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利普司他汀菌种选育及其发酵工艺的优化

中文摘要第1-8页
Abstract第8-10页
第一章 文献综述第10-24页
 引言第10-11页
 1.1 微生物来源的胰脂肪酶抑制剂研究发展第11-18页
  1.1.1 微生物来源的胰脂肪酶抑制剂第11-13页
  1.1.2 胰脂肪酶抑制剂的作用机制第13-14页
  1.1.3 Lipstatin生物合成的研究第14-18页
 1.2 减肥药物的研究现状及进展第18-22页
  1.2.1 食欲抑制剂第19-20页
  1.2.2 产热剂第20页
  1.2.3 消化吸收阻滞剂第20-21页
  1.2.4 激素调节剂第21-22页
 1.3 本课题的立题意义第22-23页
 1.4 本课题的主要研究内容第23-24页
第二章 Lipstatin高产菌种的理论性筛选第24-38页
 2.1 材料与方法第25-29页
  2.1.1 出发菌株第25页
  2.1.2 培养基第25页
  2.1.3 培养条件第25-26页
  2.1.4 测定方法第26页
  2.1.5 菌种的诱变处理第26-27页
  2.1.6 豆油耐性菌株的筛选第27页
  2.1.7 亮氨酸耐性菌株的筛选第27-28页
  2.1.8 辛酸盐耐受性菌株的筛选第28页
  2.1.9 高产菌株传代稳定性试验第28页
  2.1.10 仪器设备第28-29页
 2.2 结果与讨论第29-37页
  2.2.1 紫外线诱变对XC-L-2的致死率第29页
  2.2.2 豆油耐性突变株的筛选第29-31页
   2.2.2.1 菌体XC-LP-2对豆油的耐受性考察第30页
   2.2.2.2 豆油耐受性突变株的筛选第30-31页
  2.2.3 耐亮氨酸突变株的筛选第31-32页
  2.2.4 辛酸钠耐性突变株的筛选第32-34页
   2.2.4.1 菌株XC-LP-5-23对辛酸钠的耐受性考察第32-33页
   2.2.4.2 辛酸钠耐性菌株的选育第33-34页
  2.2.5 菌株XC-LP-7-69的传代稳定性第34-35页
  2.2.6 突变株XC-LP-7-69与原始出发菌株XC-LP-2形态,生化特性比较第35-37页
   2.2.6.1 突变株XC-LP-7-69与原始出发菌株XC-LP-2的菌落形态差异第35页
   2.2.6.2 突变株XC-LP-7-69与出发菌株XC-LP-2摇瓶发酵培养时的生化特性比较第35-37页
 2.3 小结第37-38页
第三章 利普司他汀发酵工艺的研究第38-58页
 3.1 材料与方法第38-40页
  3.1.1 菌种第38页
  3.1.2 培养基第38-39页
  3.1.3 培养条件第39页
  3.1.4 分析方法第39页
  3.1.5 发酵工艺优化第39-40页
 3.2 结果与讨论第40-57页
  3.2.1 菌株XC-LP-7-69发酵培养基优化第40-41页
  3.2.2 发酵液的不同初始pH对利普司他汀发酵的影响第41-43页
  3.2.3 无机盐对利普司他汀生物合成的影响第43-45页
   3.2.3.1 不同浓度的磷酸二氢钾对利普司他汀发酵的影响第43-44页
   3.2.3.2 不同浓度的(NH_4)_2SO_4对lipstatin发酵的影响第44-45页
  3.2.4 温度对利普司他汀发酵的影响第45-46页
  3.2.5 不同种龄的种子对利普司他汀发酵的影响第46-47页
  3.2.6 接种量对利普司他汀发酵的影响第47-48页
  3.2.7 溶氧对利普司他汀生物合成的影响第48-49页
   3.2.7.1 改变摇瓶装量对利普司他汀发酵的影响第48-49页
   3.2.7.2 不同摇床转速对利普司他汀发酵的影响第49页
  3.2.8 剪切力对利普司他汀发酵的影响第49-51页
  3.2.9 补料分批发酵试验第51-52页
   3.2.9.1 豆油/甘油加入时间对利普司他汀生物合成影响第51页
   3.2.9.2 不同补料量对利普司他汀发酵的影响第51-52页
  3.2.10 补料与不补料工艺比较第52-53页
  3.2.11 利普司他汀的发酵放大第53-57页
   3.2.11.1 不补料分批发酵试验第53-54页
   3.2.11.2 降低发酵培养基中豆油加量,补加部分料液对发酵的影响第54-57页
 3.3 小结第57-58页
第四章 结论第58-59页
参考文献第59-63页
致谢第63-66页

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