替米沙坦片的制备工艺与质量研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| ·高血压发病机理和流行病特点 | 第9-10页 |
| ·抗高血压药物的分类 | 第10-12页 |
| ·交感神经抑制剂 | 第10页 |
| ·利尿剂 | 第10页 |
| ·钙离子拮抗剂 | 第10-11页 |
| ·血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI） | 第11页 |
| ·血管紧张素受体拮抗剂（ARB） | 第11-12页 |
| ·替米沙坦的研究资料综述 | 第12-18页 |
| ·替米沙坦的理化性质及命名 | 第12页 |
| ·替米沙坦一般药理学研究资料 | 第12-13页 |
| ·替米沙坦的药效学研究资料 | 第13-14页 |
| ·替米沙坦药代动力学研究资料 | 第14页 |
| ·替米沙坦毒理学研究资料 | 第14-15页 |
| ·替米沙坦不良反应的研究资料 | 第15页 |
| ·替米沙坦的临床评价 | 第15-17页 |
| ·替米沙坦的市场销售情况 | 第17-18页 |
| 第二章 制剂前研究 | 第18-23页 |
| ·实验仪器与试药 | 第18页 |
| ·实验方法与结果 | 第18-22页 |
| ·替米沙坦在各种溶剂中的溶解情况 | 第18-19页 |
| ·溶出度测定中溶出介质的确定 | 第19-20页 |
| ·替米沙坦片紫外吸收波长的确定 | 第20-21页 |
| ·辅料对主药紫外测定的影响 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22页 |
| ·本章结论 | 第22-23页 |
| 第三章 替米沙坦片的制备工艺 | 第23-33页 |
| ·实验仪器与试药 | 第24页 |
| ·实验方法与结果 | 第24-31页 |
| ·替米沙坦片制备的工艺流程 | 第24-25页 |
| ·替米沙坦片素片的制备 | 第25-27页 |
| ·替米沙坦片的包衣 | 第27-30页 |
| ·自制替米沙坦片与美卡素?的对比 | 第30页 |
| ·初步稳定性考察试验 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·本章结论 | 第32-33页 |
| 第四章 替米沙坦片的质量研究 | 第33-49页 |
| ·实验方法与结果 | 第33-47页 |
| ·有关物质的测定 | 第33-39页 |
| ·含量测定 | 第39-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·本章结论 | 第48-49页 |
| 第五章 稳定性研究 | 第49-54页 |
| ·实验仪器与试药 | 第49页 |
| ·实验方法与结果 | 第49-50页 |
| ·加速试验 | 第49-50页 |
| ·长期室温留样考察 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·本章结论 | 第51-54页 |
| 结论与展望 | 第54-56页 |
| 1.研究工作总结: | 第54页 |
| 2.展望: | 第54-56页 |
| 附录 替米沙坦片治疗标准草案及起草说明 | 第56-60页 |
| 1.替米沙坦片质量标准草案 | 第56-57页 |
| 2.替米沙坦片质量标准起草说明 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
