摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-66页 |
·微生物分子生态学及其研究策略 | 第12-29页 |
·微生物生态系统的特性 | 第12-13页 |
·微生物分子生态学的研究目的 | 第13页 |
·微生物分子生态学的研究技术 | 第13-14页 |
·微生物分子生态学的研究策略 | 第14-23页 |
·微生物分子生态学的研究主题 | 第23-29页 |
·根据微生物区系的结构与功能的关系鉴定系统的功能菌类型 | 第29-36页 |
·根据功能不同的平行系统的微生物区系结构差异鉴定重要的功能菌类型 | 第29-32页 |
·根据微生物区系的结构与功能的动态变化关系鉴定重要的功能菌类型 | 第32-35页 |
·根据活性微生物组成的动态变化与系统的功能相关联鉴定功能菌 | 第35-36页 |
·反硝化细菌的研究现状及其在废水处理中的应用 | 第36-49页 |
·反硝化微生物的研究状况 | 第37-44页 |
·硝酸和碳源对反硝化过程的影响 | 第44-45页 |
·以复杂有机物为碳源的反硝化过程 | 第45-49页 |
·本研究的策略 | 第49页 |
·参考文献 | 第49-66页 |
第二章 处理含有喹啉的人工合成废水的厌氧和反硝化反应器中微生物区系的解析及主要功能菌类型的鉴定 | 第66-132页 |
摘要 | 第66-68页 |
ABSTRACT | 第68-70页 |
引言 | 第70-72页 |
·材料与方法 | 第72-78页 |
·反应器运行状况 | 第72页 |
·样品预处理和DNA 提取 | 第72-74页 |
·16S rRNA 基因v3 区PCR 扩增及变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第74-75页 |
·16S rRNA 基因全长扩增,克隆文库构建 | 第75-76页 |
·克隆文库的测序及序列分析 | 第76-77页 |
·实时荧光定量PCR | 第77-78页 |
·核酸序列登录号(Accession number) | 第78页 |
·实验结果 | 第78-93页 |
·反应器的运行状况 | 第78页 |
·PCR-DGGE 指纹图谱分析 | 第78-80页 |
·16S rRNA 基因克隆文库的序列分析 | 第80-83页 |
·通过LIBSHUFF 软件对三个文库进行对比 | 第83-85页 |
·16S rRNA 基因文库的组成分析 | 第85-91页 |
·实时荧光定量PCR | 第91-93页 |
·讨论 | 第93-112页 |
·本实验所用的方法及结果 | 第93-96页 |
·难降解有机物的降解机理研究 | 第96-103页 |
·降解复杂有机物的重要反硝化菌Thauera 和Azoarcus 属微生物的研究现状 | 第103-112页 |
·结论 | 第112-113页 |
·参考文献 | 第113-132页 |
第三章 处理焦化废水的厌氧和反硝化反应器的微生物区系结构解析及优势功能菌类型的鉴定 | 第132-155页 |
摘要 | 第132-133页 |
Abstract | 第133-134页 |
引言 | 第134-135页 |
·材料与方法 | 第135-138页 |
·反应器运行状况 | 第135-136页 |
·样品的收集和DNA 提取 | 第136页 |
·16S rRNA 基因v3 区PCR 扩增及变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第136-137页 |
·16S rRNA 基因克隆文库分析 | 第137-138页 |
·克隆文库序列统计学分析及进化地位分析 | 第138页 |
·实验结果 | 第138-145页 |
·反应器运行状况 | 第138-140页 |
·16S rRNA 基因v3 区的PCR-DGGE 分析 | 第140-141页 |
·∫-LIBSHUFF 对文库进行对比分析 | 第141页 |
·16S rRNA 基因克隆文库分析 | 第141-145页 |
·讨论 | 第145-148页 |
·以焦化废水作为研究对象具有重要的生态意义 | 第145-146页 |
·本章实验结果讨论 | 第146-148页 |
·结论 | 第148页 |
·参考文献 | 第148-155页 |
本研究的创新性 | 第155-156页 |
附录1. 简称缩写 | 第156-157页 |
附录2. 溶液试剂及培养基 | 第157-158页 |
附录3. 实验中所用的仪器设备 | 第158-160页 |
致谢 | 第160-161页 |
已(待)发表的学术文章及参加的科研课题 | 第161-164页 |