| 英文缩写词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1 奶牛糖代谢的特点 | 第11-17页 |
| ·体内糖的来源 | 第12页 |
| ·反刍动物糖的生成 | 第12-13页 |
| ·反刍动物内源性糖异生作用 | 第12-13页 |
| ·反刍动物体内外源性葡萄糖的生成 | 第13页 |
| ·反刍动物糖消耗 | 第13页 |
| ·反刍动物围产期糖代谢的特点 | 第13-14页 |
| ·反刍动物糖代谢的影响因素 | 第14-17页 |
| ·影响小肠对淀粉的吸收因素 | 第14页 |
| ·神经系统对血糖的调节 | 第14页 |
| ·代谢信号对血糖的调节 | 第14-15页 |
| ·代谢信号调控糖代谢的机理 | 第15-17页 |
| ·代谢信号的比例对糖代谢的影响 | 第17页 |
| 2 反刍动物的糖代谢障碍性疾病 | 第17-19页 |
| ·机体酮体的形成及代谢障碍 | 第17-18页 |
| ·奶牛酮病的发病机制 | 第18-19页 |
| 3 基因半定量方法学简介 | 第19-21页 |
| 第二章 胰岛素、高血糖素、胰岛素样生长因子-Ⅰ对体外培养肝细胞胰岛素样生长因子-Ⅰ、磷酸烯醇式丙酮酸羧激化酶mRNA表达的响 | 第21-52页 |
| 1 材料和方法 | 第21-32页 |
| ·材料 | 第21-24页 |
| ·组织 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·载体 | 第21页 |
| ·引物的设计与合成 | 第21-22页 |
| ·试剂和主要工具酶 | 第22-23页 |
| ·培养基及主要试剂的配制 | 第23-24页 |
| ·仪器设备 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-32页 |
| ·目的基因cDNA的扩增、克隆、鉴定及测序 | 第24-30页 |
| ·外源性添加INS、GN、IGF-Ⅰ对单层培养的犊牛肝细胞IGF-1mRNA、PEPCKmRNA丰度的影响 | 第30-32页 |
| 2 结果 | 第32-46页 |
| ·RNA提取的结果 | 第32页 |
| ·犊牛肝细胞的培养结果 | 第32-33页 |
| ·目的基因(PEPCK、IGF-Ⅰ、β-actin)的mRNA半定量RT-PCR方法的建立和优化 | 第33-36页 |
| ·PEPCK基因mRNA的RT-PCR扩增及pMD-PEPCKcDNA质粒酶切鉴定、测序结果 | 第33-34页 |
| ·IGF-Ⅰ基因mRNA的RT-PCR扩增及pMD-IGF-Ⅰ cDNA质粒酶切鉴定、测序结果 | 第34-35页 |
| ·β-action基因mRNA的RT-PCR扩增及pMD-β-actioncDNA质粒酶切鉴定、测序结果 | 第35-36页 |
| ·神经内分泌因子对单层培养的犊牛肝细胞内PEPCK-CmRNA丰度的影响 | 第36-46页 |
| ·外源性添加INS对单层培养的犊牛肝细胞IGF-Ⅰ mRNA丰度的影响 | 第36-38页 |
| ·外源性添加GN对单层培养的犊牛肝细胞IGF-Ⅰ mRNA丰度的影响 | 第38-40页 |
| ·外源性添加IGF-Ⅰ对单层培养的犊牛肝细胞PEPCKmRNA丰度的影响 | 第40-42页 |
| ·外源性添加INS对单层培养的犊牛肝细胞PEPCKmRNA丰度的影响 | 第42-44页 |
| ·外源性添加GN对单层培养的犊牛肝细胞PEPCKmRNA丰度的影响 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-51页 |
| ·犊牛肝细胞单层培养模型的建立 | 第46-47页 |
| ·神经内分泌因子之间的协调关系及对糖异生的影响 | 第47-51页 |
| ·外源性添加INS、GN对单层培养的犊牛肝细胞IGF-Ⅰ mRNA丰度的影响 | 第47-49页 |
| ·外源性添加IGF-Ⅰ、INS、GN对单层培养的犊牛肝细胞PEPCKmRNA丰度的影响 | 第49-51页 |
| 4 小结 | 第51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
