分子生态学的研究技术第13-14页
     ·微生物分子生态学的研究策略第14-23页
     ·微生物分子生态学的研究主题第23-29页
   ·根据微生物区系的结构与功能的关系鉴定系统的功能菌类型第29-36页
     ·根据功能不同的平行系统的微生物区系结构差异鉴定重要的功能菌类型第29-32页
     ·根据微生物区系的结构与功能的动态变化关系鉴定重要的功能菌类型第32-35页
     ·根据活性微生物组成的动态变化与系统的功能相关联鉴定功能菌第35-36页
   ·反硝化细菌的研究现状及其在废水处理中的应用第36-49页
     ·反硝化微生物的研究状况第37-44页
     ·硝酸和碳源对反硝化过程的影响第44-45页
     ·以复杂有机物为碳源的反硝化过程第45-49页
   ·本研究的策略第49页
   ·参考文献第49-66页
第二章 处理含有喹啉的人工合成废水的厌氧和反硝化反应器中微生物区系的解析及主要功能菌类型的鉴定第66-132页
 摘要第66-68页
 ABSTRACT第68-70页
 引言第70-72页
   ·材料与方法第72-78页
     ·反应器运行状况第72页
     ·样品预处理和DNA 提取第72-74页
     ·16S rRNA 基因v3 区PCR 扩增及变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析第74-75页
     ·16S rRNA 基因全长扩增,克隆文库构建第75-76页
     ·克隆文库的测序及序列分析第76-77页
     ·实时荧光定量PCR第77-78页
     ·核酸序列登录号(Accession number)第78页
   ·实验结果第78-93页
     ·反应器的运行状况第78页
     ·PCR-DGGE 指纹图谱分析第78-80页
     ·16S rRNA 基因克隆文库的序列分析第80-83页
     ·通过LIBSHUFF 软件对三个文库进行对比第83-85页
     ·16S rRNA 基因文库的组成分析第85-91页
     ·实时荧光定量PCR第91-93页
   ·讨论第93-112页
     ·本实验所用的方法及结果第93-96页
     ·难降解有机物的降解机理研究第96-103页
     ·降解复杂有机物的重要反硝化菌Thauera 和Azoarcus 属微生物的研究现状第103-112页
   ·结论第112-113页
   ·参考文献第113-132页
第三章 处理焦化废水的厌氧和反硝化反应器的微生物区系结构解析及优势功能菌类型的鉴定第132-155页
 摘要第132-133页
 Abstract第133-134页
 引言第134-135页
   ·材料与方法第135-138页
     ·反应器运行状况第135-136页
     ·样品的收集和DNA 提取第136页
     ·16S rRNA 基因v3 区PCR 扩增及变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析第136-137页
     ·16S rRNA 基因克隆文库分析第137-138页
     ·克隆文库序列统计学分析及进化地位分析第138页
   ·实验结果第138-145页
     ·反应器运行状况第138-140页
     ·16S rRNA 基因v3 区的PCR-DGGE 分析第140-141页
     ·∫-LIBSHUFF 对文库进行对比分析第141页
     ·16S rRNA 基因克隆文库分析第141-145页
   ·讨论第145-148页
     ·以焦化废水作为研究对象具有重要的生态意义第145-146页
     ·本章实验结果讨论第146-148页
   ·结论第148页
   ·参考文献第148-155页
本研究的创新性第155-156页
附录1. 简称缩写第156-157页
附录2. 溶液试剂及培养基第157-158页
附录3. 实验中所用的仪器设备第158-160页
致谢第160-161页
已(待)发表的学术文章及参加的科研课题第161-164页

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